KinesiotAping para suporte de dreno torácico (KT-Drain)
Efeito da canetagem na dor nos locais de tubo torácico mediastinal após a cirurgia cardíaca: um estudo prospectivo randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor pós -operatória após a cirurgia cardíaca é uma preocupação clínica significativa que pode dificultar a mobilização precoce, reduzir a satisfação do paciente, prolongar a permanência hospitalar e aumentar o risco de complicações respiratórias, como atelectasia e pneumonia. Embora a analgesia farmacológica continue sendo a base do tratamento, os adjuntos não farmacológicos estão sendo cada vez mais explorados para melhorar o controle da dor e reduzir a dependência de opióides.
O KinesiotAping (KT), um método originalmente desenvolvido para condições musculoesqueléticas, envolve a aplicação de fita terapêutica elástica na pele com o objetivo de apoiar estruturas de tecidos moles, melhorando o fluxo linfático e sanguíneo e modulando a entrada nociceptiva via estimulação de mecanorreceptoptores cutâneos. No contexto dos cuidados pós -operatórios, o KT também pode ajudar a reduzir o edema localizado, apoiar locais de incisão e promover um senso de estabilidade física que contribui para o alívio da dor.
Apesar de sua crescente popularidade na reabilitação e na medicina esportiva, o uso de cinesiotápio em ambientes pós-operatórios, parte de cirurgia cardiotorácica, resmainha pouco investigada. Estudos limitados sugeriram benefícios potenciais para reduzir a dor e melhorar os resultados funcionais, mas as evidências atuais são inconclusivas e muitas vezes metodologicamente limitadas.
Este estudo prospectivo e randomizado controlado tem como objetivo avaliar a eficácia da canetapagem quando aplicada nos locais de drenagem mediastinal e torácica em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca. O objetivo principal é avaliar os níveis de dor pós -operatórios usando escalas de dor validadas (por exemplo, VAS) em pacientes que recebem KT versus aqueles que recebem atendimento padrão sem gravação. Os resultados secundários incluem consumo de opióides, tempo de deambulação, função respiratória (espirometria ou uso de espirometria de incentivo), incidência de atelectasia e escores de satisfação do paciente.
Ao fornecer evidências de alta qualidade em uma intervenção de baixo custo, não invasiva e facilmente aplicável, este estudo busca esclarecer o papel potencial da KinesiotAping como uma ferramenta adjuvante nos protocolos de gerenciamento da dor no pós-operatório após a cirurgia cardíaca.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kastamonu
-
Kastamonu, Kastamonu, Turquia (Türkiye), 37200
- Kastamonu Education and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Casos de cirurgia cardíaca eletiva
- Pacientes que são estáveis até a remoção do ralo do peito
- Pacientes que não sofrem complicações graves, como sangramento ou problemas neurológicos
Critérios de exclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia cardíaca de emergência,
- Pacientes com mortalidade precoce da cirurgia de cirurgia,
- Pacientes com condições que requerem reoperação, como sangramento,
- Os pacientes para quem uma pontuação na dor não pode ser medido, como complicações neurológicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de CinesiotAping
Nesse grupo, a caneria será aplicada juntamente com o manejo da dor de rotina.
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Nesse grupo, a caneria será aplicada em torno dos locais de drenagem torácica, juntamente com a terapia analgésica padrão.
Essa técnica de fisioterapia usa fitas elásticas colocadas na pele para apoiar a cura, reduzir a dor e melhorar o conforto do paciente.
As fitas permanecerão no local por 2-3 dias e serão removidas juntamente com os drenos.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo de tratamento de rotina
Este grupo será gerenciado com a administração de analgésico baseada em hospitais.
|
Patients in this group will be treated with painkillers consisting of tramadol and paracetamol
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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DIA 3 Visual Analog Scale Dor Score
Prazo: 3 dias
|
Pontuação da dor em escala analógica visual no 3º dia após cirurgia cardíaca. A dor é definida como nenhuma dor (0) ou dor insuportável (10). 0 = sem dor, 1-3 = dor leve, 4-6 = dor moderada, 7-10 = dor intensa |
3 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Complicações pós-operatórias
- Processos Patológicos
- Dor, Pós-operatório
- Doença
- Produtos químicos orgânicos
- Lipídios
- Equipamento ortopédico
- Equipamento cirúrgico
- Equipamentos e suprimentos
- Anilides
- Amidas
- Compostos de anilina
- Aminas
- Acetanilidas
- Álcoons
- Ciclohexanóis
- Hexanóis
- Álcoois gordurosos
- Dimetilaminas
- Metilaminas
- Bandagens
- Dispositivos ortopóticos
- Paracetamol
- Tramadol
- Fita atlética
Outros números de identificação do estudo
- KastamonuUnii
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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