Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kinesiotaping a mellkasi lefolyó támogatásához (KT-Drain)

2026. június 6. frissítette: İsmail DAL, Kastamonu University

A kininesiotaping hatása a fájdalomra a mediastinalis-thoracikus csőhelyeknél a szívműtét után: randomizált prospektív vizsgálat

Ez a tanulmány a mediastinalis és a mellkasi lefolyóhelyek körül alkalmazott kininesaping hatékonyságát vizsgálja a posztoperatív fájdalom csökkentésében a szívműtét után. A hatékony fájdalomkezelés kritikus jelentőségű a korai mozgósítás, a betegek elégedettsége és a légzőszervi szövődmények, például az atelektázis megelőzéséhez. A kininesiotapingot elméletre teszik a lágyszöveti gyógyulás támogatására, a keringés javítására és a fájdalom modulálására a bőr mechanoreceptorok stimulálásával és a fascia beállításával. A posztoperatív körülmények közötti hatékonyságra vonatkozó bizonyítékok azonban továbbra is korlátozottak. Ez a prospektív, randomizált, ellenőrzött vizsgálat célja, hogy magas színvonalú adatokat szolgáltatjon a kininesiotaping mint nem farmakológiai kiegészítő szerepéről a fájdalomkezeléshez a szívműtéten átesett betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A szívműtét utáni posztoperatív fájdalom jelentős klinikai aggodalomra ad okot, amely akadályozhatja a korai mobilizációt, csökkentheti a betegek elégedettségét, meghosszabbíthatja a kórházi tartózkodást, és növelheti a légzési szövődmények, például az atelektázis és a tüdőgyulladás kockázatát. Míg a farmakológiai fájdalomcsillapítás továbbra is a kezelés alapja, a nem farmakológiai kiegészítőket egyre inkább feltárják a fájdalomszabályozás fokozása és az opioidok iránti támaszkodás csökkentése érdekében.

A kininoiotaping (KT), az eredetileg izom -csontrendszeri körülményekhez kifejlesztett módszer magában foglalja a rugalmas terápiás szalag alkalmazását a bőrre, azzal a céllal, hogy támogassa a lágyszöveti struktúrákat, fokozza a nyirok és a véráramot, és modulálja a nociceptív bemenetet a bőr mechanoreceptorok stimulációjával. A posztoperatív gondozás összefüggésében a KT elősegítheti a lokalizált ödéma csökkentését, támogathatja a bemetszési helyeket és elősegítheti a fizikai stabilitás érzetét, amely hozzájárul a fájdalomcsillapításhoz.

Annak ellenére, hogy egyre növekvő népszerűsége a rehabilitációban és a sportgyógyászatban, a kininiotaping posztoperatív környezetben való felhasználása, különösen a kardiotoracicus műtéti visszaesésekben, amelyek alulvilágítottak. A korlátozott tanulmányok potenciális előnyöket javasoltak a fájdalom csökkentésében és a funkcionális eredmények javításában, ám a jelenlegi bizonyítékok nem meggyőzőek és gyakran módszertanilag korlátozottak.

Ennek a prospektív, randomizált, ellenőrzött vizsgálatnak a célja a kineziootaping hatékonyságának felmérése, amikor a szívműtéten átesett betegekben a mediastinalis és a mellkasi lefolyóhelyek körül alkalmazzák. Az elsődleges cél a posztoperatív fájdalomszintek értékelése validált fájdalom skálák (például VAS) felhasználásával a KT -t kapó betegeknél, szemben a szokásos ellátást szalagos kezelés nélkül. A másodlagos kimenetelek között szerepel az opioidfogyasztás, az ambuláció időpontja, a légzési funkció (spirometria vagy ösztönző spirometria felhasználás), az atelektázis előfordulási gyakorisága és a betegek elégedettségi pontszáma.

Azáltal, hogy kiváló minőségű bizonyítékokat szolgáltat az olcsó, nem invazív és könnyen alkalmazható beavatkozásról, ez a tanulmány célja a kininesiotaping mint kiegészítő eszköz potenciális szerepének tisztázása a posztoperatív fájdalomkezelési protokollokban a szívműtét után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Kastamonu
      • Kastamonu, Kastamonu, Törökország (Türkiye), 37200
        • Kastamonu Education and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Választható szívműtéti esetek
  • Olyan betegek, akik stabilak a mellkas leeresztésének eltávolításáig
  • Azok a betegek, akik nem tapasztalnak súlyos szövődményeket, például vérzést vagy neurológiai problémákat

Kizárási kritériumok:

  • A sürgősségi szívműtéten átesett betegek,
  • Betegek, akiknek korai szív-
  • Azok a betegek, akiknek állapotát igénylik, például vérzést, vérzést,
  • Azok a betegek, akiknél a fájdalom pontszámát nem lehet mérni, például a neurológiai szövődményeket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kinesziotaping csoport
Ebben a csoportban a kininesiotapingot alkalmazzák a rutin fájdalomkezelés mellett.
Ebben a csoportban a kininiotapingot a mellkasi lefolyóhelyek körül alkalmazzák a szokásos fájdalomcsillapító kezelés mellett. Ez a fizikoterápiás technika a bőrre helyezett elasztikus szalagokat használja a gyógyulás támogatására, a fájdalom csökkentésére és a betegek kényelmének javítására. A szalagok 2-3 napig maradnak a helyén, és a csatornákkal együtt eltávolítják.
Más nevek:
  • Kinesiotape
Aktív összehasonlító: Rutinkezelő csoport
Ezt a csoportot szokásos kórházi fájdalomcsillapító adminisztrációval kezelik.
Patients in this group will be treated with painkillers consisting of tramadol and paracetamol
Más nevek:
  • paracetamol, tramadol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
3. nap vizuális analóg skála fájdalom pontszáma
Időkeret: 3 nap

Vizuális analóg skála fájdalom pontszáma a szívműtét utáni 3. napon. A fájdalmat úgy definiálják, hogy nincs fájdalom (0) vagy elviselhetetlen fájdalom (10).

0 = nincs fájdalom, 1-3 = enyhe fájdalom, 4-6 = mérsékelt fájdalom, 7-10 = súlyos fájdalom

3 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. december 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. december 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 29.

Első közzététel (Tényleges)

2025. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 6.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

igen

IPD megosztási időkeret

Az adatok kitartóan elérhetők lesznek 20126.2.2 -én.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az ésszerű kérés után a fő nyomozó megosztja az adatokat.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel