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KinesiotAping para suporte de dreno torácico (KT-Drain)

6 de junho de 2026 atualizado por: İsmail DAL, Kastamonu University

Efeito da canetagem na dor nos locais de tubo torácico mediastinal após a cirurgia cardíaca: um estudo prospectivo randomizado

Este estudo investiga a eficácia da caneta aplicada em torno de locais de drenagem mediastinal e torácica na redução da dor pós -operatória após cirurgia cardíaca. O manejo eficaz da dor é crítico para a mobilização precoce, melhor satisfação do paciente e prevenção de complicações respiratórias, como atelectasia. A KinesiotAping é teorizada para apoiar a cicatrização de tecidos moles, melhorar a circulação e modular a dor através da estimulação de mecanorreceptores cutâneos e ajuste da fáscia. No entanto, as evidências sobre sua eficácia em ambientes pós -operatórios permanecem limitados. Este estudo prospectivo e randomizado controlado visa fornecer dados de alta qualidade sobre o papel da cinesiotápio como um complemento não farmacológico para o tratamento da dor em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor pós -operatória após a cirurgia cardíaca é uma preocupação clínica significativa que pode dificultar a mobilização precoce, reduzir a satisfação do paciente, prolongar a permanência hospitalar e aumentar o risco de complicações respiratórias, como atelectasia e pneumonia. Embora a analgesia farmacológica continue sendo a base do tratamento, os adjuntos não farmacológicos estão sendo cada vez mais explorados para melhorar o controle da dor e reduzir a dependência de opióides.

O KinesiotAping (KT), um método originalmente desenvolvido para condições musculoesqueléticas, envolve a aplicação de fita terapêutica elástica na pele com o objetivo de apoiar estruturas de tecidos moles, melhorando o fluxo linfático e sanguíneo e modulando a entrada nociceptiva via estimulação de mecanorreceptoptores cutâneos. No contexto dos cuidados pós -operatórios, o KT também pode ajudar a reduzir o edema localizado, apoiar locais de incisão e promover um senso de estabilidade física que contribui para o alívio da dor.

Apesar de sua crescente popularidade na reabilitação e na medicina esportiva, o uso de cinesiotápio em ambientes pós-operatórios, parte de cirurgia cardiotorácica, resmainha pouco investigada. Estudos limitados sugeriram benefícios potenciais para reduzir a dor e melhorar os resultados funcionais, mas as evidências atuais são inconclusivas e muitas vezes metodologicamente limitadas.

Este estudo prospectivo e randomizado controlado tem como objetivo avaliar a eficácia da canetapagem quando aplicada nos locais de drenagem mediastinal e torácica em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca. O objetivo principal é avaliar os níveis de dor pós -operatórios usando escalas de dor validadas (por exemplo, VAS) em pacientes que recebem KT versus aqueles que recebem atendimento padrão sem gravação. Os resultados secundários incluem consumo de opióides, tempo de deambulação, função respiratória (espirometria ou uso de espirometria de incentivo), incidência de atelectasia e escores de satisfação do paciente.

Ao fornecer evidências de alta qualidade em uma intervenção de baixo custo, não invasiva e facilmente aplicável, este estudo busca esclarecer o papel potencial da KinesiotAping como uma ferramenta adjuvante nos protocolos de gerenciamento da dor no pós-operatório após a cirurgia cardíaca.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kastamonu
      • Kastamonu, Kastamonu, Turquia (Türkiye), 37200
        • Kastamonu Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Casos de cirurgia cardíaca eletiva
  • Pacientes que são estáveis até a remoção do ralo do peito
  • Pacientes que não sofrem complicações graves, como sangramento ou problemas neurológicos

Critérios de exclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgia cardíaca de emergência,
  • Pacientes com mortalidade precoce da cirurgia de cirurgia,
  • Pacientes com condições que requerem reoperação, como sangramento,
  • Os pacientes para quem uma pontuação na dor não pode ser medido, como complicações neurológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de CinesiotAping
Nesse grupo, a caneria será aplicada juntamente com o manejo da dor de rotina.
Nesse grupo, a caneria será aplicada em torno dos locais de drenagem torácica, juntamente com a terapia analgésica padrão. Essa técnica de fisioterapia usa fitas elásticas colocadas na pele para apoiar a cura, reduzir a dor e melhorar o conforto do paciente. As fitas permanecerão no local por 2-3 dias e serão removidas juntamente com os drenos.
Outros nomes:
  • Kinesiotape
Comparador Ativo: Grupo de tratamento de rotina
Este grupo será gerenciado com a administração de analgésico baseada em hospitais.
Patients in this group will be treated with painkillers consisting of tramadol and paracetamol
Outros nomes:
  • paracetamol, tramadol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DIA 3 Visual Analog Scale Dor Score
Prazo: 3 dias

Pontuação da dor em escala analógica visual no 3º dia após cirurgia cardíaca. A dor é definida como nenhuma dor (0) ou dor insuportável (10).

0 = sem dor, 1-3 = dor leve, 4-6 = dor moderada, 7-10 = dor intensa

3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

12 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

12 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

sim

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis persistentemente no 2.2.2026.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Mediante solicitação razoável, o investigador principal compartilhará os dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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