Kinesiotaping rintakehän viemärin tuesta (KT-Drain)
Kinesiotapingin vaikutus kipuun Mediasminal-Thoracic-putkikohdissa sydämen leikkauksen jälkeen: Satunnaistettu tulevaisuuden tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Leikkauksen jälkeinen kipu sydämen leikkauksen jälkeen on merkittävä kliininen huolenaihe, joka voi estää varhaista mobilisaatiota, vähentää potilaan tyytyväisyyttä, pidentää sairaalahoitoa ja lisätä hengityskomplikaatioiden, kuten atelektaasin ja keuhkokuumeen, riskiä. Vaikka farmakologinen analgesia on edelleen hoidon perusta, mutta ei-farmakologisia lisäaineita tutkitaan yhä enemmän kivunhallinnan parantamiseksi ja opioidien riippuvuuden vähentämiseksi.
Kinesiotaping (KT), joka on alun perin kehitetty tuki- ja liikuntaelinten olosuhteisiin kehitetty menetelmä, sisältää joustavan terapeuttisen teipin levittämisen iholle tavoitteena tukemaan pehmytkudoksen rakenteita, parantaa imusolmukkeita ja verenvirtausta ja moduloi nosiseptiivistä sisääntuloa stimulaation avulla ihon mekaanisia reseptoreita. Leikkauksen jälkeisen hoidon yhteydessä KT voi myös auttaa vähentämään paikallista turvotusta, tukemaan viiltopaikkoja ja edistämään fyysisen vakauden tunnetta, joka myötävaikuttaa kivunlievitykseen.
Huolimatta kuntoutuksen ja urheilulääketieteen kasvavasta suosiosta, kinesiotapingin käyttö leikkauksen jälkeisissä olosuhteissa ja erityisesti kardiotohoracic-kirurgian ja aliarvioituissa. Rajoitetut tutkimukset ovat ehdottaneet mahdollisia etuja kivun vähentämisessä ja toiminnallisten tulosten parantamisessa, mutta nykyiset todisteet ovat epäselviä ja usein metodologisesti rajoitettuja.
Tämän tulevaisuuden, satunnaistetun kontrolloitujen tutkimusten tarkoituksena on arvioida kinesiotapingin tehokkuutta, kun sitä käytetään välikarsinan ja rintakehän viemärikohtien ympärillä potilailla, joille tehdään sydänleikkaus. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida leikkauksen jälkeistä kiputasoa validoitujen kipu -asteikkojen (esim. VAS) käyttämällä potilailla, jotka saavat KT: tä verrattuna vakiohoitoa saaviin nauhoittamatta. Toissijaisia tuloksia ovat opioidien kulutus, aika ambulaatioon, hengitystoiminto (spirometria tai kannustimen spirometrian käyttö), atelektaasin esiintyvyys ja potilaan tyytyväisyyspisteet.
Tarjoamalla korkealaatuista näyttöä edullisista, ei-invasiivisista ja helposti sovellettavista interventioista, tämän tutkimuksen tarkoituksena on selventää kinesiotapingin potentiaalista roolia apulaistyökaluna postoperatiivisissa kivunhallintaprotokollissa sydämen leikkauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kastamonu
-
Kastamonu, Kastamonu, Turkki (Türkiye), 37200
- Kastamonu Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valinnainen sydänleikkaustapaukset
- Potilaat, jotka ovat vakaa, kunnes rinnan viemäri poistetaan
- Potilaat, joilla ei ole vakavia komplikaatioita, kuten verenvuoto tai neurologiset ongelmat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään sydänleikkaus,
- Potilaat, joilla on varhainen karttakirurgian kuolleisuus,
- Potilaat, joilla on olosuhteita, jotka vaativat uudelleenoperaatiota, kuten verenvuoto,
- Potilaita, joille kipupistettä ei voida mitata, kuten neurologiset komplikaatiot
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesiotaping -ryhmä
Tässä ryhmässä kinesiotapointia sovelletaan rutiininomaisen kivunhallinnan rinnalla.
|
Tässä ryhmässä kinesiotaping levitetään rintakehän viemärikohtien ympärille tavanomaisen kipulääketerapian rinnalla.
Tämä fysioterapiatekniikka käyttää iholle asetettuja joustavia nauhoja paranemisen tukemiseksi, kivun vähentämiseksi ja potilaan mukavuuden parantamiseksi.
Nauhat pysyvät paikoillaan 2-3 päivää ja poistetaan yhdessä viemärien kanssa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Rutiiniryhmä
Tätä ryhmää hoidetaan tavanomaisella sairaalapohjaisella särkylääkkeellä.
|
Patients in this group will be treated with painkillers consisting of tramadol and paracetamol
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivä 3 visuaalinen analoginen asteikko kipupisteet
Aikaikkuna: 3 päivä
|
Visuaalinen analoginen mittakaavan kipupiste 3. päivänä sydämen leikkauksen jälkeen. Kipu määritellään kipuksi (0) tai sietämätöntä kipua (10). 0 = ei kipua, 1-3 = lievä kipu, 4-6 = kohtalainen kipu, 7-10 = vaikea kipu |
3 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Sairaus
- Orgaaniset kemikaalit
- Lipidit
- Ortopediset laitteet
- Kirurginen laite
- Laitteet ja tarvikkeet
- Anilidit
- Amidit
- Aniliiniyhdisteet
- Amiini
- Asetanilidit
- Alkoholit
- Sykloheksanolit
- Heksaanolit
- Rasva -alkoholit
- Dimetyyliamiinit
- Metyyliamiini
- Siteet
- Orthoottiset laitteet
- Asetaminofeeni
- Tramadol
- Yleisurheiluteippi
Muut tutkimustunnusnumerot
- KastamonuUnii
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kinesiotaping
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalEi vielä rekrytointiaSynnynnäinen torticollis
-
Konya Beyhekim Training and Research HospitalRekrytointiHarjoittele | Kivunhallinta | Rannekanavaoireyhtymä (CTS) | Kinesioteippaus | PeloterapiaTurkki (Türkiye)
-
Selcuk UniversityEi vielä rekrytointiaKinesioteippaus | Pyöristetty olkapääasento
-
SRH Gesundheitszentrum Bad HerrenalbAktiivinen, ei rekrytointiTäydellinen polven vaihto | Leikkauksen jälkeinen toipuminen | Kuntoutuksen tulosSaksa
-
Konya Beyhekim Training and Research HospitalValmisLateraalinen epikondyliitti | TenniskyynärpääTurkki (Türkiye)
-
Riphah International UniversityEi vielä rekrytointia
-
Riphah International UniversityValmisLiimakapseli olkapäässäPakistan
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalEi vielä rekrytointiaIdiopaattinen nuorten skolioosi
-
Riphah International UniversityRekrytointiEteenpäin suuntautuva pään asentoPakistan
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiValmis