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Os padrões de uso de cannabis entre jovens adultos e associações com resultados sociais e de saúde. (TRICCHOME)

18 de dezembro de 2025 atualizado por: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Trajetos Individuelles de Consommation de Cannabis En Situação Habituelle Et Observações De Leurs Modalités En Contexte Écologique

O objetivo deste estudo é identificar e caracterizar padrões de consumo de cannabis não terapêutico e sua variação no tempo em usuários regulares/diários de 18 a 24 anos usando uma abordagem de vários fatores (frequência de uso, tipos de produtos, dosagens de canabinóides) durante um período de dois anos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As mudanças no status legal da cannabis no Canadá destacaram a necessidade de conhecimento sobre a substância e seus efeitos nos níveis individual, populacional e social. No Quebec, no ano passado, um em cada quatro usuários de cannabis relataram uso semanal e cerca de 15% relataram o uso diário. Mais especificamente, os jovens entre 18 e 24 anos representam a maior proporção desse consumo, representando uma grande proporção desses usuários regulares e diários. Atualmente, pouca informação está disponível sobre os correlatos, a evolução e os efeitos do uso regular e diário de cannabis nessa faixa etária, apesar de ser o mais amplamente utilizado na província.

Tais dados longitudinais abrangentes sobre a dinâmica do consumo nessa população são cruciais para nossa compreensão de se e de como a cannabis usam trajetórias variam com o tempo, caracterizando a saúde e as consequências sociais do consumo de cannabis nesse estágio crítico na desenvolvimento humano e, finalmente, fornecendo evidências para o desenvolvimento de estratégias para prevenir e atenuar potenciais danos a essa população específica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população -alvo do Tricchome são adultos jovens entre 18 e 24 anos de idade, que usam cannabis regularmente ou diariamente.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18 a 24 anos de idade;
  • Frequência de uso de cannabis de pelo menos 1 dia/semana nos últimos três meses;
  • Capacidade de falar e ler francês ou inglês;
  • disposição de cumprir todos os procedimentos de estudo;
  • acesso a um telefone celular.

Critérios de exclusão:

  • Ausência prolongada planejada durante o período do estudo (por exemplo Ação legal pendente, cirurgia, encarceramento, programa residencial de internação) que, na opinião da equipe de pesquisa, pode impedir a conclusão do estudo;
  • Tratamento atual ou previsto para transtorno de uso de cannabis, confirmado por auto-relato;
  • Documento médico autorizando o uso de cannabis para fins médicos;
  • Participação em estudos clínicos ou submetidos a outros procedimentos de investigação envolvendo administração de cannabis ou canabinóides.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrões de uso de cannabis
Prazo: Linha de base
Primary outcome measures of this study are specific assessments of cannabis use patterns, measured at baseline and daily using the mobile app. As avaliações de desfecho primário relacionadas aos padrões de uso de cannabis serão rastreadas diariamente, aproveitando uma série curta, mas detalhada, de perguntas, levando aproximadamente 1-5 minutos para responder, dependendo do número de eventos de consumo durante o dia. Os participantes serão aconselhados a fornecer informações mesmo durante os dias de não consumo, que nesses casos serão limitados à apreciação geral do dia, além do fato de que não consumiram naquele dia. Os participantes poderão inserir retrospectivamente dados diários de consumo de cannabis até um máximo de sete dias no passado, para minimizar o viés de recall.
Linha de base
Trajetórias de padrões de consumo em Time_route of Administration
Prazo: Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Os investigadores usarão relatórios semanais sobre os hábitos dos participantes em torno do uso de cannabis na forma de entradas do diário de bordo, cobrindo a rota de administração de cada produto. Essas informações serão coletadas para cada sessão de consumo durante um dia de uso.
Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Trajetórias de padrões de consumo no tipo Time_product
Prazo: Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Os investigadores usarão relatórios semanais sobre os hábitos dos participantes em torno do uso de cannabis na forma de entradas do diário de bordo, cobrindo o tipo de produto para cada produto. Essas informações serão coletadas para cada sessão de consumo durante um dia de uso.
Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Trajetórias dos padrões de consumo em relação ao tempo_thc (%)
Prazo: Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Os investigadores usarão relatórios semanais sobre os hábitos dos participantes em torno do uso de cannabis na forma de entradas do diário de bordo, cobrindo o constituinte do THC (%) para cada produto. Essas informações serão coletadas para cada sessão de consumo durante um dia de uso.
Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Trajetórias dos padrões de consumo em Time_CBD Constitui (%)
Prazo: Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Os investigadores usarão relatórios semanais sobre os hábitos dos participantes em torno do uso de cannabis na forma de entradas do diário de bordo, cobrindo o constituinte da CBD (%) para cada produto. Essas informações serão coletadas para cada sessão de consumo durante um dia de uso.
Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Trajetórias de padrões de consumo em Time_amount por uso
Prazo: Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Os investigadores usarão relatórios semanais sobre os hábitos dos participantes em torno do uso de cannabis na forma de entradas do diário de bordo, cobrindo a quantidade por uso de cada produto. Essas informações serão coletadas para cada sessão de consumo durante um dia de uso.
Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Trajetórias de padrões de consumo na fonte do tempo_supply
Prazo: Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)
Os investigadores também capturarão informações sobre a fonte de suprimento (as opções são: cultivadas por mim ou para mim, membro da família ou amigo ou conhecido, SQDC, fonte legal de outra província, produtor licenciado por Health Canada, mercado ilegal) para cada produto usado no diário.
Da linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinantes sociodemográficos e comportamentais
Prazo: Desde a linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730) e da semana 1 à semana 104 e a cada 4 meses (semanas16, 32, 48, 64, 96)

Além das informações contidas nas entradas semanais do diário de bordo, para cada evento de uso da cannabis, coletaremos variáveis sociodemográficas para identificar padrões de consumo de cannabis.

Com base nessa abordagem multifatorial, levantamos a hipótese de que os usuários se enquadram em grupos distintos de padrões de consumo (por exemplo, padrões estáveis, caóticos/variáveis, etc.), que serão associados a determinantes psicossociais específicos e resultados de saúde.

Desde a linha de base (dia 1) até dois anos (dia 730) e da semana 1 à semana 104 e a cada 4 meses (semanas16, 32, 48, 64, 96)
Determinantes sociodemográficos e comportamentais
Prazo: Nas semanas 16, 32, 48, 64 e 96

Além das informações contidas nas entradas semanais do diário de bordo, para cada evento de uso de cannabis e a cada quatro meses, várias medidas sociais e de saúde serão coletadas com o aplicativo móvel.

Com base nessa abordagem multifatorial, levantamos a hipótese de que os usuários se enquadram em grupos distintos de padrões de consumo (por exemplo, padrões estáveis, caóticos/variáveis, etc.), que serão associados a determinantes psicossociais específicos e resultados de saúde.

Nas semanas 16, 32, 48, 64 e 96

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação entre variações nos padrões de uso de cannabis e resultados relacionados à saúde e sociais.
Prazo: linha de base, semanas 16, 32, 48, 64 e 96

Os seguintes resultados relacionados à saúde serão medidos na linha de base e em intervalos de 4 meses usando o aplicativo móvel por um total de nove vezes.

Os perfis genéticos do participante serão usados para executar o genótipo para fenótipo de associações com base em resultados relacionados à saúde. Os participantes serão genotipados em mais de 700.000 loci em todo o genoma para determinar se variantes genéticas específicas estão significativamente associadas a alguns dos padrões de uso detectados no objetivo 1. Associações entre variantes genéticas e resultados relacionados à saúde serão testados adicionalmente para identificar potenciais vulnerabilidades genéticas para maiores riscos de problemas de saúde.

linha de base, semanas 16, 32, 48, 64 e 96

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Didier Jutras-Aswad, MD, MS, CRCHUM

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-12297

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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