유전자 다형성, 피부 장벽 및 여드름의 염증
2025년 7월 5일 업데이트: Hong Zhang
MMP-2와 TIMP-2 유전자 다형성 및 피부 장벽 기능, 여드름 환자의 염증성 사이토 카인 수준의 관계
이 연구는 매트릭스 메탈 로프 로테인 제 -2 (MMP-2)와 메탈 로프 로테틴 제 -2 (TIMP-2) 유전자 다형성 및 여드름 병인의 조직 억제제 사이의 관계를 조사 하였다.
이 연구는 특정 유전자형 (MMP-2-CC 및 TIMP-2-CC)이 건강한 대조군과 비교하여 여드름 환자에서 피부 장벽 기능 (Transepidermal 수 손실 및 피부 수화로 측정) 및 높은 수준의 염증성 사이토 카인 (IL-1β, TNF-α)과 관련이 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로했다.
연구 개요
상세 설명
여드름 vulgaris는 피부 장벽 기능 장애 및 염증과 관련된 복잡한 병인을 갖는 일반적인 피부과 상태입니다.
매트릭스 메탈 로프 로테인 제 (MMP) 및 이들의 조직 억제제 (TIMP)는 세포 외 매트릭스 리모델링에 중요하며 여드름에 연루되어있다.
이 사례 관리 연구는 여드름의 임상 및 생물학적 마커를 갖는 MMP-2 (RS243865) 및 TIMP-2 (RS8179090) 유전자의 특정 다형성의 연관성을 탐구하도록 설계되었습니다.
총 200 명의 여드름 환자와 100 개의 건강한 대조군이 등록되었습니다.
말초 혈액 샘플로부터 게놈 DNA를 추출하고, PCR-RFLP를 사용하여 유전자형 분석을 수행 하였다.
TEWL (Transepidermal Water Ross) 및 피부 수화를 측정하여 피부 장벽 기능을 평가 하였다.
염증성 사이토 카인 인터루킨 -1β (IL-1β) 및 종양 괴사 인자 -α (TNF-α)의 혈청 수준을 ELISA를 사용하여 정량화 하였다.
이 연구는 MMP-2 및 TIMP-2의 CC 유전자형이 여드름 감수성의 위험 인자이며, 더 심한 질병 표현형과 상관 관계가 있는지, 피부 장벽 완전성이 좋지 않고 염증 상태가 높아지는 지 여부를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, 중국, 050000
- Shijiazhuang TCM Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
여드름 vulgaris 및 건강한 자원 봉사자 환자는 Shijiazhuang TCM 병원의 피부과에서 모집되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 성별에 관계없이 18 세 이상.
- 피부과 전문의 (환자 그룹)에 의해 여드름 진단.
- 전신 또는 피부 질환이 없습니다 (대조군의 경우).
- 정보에 입각 한 동의를 제공하고 유전자형 테스트 및 관련 피부 기능 테스트를 기꺼이 겪을 수 있습니다.
제외 기준 :
- 약물에 의해 유발 된 여드름.
- 다낭성 난소 증후군 또는 다른 형태의 호르몬 관련 여드름.
- 지난 4 주 이내에 국소, 전신 또는 외과 적 여드름/여드름 흉터 처리.
- 유전 적 결합 조직 질환의 존재.
- Pyoderma 또는 기타 전신 동반 질환과 관련이 있습니다.
- 사전 동의서 서명 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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여드름 환자
피부과 전문의에 의해 여드름 vulgaris 진단을받은 18 세 이상의 개인.
참가자는 유전자형 및 사이토 카인 분석을위한 혈액 샘플을 제공하고 비 침습적 피부 기능 테스트를 받았습니다.
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참가자들은 MMP-2 RS243865 다형성에 대해 유전자형을 받았다.
말초 혈액으로부터 게놈 DNA를 추출하고, 특정 유전자형 (CC, CT 또는 TT)을 중합 효소 연쇄 반응-내성 단편 단편 길이 다형성 (PCR-RFLP) 분석을 사용하여 결정 하였다.
이것은 후속 연관 분석을 위해이 유전자좌에서의 유전자 변이에 기초한 참가자의 계층화를 허용했다.
참가자들은 TIMP-2 RS8179090 다형성에 대해 유전자형을 받았다.
말초 혈액으로부터 게놈 DNA를 추출하고, 특정 유전자형 (CC, GC 또는 GG)을 중합 효소 연쇄 반응 레스턴트 단편 단편 길이 다형성 (PCR-RFLP) 분석을 사용하여 결정 하였다.
이것은 후속 연관 분석을 위해이 유전자좌에서의 유전자 변이에 기초한 참가자의 계층화를 허용했다.
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건강한 통제
같은 기간 동안 모집 된 전신 또는 피부 질환없이 18 세 이상의 건강한 자원 봉사자.
참가자는 유전자형 분석을위한 혈액 샘플을 제공했습니다.
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참가자들은 MMP-2 RS243865 다형성에 대해 유전자형을 받았다.
말초 혈액으로부터 게놈 DNA를 추출하고, 특정 유전자형 (CC, CT 또는 TT)을 중합 효소 연쇄 반응-내성 단편 단편 길이 다형성 (PCR-RFLP) 분석을 사용하여 결정 하였다.
이것은 후속 연관 분석을 위해이 유전자좌에서의 유전자 변이에 기초한 참가자의 계층화를 허용했다.
참가자들은 TIMP-2 RS8179090 다형성에 대해 유전자형을 받았다.
말초 혈액으로부터 게놈 DNA를 추출하고, 특정 유전자형 (CC, GC 또는 GG)을 중합 효소 연쇄 반응 레스턴트 단편 단편 길이 다형성 (PCR-RFLP) 분석을 사용하여 결정 하였다.
이것은 후속 연관 분석을 위해이 유전자좌에서의 유전자 변이에 기초한 참가자의 계층화를 허용했다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MMP-2 및 TIMP-2의 유전자형 빈도
기간: 각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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여드름 환자와 건강한 대조군 사이의 유전자형 분포 (MMP-2에 대한 CC 대 CT/TT; CC 대 TIMP-2에 대한 GC/GG)의 비교를위한 건강한 대조군의 비교.
[시간 프레임 : 단일 연구 방문에서 수집 된 데이터] 피부 장벽 기능 평가 : 여드름 환자의 TEWL (Transepidermal Water Ress) 및 피부 수화 수준의 측정, 상이한 MMP-2 및 TIMP-2 유전자형에 걸쳐 비교.
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각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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피부 장벽 기능 평가
기간: 각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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여드름 환자에서 트랜스 피부 물 손실 (TEWL) 및 피부 수화 수준의 측정은 상이한 MMP-2 및 TIMP-2 유전자형에 걸쳐 비교했다.
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각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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혈청 인터루킨 -1β (IL-1β) 수준
기간: 각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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여드름 환자에서 IL-1β의 혈청 수준의 측정, 상이한 MMP-2 및 TIMP-2 유전자형에 걸쳐 비교 하였다.
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각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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혈청 종양 괴사 인자 -α (TNF-α) 수준
기간: 각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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여드름 환자에서 TNF-α의 혈청 수준의 측정, 상이한 MMP-2 및 TIMP-2 유전자형에 걸쳐 비교된다.
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각 참가자의 데이터는 2018 년 3 월부터 2021 년 9 월까지 연구 기간 동안 한 번의 방문에서 수집되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상관 관계 분석
기간: 2021 년 9 월 데이터 수집이 완료된 후 분석이 수행되었습니다.
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피어슨 상관 관계 및 로지스틱 회귀 분석은 여드름 환자의 MMP-2/TIMP-2 유전자형, 피부 장벽 기능 장애 및 증가 된 염증성 사이토 카인 수준 사이의 연관성을 평가합니다.
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2021 년 9 월 데이터 수집이 완료된 후 분석이 수행되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020SJZTCMLL-KY0045
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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