Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cannabisgebruikspatronen bij jonge volwassenen en associaties met sociale en gezondheidsresultaten. (TRICCHOME)

18 december 2025 bijgewerkt door: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Trajectoires Individuuelles de Consommation de Cannabis en Situation Habituelle ET Observaties De Leurs Modalités en Contexte écologique

Het doel van deze studie is het identificeren en karakteriseren van patronen van niet-therapeutisch cannabisconsumptie en hun variatie in tijd in reguliere/dagelijkse gebruikers van 18-24 jaar met behulp van een multi-factor-aanpak (gebruiksfrequentie, producttypen, cannabinoïde doseringen) gedurende een periode van twee jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veranderingen in de wettelijke status van cannabis in Canada hebben de noodzaak van kennis over de inhoud en de effecten ervan op individueel, bevolking en maatschappelijk niveau benadrukt. In Quebec meldde een op de vier cannabisgebruikers in het afgelopen jaar wekelijks gebruik en meldde ongeveer 15% dagelijks gebruik. Meer specifiek vertegenwoordigen jongeren tussen de 18 en 24 jaar het grootste deel van dit verbruik, wat een groot deel van deze reguliere tot dagelijkse gebruikers vertegenwoordigt. Er is momenteel weinig informatie beschikbaar over de correlaten, evolutie en effecten van regelmatig, dagelijks cannabisgebruik in deze leeftijdsgroep, ondanks het feit dat dit het meest wordt gebruikt in de provincie.

Dergelijke uitgebreide longitudinale gegevens over consumptiedynamiek binnen deze populatie zijn cruciaal voor ons begrip of en hoe cannabisgebruikstrajecten in de loop van de tijd variëren, het karakteriseren van de gezondheid en sociale gevolgen van cannabisconsumptie in dit kritieke stadium van de menselijke ontwikkeling en uiteindelijk bewijs leveren voor de ontwikkeling van strategieën om potentiële schade aan deze specifieke populatie te voorkomen en te beperken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De doelpopulatie voor tricchome is jonge volwassenen tussen 18 en 24 jaar oud, die cannabis regelmatig of dagelijks gebruiken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 tot 24 jaar oud;
  • Cannabisgebruiksfrequentie van ten minste 1 dag/week in de afgelopen drie maanden;
  • Vermogen om Frans of Engels te spreken en te lezen;
  • Bereidheid om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures;
  • Toegang tot een mobiele telefoon.

Uitsluitingscriteria:

  • Geplande uitgebreide afwezigheid tijdens de studieperiode (bijv. In afwachting van juridische stappen, chirurgie, opsluiting, intramurale residentiële programma) die, naar de mening van het onderzoekspersoneel, de voltooiing van de studie zou kunnen voorkomen;
  • Huidige of verwachte behandeling voor cannabisgebruiksstoornis, bevestigd via zelfrapportage;
  • Medisch document dat het gebruik van cannabis voor medische doeleinden toestaat;
  • Deelname aan klinische studies of het ondergaan van andere onderzoeksprocedures waarbij de administratie van cannabis of cannabinoïden betrokken is.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cannabisgebruikspatronen
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Primaire uitkomstmaten van deze studie zijn specifieke beoordelingen van cannabisgebruikspatronen, gemeten bij aanvang en dagelijks met behulp van de mobiele app. Primaire uitkomstbeoordelingen met betrekking tot cannabisgebruikspatronen worden dagelijks gevolgd, waardoor gebruik wordt gemaakt van een korte maar gedetailleerde reeks vragen die ongeveer 1-5 minuten duren om te beantwoorden, afhankelijk van het aantal verbruiksgebeurtenissen gedurende de dag. Deelnemers zullen worden geadviseerd om informatie te verstrekken, zelfs tijdens niet-consumptie-dagen, die in deze gevallen beperkt zullen zijn tot hun algemene waardering van de dag, naast het feit dat ze die dag niet consumeerden. Deelnemers kunnen met achteraf per dag in het verleden dagelijkse gegevens van cannabisconsumptie invoeren om terugroeping te minimaliseren.
Uitsteeksel
Trajecten van consumptiepatronen in time_route van toediening
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
De onderzoekers zullen wekelijkse rapporten gebruiken over de gewoonten van de deelnemers rond cannabisgebruik in de vorm van logboekvermeldingen, die de administratieroute voor elk product dekken. Deze informatie wordt verzameld voor elke consumptie -sessie tijdens een gebruiksdag.
Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
Trajecten van consumptiepatronen in Time_Product Type
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
De onderzoekers zullen wekelijkse rapporten gebruiken over de gewoonten van de deelnemers rond cannabisgebruik in de vorm van logboekvermeldingen, die het producttype voor elk product bedekken. Deze informatie wordt verzameld voor elke consumptie -sessie tijdens een gebruiksdag.
Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
Trajecten van consumptiepatronen in Time_thc Constituent (%)
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
De onderzoekers zullen wekelijkse rapporten gebruiken over de gewoonten van de deelnemers rond cannabisgebruik in de vorm van logboekvermeldingen, die het THC -bestanddeel (%) voor elk product bedekken. Deze informatie wordt verzameld voor elke consumptie -sessie tijdens een gebruiksdag.
Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
Trajecten van consumptiepatronen in Time_CBD Constituent (%)
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
De onderzoekers zullen wekelijkse rapporten gebruiken over de gewoonten van deelnemers rond cannabisgebruik in de vorm van logboekvermeldingen, die het CBD -bestanddeel (%) voor elk product bestrijken. Deze informatie wordt verzameld voor elke consumptie -sessie tijdens een gebruiksdag.
Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
Trajecten van consumptiepatronen in time_amount per gebruik
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
De onderzoekers zullen wekelijkse rapporten gebruiken over de gewoonten van de deelnemers rond het gebruik van cannabis in de vorm van logboekvermeldingen, die het bedrag per gebruik voor elk product dekken. Deze informatie wordt verzameld voor elke consumptie -sessie tijdens een gebruiksdag.
Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
Trajecten van consumptiepatronen in Time_Supply -bron
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)
De onderzoekers zullen ook informatie vastleggen over de aanbodbron (keuzes zijn: gecultiveerd door mij of voor mij, familielid of vriend of kennis, SQDC, juridische bron van een andere provincie, Health Canada gelicentieerde producent, illegale markt) voor elk product dat in het logboek wordt gebruikt.
Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociodemografische en gedragsdeterminanten
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730) en van week 1 tot week 104 en om de 4 maanden (weken16, 32, 48, 64, 96)

Naast de informatie in de wekelijkse logboekvermeldingen, zullen we voor elk evenement cannabisgebruik sociaal-demografische variabelen verzamelen om patronen van cannabisconsumptie te identificeren.

Op basis van deze multi-factorbenadering veronderstellen we dat gebruikers in verschillende clusters van consumptiepatronen zullen vallen (bijvoorbeeld stabiele, chaotische/variabele patronen, enz.), Die elk worden geassocieerd met specifieke psychosociale determinanten en gezondheidsresultaten.
Van baseline (dag 1) tot twee jaar (dag 730) en van week 1 tot week 104 en om de 4 maanden (weken16, 32, 48, 64, 96)
Sociodemografische en gedragsdeterminanten
Tijdsspanne: Op weken 16, 32, 48, 64 en 96

Naast de informatie in de wekelijkse logboekvermeldingen, voor elk cannabisgebruiksevenement en om de vier maanden worden verschillende sociale en gezondheidsmaatregelen verzameld met de mobiele applicatie.

Op basis van deze multi-factorbenadering veronderstellen we dat gebruikers in verschillende clusters van consumptiepatronen zullen vallen (bijvoorbeeld stabiele, chaotische/variabele patronen, enz.), Die elk worden geassocieerd met specifieke psychosociale determinanten en gezondheidsresultaten.
Op weken 16, 32, 48, 64 en 96

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Associatie tussen variaties in cannabisgebruikspatronen en gezondheidsgerelateerde en sociale resultaten.
Tijdsspanne: Baseline, weken 16, 32, 48, 64 en 96

De volgende gezondheidsgerelateerde resultaten worden gemeten bij aanvang en met intervallen van 4 maanden met behulp van de mobiele app gedurende in totaal negen keer.

Genetic profiles of participant will be used to perform genotype to phenotype associations based on health-related outcomes. Deelnemers worden genotypeerd op meer dan 700.000 genoombrede loci om te bepalen of specifieke genetische varianten significant worden geassocieerd met sommige van de gebruikspatronen die zijn gedetecteerd in objectieve 1. Associaties tussen genetische varianten en gezondheidsgerelateerde resultaten zullen bovendien worden getest om potentiële genetische kwetsbaarheden te identificeren voor hogere risico's van het ervaren van gezondheidsproblemen.
Baseline, weken 16, 32, 48, 64 en 96

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Didier Jutras-Aswad, MD, MS, CRCHUM

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-12297

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren