흉부 배수지지를위한 키 네오 테이핑 (KT-Drain)
심장 수술 후 종격동 흉부 튜브 부위에서의 통증에 대한 키오 티오 테이핑의 효과 : 무작위 전향 적 연구
연구 개요
상세 설명
심장 수술 후 수술 후 통증은 조기 동원을 방해하고, 환자 만족도를 줄이고, 입원을 연장하며, 무기 변증 및 폐렴과 같은 호흡기 합병증의 위험을 증가시킬 수있는 중대한 임상 관심사입니다. 약리학 적 진통제는 치료의 주류로 남아 있지만, 비 약리 학적 보조는 통증 조절을 향상시키고 오피오이드에 대한 의존도를 줄이기 위해 점점 더 탐구되고 있습니다.
근골격계 조건을 위해 원래 개발 된 방법 인 Kinesiotaping (KT)은 연조직 구조를지지하고, 림프 및 혈류를 향상시키고, 피부 기계식 수용체의 자극을 통한 신사 수용성 입력을 조절하기 위해 피부에 탄성 치료 테이프를 적용하는 것을 포함한다. 수술 후 치료의 맥락에서 KT는 국소 부종을 줄이고 절개 부위를 지원하며 통증 완화에 기여하는 신체적 안정성을 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다.
재활 및 스포츠 의학에서 인기가 높아지고 있음에도 불구하고, 수술 후 수술 후의 키 네오 테이핑의 사용은 특히 조사가 중단 된 심장 흉부 수술로 인한 것입니다. 제한된 연구는 통증을 줄이고 기능적 결과를 개선하는 데있어 잠재적 이점을 제안했지만 현재의 증거는 결정적이지 않으며 종종 방법 론적으로 제한적입니다.
이 전향 적 무작위 통제 시험은 심장 수술을받는 환자의 종격동 및 흉부 배수 부위 주변에 적용될 때 운동의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 주요 목표는 KT를받는 환자와 테이핑없이 표준 치료를받는 환자에서 검증 된 통증 척도 (예 : VAS)를 사용하여 수술 후 통증 수준을 평가하는 것입니다. 이차 결과에는 오피오이드 소비, 앰측 시간, 호흡기 기능 (폐활량 또는 인센티브 폐활량 측정법), 무기기질 발생률 및 환자 만족도 점수가 포함됩니다.
이 연구는 저비용, 비 침습적이며 쉽게 적용 가능한 중재에 대한 고품질의 증거를 제공함으로써 심장 수술 후 수술 후 통증 관리 프로토콜에서 보조 도구로서 운동 테이핑의 잠재적 역할을 명확히하고자합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Kastamonu
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Kastamonu, Kastamonu, 터키 (Türkiye), 37200
- Kastamonu Education and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 선택 심장 수술 사례
- 가슴 배수가 제거 될 때까지 안정된 환자
- 출혈 또는 신경 학적 문제와 같은 심각한 합병증을 경험하지 않는 환자
제외 기준 :
- 응급 심장 수술을받는 환자,
- 심장 수술 초기 수술 사망률이있는 환자,
- 출혈과 같은 재수술이 필요한 상태가있는 환자
- 신경계 합병증과 같은 통증 점수를 측정 할 수없는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키니 오 테이핑 그룹
이 그룹에서는 운동 테이프가 일상적인 통증 관리와 함께 적용됩니다.
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이 그룹에서는 표준 진통 요법과 함께 흉부 배수 부위 주변에 키 네오 테이핑이 적용됩니다.
이 물리 치료 기술은 피부에 놓인 탄성 테이프를 사용하여 치유를 지원하고 통증을 줄이며 환자의 편안함을 향상시킵니다.
테이프는 2-3 일 동안 유지되며 배수구와 함께 제거됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 일상적인 치료 그룹
이 그룹은 표준 병원 기반 Painkiller Administration으로 관리됩니다.
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이 그룹의 환자는 트라마돌과 덱 케토 프로펜으로 구성된 진통제로 치료받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3 일 시각적 아날로그 척도 통증 점수
기간: 3 일
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심장 수술 후 3 일째에 시각적 아날로그 스케일 통증 점수. 통증은 통증이 없거나 견딜 수없는 통증 (10)으로 정의됩니다. 0 = 통증 없음, 1-3 = 가벼운 통증, 4-6 = 중등도 통증, 7-10 = 심한 통증 |
3 일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KastamonuUnii
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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