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안구 안면 플라스틱 및 재구성 상처 치유를위한 하이드로 콜로이드 드레싱 (HCD Wound Heal)

2025년 12월 15일 업데이트: Janice Hernandez, MD
이 연구는 현재의 치료 표준에 대한 대안으로 하이드로 콜로이드 드레싱 (Duoderm Extra Thin)의 사용을 탐구하는 것을 목표로합니다. 드레싱은 수술 직후에 적용되어 수술 후 1 주차 약속에 제거됩니다. 드레싱은 항생제 연고 적용의 필요성을 제거하고 환자에 대한 수술 후 치료의 부담을 줄입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Connie Dampier
  • 전화번호: 859-562-0750
  • 이메일: dampier@uky.edu

연구 장소

  • 미국
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40508
        • 모병
        • University of Kentucky
        • 수석 연구원:
          • Janice Hernandez, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 환자> 18 세
  • 사무실 설정에서 지정된 간격 (1 주/6 주/3 개월)의 후속 조치
  • 사전 동의를 할 수 있습니다
  • 성별, 민족 또는 종교적 배경에 근거하여 환자는 제외되지 않습니다.

제외 기준 :

  • 18 세 미만의 환자 또는> 100
  • 펙틴, 젤라틴 및 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로스에 대한 알레르기
  • 동의 능력이 손상된 성인
  • 수감 된 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상처 드레싱
수술 절차가 끝나면 환자는 수술 봉합 된 주위 상처에 국소 상처 드레싱을받습니다.
장치: 하이드로 콜로이드 상처 드레싱
한 번은 하이드로 콜로이드 드레싱 애플리케이션
다른 이름들:
  • 반 복음 여분의 얇은 드레싱
간섭 없음: 항생제 연고 (제어)
수술 절차가 끝날 무렵, 환자는 수술 봉합 된 주변 상처에 대한 국소 항생제 안과 연고를 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상처 부적절한 참가자 수
기간: 3 개월
예/아니요 패치 제거 후 상처 탈수가 존재하는 경우 질문
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 및 관찰자 흉터 평가 척도
기간: 3 개월
환자와 관찰자 흉터 평가 척도는 수술 후 HCD 드레싱 및 연고를 모두 방문 할 때 환자와 제공자 모두가 채워졌습니다. 이 조사는 0-10에서 스케일링되며 0은 정상 피부이고 10은 매우 다른 피부입니다. 이 설문 조사에서는 점수가 낮습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Janice Hernandez, MD

수사관

  • 수석 연구원: Janice Hernandez, MD, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 99942

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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