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大麻在年轻人中使用模式以及与社会和健康成果的协会。 (TRICCHOME)

轨迹个体de consommation de Cannabis En情况happeruelle et观察结果de leurs模型

这项研究的目的是使用多因素方法(使用频率,产品类型,大麻素剂量)在两年的时间内确定和表征非治疗大麻消耗的模式及其在18-24岁的常规/每日使用者中的时间变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

加拿大大麻法律地位的变化强调了对物质及其在个人,人口和社会层面的影响的需求。 在魁北克,在过去的一年中,四分之一的大麻使用者报告每周使用,约有15%的人报告每日使用。 更具体地说,18至24岁之间的年轻人占了这种消费的最大比例,代表了这些常规用户中的很大一部分。 目前几乎没有有关该年龄段的常规,每日大麻使用的相关性,进化和影响,尽管它是该省最广泛使用的。

关于该人群中消费动态的如此全面的纵向数据对于我们了解大麻使用轨迹是否随着时间而变化,表征人类发展的这个关键阶段的大麻消费量的健康和社会后果至关重要,并最终提供证据,以提供策略发展和减轻对这一特定人群的潜在伤害的策略。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

三角洲的目标人群是18至24岁的年轻人,他们定期或每天使用大麻。

描述

纳入标准:

  • 18至24岁;
  • 大麻在过去三个月中使用至少1天/周的频率;
  • 能够说和阅读法语或英语;
  • 愿意遵守所有研究程序;
  • 访问手机。

排除标准:

  • 计划期间计划的延长缺席(例如 在研究人员认为,等待法律行动,手术,监禁,住院住院计划)可能会阻止研究完成;
  • 通过自我报告证实,当前或预期的大麻使用障碍治疗方法;
  • 医疗文件授权将大麻用于医疗目的;
  • 参与临床研究或涉及大麻或大麻素给药的其他研究程序。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大麻使用模式
大体时间:基线
这项研究的主要结果指标是对大麻使用模式的特定评估,该评估在基线时和每天使用移动应用程序进行测量。 根据白天的消费事件数量,每天都有大约1-5分钟的时间来回答与大麻使用模式有关的主要结果评估。 即使在非消费日,也将建议参与者提供信息,在这些情况下,这将仅限于他们对当天的普遍欣赏,除了他们那天没有消耗的事实。 参与者将能够回顾性地输入最多7天的每日大麻消耗数据,以最大程度地减少召回偏见。
基线
随着时间的推移的消费模式轨迹_ROUTE
大体时间:从基线(第1天)到两年(第730天)
调查人员将每周以日志条目的形式使用参与者围绕大麻使用的习惯的报告,涵盖每种产品的管理途径。 此信息将在使用日内为每个消费会议收集。
从基线(第1天)到两年(第730天)
消费模式的轨迹aptime_product类型
大体时间:从基线(第1天)到两年(第730天)
调查人员将每周以日志条目的形式使用参与者围绕大麻使用的习惯的报告,涵盖每种产品的产品类型。 此信息将在使用日内为每个消费会议收集。
从基线(第1天)到两年(第730天)
随着时间的时间_THC组成(%)的消费模式轨迹
大体时间:从基线(第1天)到两年(第730天)
调查人员将每周以日志条目的形式使用参与者围绕大麻使用的习惯的报告,涵盖每种产品的THC组成部分(%)。 此信息将在使用日内为每个消费会议收集。
从基线(第1天)到两年(第730天)
随着时间的时间_CBD组成(%)的消费模式轨迹
大体时间:从基线(第1天)到两年(第730天)
调查人员将每周以日志条目的形式使用参与者围绕大麻使用的习惯的报告,涵盖每种产品的CBD组成(%)。 此信息将在使用日内为每个消费会议收集。
从基线(第1天)到两年(第730天)
消费模式的轨迹在时间上
大体时间:从基线(第1天)到两年(第730天)
调查人员将每周以日志条目的形式使用参与者围绕大麻使用的习惯的报告,涵盖每种产品的每次使用量。 此信息将在使用日内为每个消费会议收集。
从基线(第1天)到两年(第730天)
消费模式的轨迹随着时间的推移_supply源
大体时间:从基线(第1天)到两年(第730天)
调查人员还将捕获有关供应来源的信息(选择是:我或为我的家人或朋友或熟人,SQDC,来自另一个省份的加拿大卫生部许可生产商,非法市场的法定来源)培养的,用于日志中的每种产品。
从基线(第1天)到两年(第730天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口统计学和行为决定因素
大体时间:从基线(第1天)到两年(第730天),从第1周到第104周以及每4个月(周16、32、48、64、96)

除了每周日志条目中包含的信息外,对于每个大麻使用事件,我们都将收集社会人口统计学变量,以识别大麻消耗的模式。

基于这种多因素方法,我们假设用户将属于不同消费模式(例如稳定,混乱/可变模式等)的不同群体,它们将与特定的心理社会决定因素和健康结果相关联。

从基线(第1天)到两年(第730天),从第1周到第104周以及每4个月(周16、32、48、64、96)
社会人口统计学和行为决定因素
大体时间:在第16、32、48、64和96周

除了每周的日志条目中包含的信息,对于每个大麻使用活动,每四个月,移动应用程序将收集各种社交和健康措施。

基于这种多因素方法,我们假设用户将属于不同消费模式(例如稳定,混乱/可变模式等)的不同群体,它们将与特定的心理社会决定因素和健康结果相关联。

在第16、32、48、64和96周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
大麻使用模式的变化与健康相关和社会成果之间的关联。
大体时间:基线,第16、32、48、64和96

以下与健康相关的结果将在基线和4个月间隔使用移动应用程序进行9次测量。

参与者的遗传特征将用于基于与健康相关结果的表型关联进行基因型。 参与者将以超过700,000个基因组的基因座进行基因分型,以确定目标1中检测到的某些使用模式是否显着相关。遗传变异和与健康相关的结果之间的关联将测试以鉴定潜在的遗传脆弱性与更高的健康问题风险。

基线,第16、32、48、64和96

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Didier Jutras-Aswad, MD, MS、CRCHUM

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月16日

初级完成 (估计的)

2027年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年7月2日

首次发布 (实际的)

2025年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月18日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025-12297

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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