Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiotaping rintakehän viemärin tuesta (KT-Drain)

lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: İsmail DAL, Kastamonu University

Kinesiotapingin vaikutus kipuun Mediasminal-Thoracic-putkikohdissa sydämen leikkauksen jälkeen: Satunnaistettu tulevaisuuden tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan välikarsinalien ja rintakehän viemärikohtien ympärillä käytettyä kinesiotapingin tehokkuutta leikkauksen jälkeisen kivun vähentämisessä sydämen leikkauksen jälkeen. Tehokas kivunhallinta on kriittistä varhaisen mobilisoinnin, potilaan tyytyväisyyden ja hengityskomplikaatioiden, kuten atelektaasin, estämisen kannalta. Kinesiotaping teorioidaan tukevan pehmytkudoksen paranemista, verenkiertoa ja moduloimaan kipua stimuloimalla ihon mekanoreseptoreita ja fascian säätämistä. Todisteet sen jälkeisten olosuhteiden tehokkuudesta on kuitenkin edelleen rajoitettu. Tämän mahdollisen satunnaistetun kontrolloitujen tutkimusten tarkoituksena on tarjota korkealaatuista tietoa kinesiotapingin roolista ei-farmakologisena apulaisena kivunhallinnassa potilailla, joille tehdään sydämen leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeinen kipu sydämen leikkauksen jälkeen on merkittävä kliininen huolenaihe, joka voi estää varhaista mobilisaatiota, vähentää potilaan tyytyväisyyttä, pidentää sairaalahoitoa ja lisätä hengityskomplikaatioiden, kuten atelektaasin ja keuhkokuumeen, riskiä. Vaikka farmakologinen analgesia on edelleen hoidon perusta, mutta ei-farmakologisia lisäaineita tutkitaan yhä enemmän kivunhallinnan parantamiseksi ja opioidien riippuvuuden vähentämiseksi.

Kinesiotaping (KT), joka on alun perin kehitetty tuki- ja liikuntaelinten olosuhteisiin kehitetty menetelmä, sisältää joustavan terapeuttisen teipin levittämisen iholle tavoitteena tukemaan pehmytkudoksen rakenteita, parantaa imusolmukkeita ja verenvirtausta ja moduloi nosiseptiivistä sisääntuloa stimulaation avulla ihon mekaanisia reseptoreita. Leikkauksen jälkeisen hoidon yhteydessä KT voi myös auttaa vähentämään paikallista turvotusta, tukemaan viiltopaikkoja ja edistämään fyysisen vakauden tunnetta, joka myötävaikuttaa kivunlievitykseen.

Huolimatta kuntoutuksen ja urheilulääketieteen kasvavasta suosiosta, kinesiotapingin käyttö leikkauksen jälkeisissä olosuhteissa ja erityisesti kardiotohoracic-kirurgian ja aliarvioituissa. Rajoitetut tutkimukset ovat ehdottaneet mahdollisia etuja kivun vähentämisessä ja toiminnallisten tulosten parantamisessa, mutta nykyiset todisteet ovat epäselviä ja usein metodologisesti rajoitettuja.

Tämän tulevaisuuden, satunnaistetun kontrolloitujen tutkimusten tarkoituksena on arvioida kinesiotapingin tehokkuutta, kun sitä käytetään välikarsinan ja rintakehän viemärikohtien ympärillä potilailla, joille tehdään sydänleikkaus. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida leikkauksen jälkeistä kiputasoa validoitujen kipu -asteikkojen (esim. VAS) käyttämällä potilailla, jotka saavat KT: tä verrattuna vakiohoitoa saaviin nauhoittamatta. Toissijaisia tuloksia ovat opioidien kulutus, aika ambulaatioon, hengitystoiminto (spirometria tai kannustimen spirometrian käyttö), atelektaasin esiintyvyys ja potilaan tyytyväisyyspisteet.

Tarjoamalla korkealaatuista näyttöä edullisista, ei-invasiivisista ja helposti sovellettavista interventioista, tämän tutkimuksen tarkoituksena on selventää kinesiotapingin potentiaalista roolia apulaistyökaluna postoperatiivisissa kivunhallintaprotokollissa sydämen leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kastamonu
      • Kastamonu, Kastamonu, Turkki (Türkiye), 37200
        • Kastamonu Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valinnainen sydänleikkaustapaukset
  • Potilaat, jotka ovat vakaa, kunnes rinnan viemäri poistetaan
  • Potilaat, joilla ei ole vakavia komplikaatioita, kuten verenvuoto tai neurologiset ongelmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään sydänleikkaus,
  • Potilaat, joilla on varhainen karttakirurgian kuolleisuus,
  • Potilaat, joilla on olosuhteita, jotka vaativat uudelleenoperaatiota, kuten verenvuoto,
  • Potilaita, joille kipupistettä ei voida mitata, kuten neurologiset komplikaatiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesiotaping -ryhmä
Tässä ryhmässä kinesiotapointia sovelletaan rutiininomaisen kivunhallinnan rinnalla.
Tässä ryhmässä kinesiotaping levitetään rintakehän viemärikohtien ympärille tavanomaisen kipulääketerapian rinnalla. Tämä fysioterapiatekniikka käyttää iholle asetettuja joustavia nauhoja paranemisen tukemiseksi, kivun vähentämiseksi ja potilaan mukavuuden parantamiseksi. Nauhat pysyvät paikoillaan 2-3 päivää ja poistetaan yhdessä viemärien kanssa.
Muut nimet:
  • Kinesioteippi
Active Comparator: Rutiiniryhmä
Tätä ryhmää hoidetaan tavanomaisella sairaalapohjaisella särkylääkkeellä.
Patients in this group will be treated with painkillers consisting of tramadol and paracetamol
Muut nimet:
  • paracetamol, tramadol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivä 3 visuaalinen analoginen asteikko kipupisteet
Aikaikkuna: 3 päivä

Visuaalinen analoginen mittakaavan kipupiste 3. päivänä sydämen leikkauksen jälkeen. Kipu määritellään kipuksi (0) tai sietämätöntä kipua (10).

0 = ei kipua, 1-3 = lievä kipu, 4-6 = kohtalainen kipu, 7-10 = vaikea kipu

3 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kyllä

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville jatkuvasti 2.2.2026.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kohtuullisen pyynnön jälkeen päätutkija jakaa tiedot.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kinesiotaping

Tilaa