Kinesiotaping a mellkasi lefolyó támogatásához (KT-Drain)
A kininesiotaping hatása a fájdalomra a mediastinalis-thoracikus csőhelyeknél a szívműtét után: randomizált prospektív vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A szívműtét utáni posztoperatív fájdalom jelentős klinikai aggodalomra ad okot, amely akadályozhatja a korai mobilizációt, csökkentheti a betegek elégedettségét, meghosszabbíthatja a kórházi tartózkodást, és növelheti a légzési szövődmények, például az atelektázis és a tüdőgyulladás kockázatát. Míg a farmakológiai fájdalomcsillapítás továbbra is a kezelés alapja, a nem farmakológiai kiegészítőket egyre inkább feltárják a fájdalomszabályozás fokozása és az opioidok iránti támaszkodás csökkentése érdekében.
A kininoiotaping (KT), az eredetileg izom -csontrendszeri körülményekhez kifejlesztett módszer magában foglalja a rugalmas terápiás szalag alkalmazását a bőrre, azzal a céllal, hogy támogassa a lágyszöveti struktúrákat, fokozza a nyirok és a véráramot, és modulálja a nociceptív bemenetet a bőr mechanoreceptorok stimulációjával. A posztoperatív gondozás összefüggésében a KT elősegítheti a lokalizált ödéma csökkentését, támogathatja a bemetszési helyeket és elősegítheti a fizikai stabilitás érzetét, amely hozzájárul a fájdalomcsillapításhoz.
Annak ellenére, hogy egyre növekvő népszerűsége a rehabilitációban és a sportgyógyászatban, a kininiotaping posztoperatív környezetben való felhasználása, különösen a kardiotoracicus műtéti visszaesésekben, amelyek alulvilágítottak. A korlátozott tanulmányok potenciális előnyöket javasoltak a fájdalom csökkentésében és a funkcionális eredmények javításában, ám a jelenlegi bizonyítékok nem meggyőzőek és gyakran módszertanilag korlátozottak.
Ennek a prospektív, randomizált, ellenőrzött vizsgálatnak a célja a kineziootaping hatékonyságának felmérése, amikor a szívműtéten átesett betegekben a mediastinalis és a mellkasi lefolyóhelyek körül alkalmazzák. Az elsődleges cél a posztoperatív fájdalomszintek értékelése validált fájdalom skálák (például VAS) felhasználásával a KT -t kapó betegeknél, szemben a szokásos ellátást szalagos kezelés nélkül. A másodlagos kimenetelek között szerepel az opioidfogyasztás, az ambuláció időpontja, a légzési funkció (spirometria vagy ösztönző spirometria felhasználás), az atelektázis előfordulási gyakorisága és a betegek elégedettségi pontszáma.
Azáltal, hogy kiváló minőségű bizonyítékokat szolgáltat az olcsó, nem invazív és könnyen alkalmazható beavatkozásról, ez a tanulmány célja a kininesiotaping mint kiegészítő eszköz potenciális szerepének tisztázása a posztoperatív fájdalomkezelési protokollokban a szívműtét után.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Kastamonu
-
Kastamonu, Kastamonu, Törökország (Türkiye), 37200
- Kastamonu Education and Research Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Választható szívműtéti esetek
- Olyan betegek, akik stabilak a mellkas leeresztésének eltávolításáig
- Azok a betegek, akik nem tapasztalnak súlyos szövődményeket, például vérzést vagy neurológiai problémákat
Kizárási kritériumok:
- A sürgősségi szívműtéten átesett betegek,
- Betegek, akiknek korai szív-
- Azok a betegek, akiknek állapotát igénylik, például vérzést, vérzést,
- Azok a betegek, akiknél a fájdalom pontszámát nem lehet mérni, például a neurológiai szövődményeket
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kinesziotaping csoport
Ebben a csoportban a kininesiotapingot alkalmazzák a rutin fájdalomkezelés mellett.
|
Ebben a csoportban a kininiotapingot a mellkasi lefolyóhelyek körül alkalmazzák a szokásos fájdalomcsillapító kezelés mellett.
Ez a fizikoterápiás technika a bőrre helyezett elasztikus szalagokat használja a gyógyulás támogatására, a fájdalom csökkentésére és a betegek kényelmének javítására.
A szalagok 2-3 napig maradnak a helyén, és a csatornákkal együtt eltávolítják.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Rutinkezelő csoport
Ezt a csoportot szokásos kórházi fájdalomcsillapító adminisztrációval kezelik.
|
Patients in this group will be treated with painkillers consisting of tramadol and paracetamol
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
3. nap vizuális analóg skála fájdalom pontszáma
Időkeret: 3 nap
|
Vizuális analóg skála fájdalom pontszáma a szívműtét utáni 3. napon. A fájdalmat úgy definiálják, hogy nincs fájdalom (0) vagy elviselhetetlen fájdalom (10). 0 = nincs fájdalom, 1-3 = enyhe fájdalom, 4-6 = mérsékelt fájdalom, 7-10 = súlyos fájdalom |
3 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Posztoperatív szövődmények
- Patológiás folyamatok
- Fájdalom, posztoperatív
- Betegség
- Szerves vegyi anyagok
- Lipidek
- Ortopédiai berendezés
- Műtéti berendezés
- Felszerelések és kellékek
- Anilidok
- Kialakulás
- Anilinvegyületek
- Aminok
- Acetanilidek
- Alkohol
- Ciklohexanolok
- Hexanolok
- Zsíros alkoholok
- Dimetil -aminok
- Metil -amin
- Kötszerek
- Ortotikus eszközök
- Acetaminofen
- Tramadol
- Atlétikai szalag
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KastamonuUnii
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .