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만성 일차 통증 환자의 고열 - 온도 조절, 체성 감각 시스템 및 운동의 유발 통증에 미치는 영향 (HYPPRI-1)

2026년 5월 29일 업데이트: Kay-Uwe Hanusch, Bern University of Applied Sciences

일주기 핵심 체온, 체성 감각 시스템 및 운동 유발 통증에 대한 연쇄 전신 고열증의 영향 : 건강한 대상과 만성 일차 통증 환자의 차이

이 연구는 준 실험 전 예비 포스트 설계에서 일주기 핵심 체온, 체성 감각 시스템 (통각) 및 만성 일차 통증 환자의 통증 인식 (예 : 섬유 근육통)에 대한 일련의 수역 전신 고열증의 영향을 조사합니다. 중재는 주당 두 번의 치료 세션으로 3 주 지속됩니다.

연구 개요

상세 설명

18 세에서 70 세 사이의 만성 1 차 통증을 가진 총 30 명의 건강한 참가자와 30 명의 참가자가 찾고 있습니다. 모든 참가자는 외래 환자 또는 반 입원 환자 치료에서 동일한 양의 수에 따른 전신 고열을 받게됩니다. 모든 이상 및 부작용은 책임있는 치료사와 의사가 문서화합니다. 체성 감각 시스템의 일주기 핵심 체온, 감각 또는 통각 수용 민감도의 변화와 운동 유발 통증이 기록 될 것이며, 통각 수용성 소성에 대한 혈액 매개 변수가 수집 될 것입니다. 2 차 효능의 경우, 통증 경험, 피로, 우울증 및 두려움 회피 행동에 대한 특정 설문지는 치료 후 7 및 25 주 후에 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kay-Uwe Hanusch, Dr.scient.med
  • 전화번호: +41 31 848 5005
  • 이메일: kay.hanusch@bfh.ch

연구 장소

    • Canton of Bern
      • Bern, Canton of Bern, 스위스, 3012
        • Bern University of Applied Science
        • 연락하다:
          • Kay-Uwe Hanusch, Dr.scient.med
          • 전화번호: +41 31 848 5005
          • 이메일: kay.hanusch@bfh.ch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

환자 :

  • 광범위한 통증의 확인 된 진단 (ICD-11 MG30.01)
  • 광범위한 통증 지수 (WPI) ≥ 7 및 증상 심각도 (SS) 스케일 ≥ 5 또는 WPI) ≥ 3 및 SS ≥ 9,
  • 통증> = 3 개월 및 vas> = 4,0
  • 신체-적외선 거리 <38cm (과체중 참가자)
  • 서명 된 동의 선언

건강한:

  • 만성 질환이 없습니다
  • 급성 감염이 없습니다
  • 정기적 인 약물 없음 : 상호 작용을 피하기 위해
  • BMI ≤ 40kg/cm2
  • 정신 건강 : 병력에서 정신과 진단이나 정신병 약물이 없음

제외 기준 :

  • 다른 임상 연구 참여
  • 고열에 대한 금기 사항 (심각한 심혈관 질환, 종양 질환, 급성 감염, 임신 및 모유 수유 여성)
  • 급성 및 / 또는 발열 미생물 감염
  • 심각한 체세포, 류마티스 동종 내분비 또는 신경계 질환, 특히인지 장애, 중증 간 또는 신장 및 심장 질환과 관련된 신경계 질환을 가진 참가자
  • 오피오이드, 대마초, 면역 억제제로 영구적으로 치료받는 참가자 (예 : 코르티코이드, 면역 억제제) 또는 알파/베타 -A (NTA) gonists 위에서 설명한 그룹의 질병으로 인해
  • 심각한 정신 질환 (양극성 장애, 정신병, 성격 장애, 심각한 우울증, 약물 남용) 및 심각한 전신 또는 신경계 장애로 인한 통증이있는 참가자
  • 임신 또는 모유 수유 (여성용)
  • 신경 전달 물질 세로토닌의 재 흡수를 억제하는 6 주 이내에 약물 섭취 또는이 신경 전달 물질 그룹의 수용체에 결합합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연쇄 전신 고열
이 연구의 경우, 수위 전신 고열증의 방법이 사용됩니다. HT 3000 시스템 (Heckel Medizintechnik Gmbh, Olgastrasse 25, 73728 Esslingen, Garmany)이 사용되며, 전체 몸체가 생리 학적 37 ° C 위의 핵심 체온으로 가열됩니다. 목표는 온화한 전신 고열의 틀 내에서 38.5 ° C의 핵심 체온을 달성하는 것입니다. 이 워밍업 단계 후, 약 15 분의 온도 고원 상이 이어지며, 여기서 코어 체온을 38.5 ° C로 유지하려는 시도가 이루어집니다. 온도 고원 단계에서, 신체 코어 온도의 약간의 증가가 일반적으로 관찰된다. 세션에 필요한 총 시간은 2.5 ~ 3 시간으로 주어 지지만 이는 환자의 개별 헌법과 일일 상태에 따라 다르며 변동에 따라 달라질 수 있습니다.
고열 치료는 제조업체의 지시에 따라 일주일에 두 번의 치료 주기로, 3 주에 걸쳐 적어도 하루에 하루에 수행됩니다. 가이드 라인에 따르면, 직장 (아마도 질) 온도 (신체 코어 온도), 심박수 및 산소 포화도 (SP02)는 과열 치료 동안 지속적으로 결정됩니다. 치료 중에 훈련 된 인원의 지속적인 감독이 보장되고 의사가 전화 중입니다.
다른 이름들:
  • 수동적 인 전신 고열
  • 물 여과 된 전신 고열
  • 온화한 전신 적외선-고열

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일주기 코어 체온
기간: 0 주
BodyCap HF (고주파수) 측정 캡슐은 24 시간 동안 코어 체온의 일주기 모니터링에 사용됩니다. 단일 사용 캡슐은 측정 후 자연스럽게 삼켜지고 배설됩니다.
0 주
일주기 코어 체온
기간: 5 주차
BodyCap HF (고주파수) 측정 캡슐은 24 시간 동안 코어 체온의 일주기 모니터링에 사용됩니다. 단일 사용 캡슐은 측정 후 자연스럽게 삼켜지고 배설됩니다.
5 주차
콜드 감지 임계 값 (CDT); ° C
기간: 0 주
CDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 감기 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 검사 방법. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
콜드 감지 임계 값 (CDT); ° C
기간: 5 주차
CDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 감기 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 검사 방법. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
따뜻한 감지 임계 값 (WDT); ° C
기간: 0 주
WDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 따뜻한 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 검사 방법. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
따뜻한 감지 임계 값 (WDT); ° C
기간: 5 주차
WDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 따뜻한 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 검사 방법. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
열 감각 석회 (TSL); ° C
기간: 0 주
TSL은 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 따뜻하고 차가운 온도 자극 (Thermode)을 교정하는 심리 물리학 적 테스트 방법은 6 배가 피부에 적용됩니다. Z- 값은 뜨거운 것으로 인식되는 차가운 자극의 수를 계산하고 계산합니다.
0 주
열 감각 석회 (TSL); ° C
기간: 5 주차
TSL은 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 따뜻하고 차가운 온도 자극 (Thermode)을 교정하는 심리 물리학 적 테스트 방법은 6 배가 피부에 적용됩니다. Z- 값은 뜨거운 것으로 인식되는 차가운 자극의 수를 계산하고 계산합니다.
5 주차
냉 통증 임계 값 (CPT); ° C
기간: 0 주
CPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 통각 수용 추운 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 검사 방법. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
냉 통증 임계 값 (CPT); ° C
기간: 5 주차
CPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 통각 수용 추운 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 검사 방법. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
열 통증 임계 값 (HPT); ° C
기간: 0 주
HPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 통각 수용 열 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
열 통증 임계 값 (HPT); ° C
기간: 5 주차
HPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 통각 수용 열 온도 자극 (Thermode) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
기계적 검출 임계 값 (MDT); MN
기간: 0 주
MDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 피부 Z- 값에 적용되는 10X를 교정 한 기계적 자극 (다른 강점) 10X가 계산되는 심리 물리학 적 테스트 방법.
0 주
기계적 검출 임계 값 (MDT); MN
기간: 5 주차
MDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 피부 Z- 값에 적용되는 10X를 교정 한 기계적 자극 (다른 강점) 10X가 계산되는 심리 물리학 적 테스트 방법.
5 주차
기계적 통증 임계 값 (MPT), 날카 롭고 무딘 자극 수
기간: 0 주
MPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 캘리브레이션 된 기계적 자극 (다른 가중치가 다른 핀 프릭) 10x가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. 기계적 통증 임계 값 (MPT). 날카 롭고 무딘 자극의 수를 계산하십시오. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
기계적 통증 임계 값 (MPT), 날카 롭고 무딘 자극 수
기간: 5 주차
MPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 캘리브레이션 된 기계적 자극 (다른 가중치가 다른 핀 프릭) 10x가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. 기계적 통증 임계 값 (MPT). 날카 롭고 무딘 자극의 수를 계산하십시오. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
기계적 통증 감도 (MP); NRS
기간: 0 주
MP는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 피부에 35x를 적용한 기계적 자극 (다른 가중치가 다른 핀 프릭)을 보정하는 심리 물리학 적 시험 방법. 숫자 등급 척도 (0 = 통증 없음 100 = 최악의 통증 상상력). Z- 값이 계산됩니다.
0 주
기계적 통증 감도 (MP); NRS
기간: 5 주차
MP는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 피부에 35x를 적용한 기계적 자극 (다른 가중치가 다른 핀 프릭)을 보정하는 심리 물리학 적 시험 방법. 숫자 등급 척도 (0 = 통증 없음 100 = 최악의 통증 상상력). Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
요약 통증 증폭 (WUR); NRS
기간: 0 주
Wur (Wind-Up 비율)는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 기계적 자극 (다른 가중치가 다른 핀 프릭) 단일 및 세리엘 10x가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. 단일 및 세리엘 자극에 대한 숫자 등급 척도 (0 = 100에서 100까지의 통증 없음)는 관계와 비교됩니다. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
요약 통증 증폭 (WUR); NRS
기간: 5 주차
Wur (Wind-Up 비율)는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 기계적 자극 (다른 가중치가 다른 핀 프릭) 단일 및 세리엘 10x가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. 단일 및 세리엘 자극에 대한 숫자 등급 척도 (0 = 100에서 100까지의 통증 없음)는 관계와 비교됩니다. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
진동 감지 임계 값 (VDT); x/8
기간: 0 주
VDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 기계적 자극 (64Hz 튜닝 포크) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. x/8 진동은 측정입니다 (0/8 인식 없음 및 8/8 강도 인식). Z- 값이 계산됩니다.
0 주
진동 감지 임계 값 (VDT); x/8
기간: 5 주차
VDT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 교정 된 기계적 자극 (64Hz 튜닝 포크) 3X가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. x/8 진동은 측정입니다 (0/8 인식 없음 및 8/8 강도 인식). Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
압력 통증 임계 값 (PPT), KGF/1CM2
기간: 0 주
PPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 기계적 자극을 보정 한 심리 물리학 적 테스트 방법 (통증 압력 외계인) 5x가 피부에 적용됩니다. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
압력 통증 임계 값 (PPT), KGF/1CM2
기간: 5 주차
PPT는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 기계적 자극을 보정 한 심리 물리학 적 테스트 방법 (통증 압력 외계인) 5x가 피부에 적용됩니다. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
동적 기계적 이질통 (DMA), NRS
기간: 0 주
DMA는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 기계적 자극 (브러시,면 울 및 Q- 팁) 5x가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. Z- 값이 계산됩니다. 숫자 등급 척도 (0 = 고통 없음 100 = 최악의 통증 상상력) quer. Z- 값이 계산됩니다.
0 주
동적 기계적 이질통 (DMA), NRS
기간: 5 주차
DMA는 정량적 감각 테스트의 일부입니다. 기계적 자극 (브러시,면 울 및 Q- 팁) 5x가 피부에 적용되는 심리 물리학 적 테스트 방법. Z- 값이 계산됩니다. 숫자 등급 척도 (0 = 고통 없음 100 = 최악의 통증 상상력) quer. Z- 값이 계산됩니다.
5 주차
6 분 걸음 테스트 (6MWT)
기간: 0 주
6 분 안에 30 미터 복도를 따라 가능한 한 앞뒤로 걸어 가면 필요에 따라 휴식을 취합니다 (총 거리는 미터로 기록되고, 시험 전후의 통증이 측정됩니다. 0 = 통증 없음, 10 = 최악의 통증 상상할 수 있음)
0 주
6 분 걸음 테스트 (6MWT)
기간: 5 주차
6 분 안에 30 미터 복도를 따라 가능한 한 앞뒤로 걸어 가면 필요에 따라 휴식을 취합니다 (총 거리는 미터로 기록되고, 시험 전후의 통증이 측정됩니다. 0 = 통증 없음, 10 = 최악의 통증 상상할 수 있음)
5 주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥길 통증 설문지 (MPQ)
기간: 0 주
도구는 주관적인 통증 경험을 평가하고 통증의 질과 수치 강도를 모두 평가합니다 (0 = 통증 없음; 10 = 최악의 통증 상상력)
0 주
맥길 통증 설문지 (MPQ)
기간: 5 주차
도구는 주관적인 통증 경험을 평가하고 통증의 질과 수치 강도를 모두 평가합니다 (0 = 통증 없음; 10 = 최악의 통증 상상력)
5 주차
맥길 통증 설문지 (MPQ)
기간: 12 주
도구는 주관적인 통증 경험을 평가하고 통증의 질과 수치 강도를 모두 평가합니다 (0 = 통증 없음; 10 = 최악의 통증 상상력)
12 주
맥길 통증 설문지 (MPQ)
기간: 30 주
도구는 주관적인 통증 경험을 평가하고 통증의 질과 수치 강도를 모두 평가합니다 (0 = 통증 없음; 10 = 최악의 통증 상상력)
30 주
다차원 피로 인벤토리 (MFI-20)
기간: 0 주
5 차원 (일반 피로, 신체적 피로, 동기 부여 감소, 활동 감소, 정신 피로)에 대한 피로 상징 (각각 1 ( "예, 즉 참")에서 5 ( "아니요, 사실이 아닙니다")에 대한 20 가지 질문을 포함한 인벤토리.
0 주
다차원 피로 인벤토리 (MFI-20)
기간: 5 주차
5 차원 (일반 피로, 신체적 피로, 동기 부여 감소, 활동 감소, 정신 피로)에 대한 피로 상징 (각각 1 ( "예, 즉 참")에서 5 ( "아니요, 사실이 아닙니다")에 대한 20 가지 질문을 포함한 인벤토리.
5 주차
다차원 피로 인벤토리 (MFI-20)
기간: 12 주
5 차원 (일반 피로, 신체적 피로, 동기 부여 감소, 활동 감소, 정신 피로)에 대한 피로 상징 (각각 1 ( "예, 즉 참")에서 5 ( "아니요, 사실이 아닙니다")에 대한 20 가지 질문을 포함한 인벤토리.
12 주
다차원 피로 인벤토리 (MFI-20)
기간: 30 주
5 차원 (일반 피로, 신체적 피로, 동기 부여 감소, 활동 감소, 정신 피로)에 대한 피로 상징 (각각 1 ( "예, 즉 참")에서 5 ( "아니요, 사실이 아닙니다")에 대한 20 가지 질문을 포함한 인벤토리.
30 주
일반 우울증 척도 (ADS-L)
기간: 0 주
CES-D에서 조정 된 일반 인구의 우울 증상을 평가하기 위해 설계된 독일 자체보고 설문지입니다. (20 개 항목, 4 점 리 커트 척도 (0 = 시간이 거의 없거나 전혀 없음, 3 = 대부분 또는 모든 시간)
0 주
일반 우울증 척도 (ADS-L)
기간: 5 주차
CES-D에서 조정 된 일반 인구의 우울 증상을 평가하기 위해 설계된 독일 자체보고 설문지입니다. (20 개 항목, 4 점 리 커트 척도 (0 = 시간이 거의 없거나 전혀 없음, 3 = 대부분 또는 모든 시간)
5 주차
일반 우울증 척도 (ADS-L)
기간: 12 주
CES-D에서 조정 된 일반 인구의 우울 증상을 평가하기 위해 설계된 독일 자체보고 설문지입니다. (20 개 항목, 4 점 리 커트 척도 (0 = 시간이 거의 없거나 전혀 없음, 3 = 대부분 또는 모든 시간)
12 주
일반 우울증 척도 (ADS-L)
기간: 30 주
CES-D에서 조정 된 일반 인구의 우울 증상을 평가하기 위해 설계된 독일 자체보고 설문지입니다. (20 개 항목, 4 점 리 커트 척도 (0 = 시간이 거의 없거나 전혀 없음, 3 = 대부분 또는 모든 시간)
30 주
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
기간: Week 0
Is a psychological questionnaire designed to assess a person's beliefs about how physical activity and work may influence their pain. It focuses on fear-avoidance behaviours, particularly in individuals with musculoskeletal pain (e.g., low back pain). The questionnaire consists of 16 items divided into two subscales: physical activity (FABQ-PA) and work (FABQ-W). Items are rated on a 7-point Likert scale (from "completely disagree" to "completely agree").
Week 0
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
기간: Week 5
Is a psychological questionnaire designed to assess a person's beliefs about how physical activity and work may influence their pain. It focuses on fear-avoidance behaviours, particularly in individuals with musculoskeletal pain (e.g., low back pain). The questionnaire consists of 16 items divided into two subscales: physical activity (FABQ-PA) and work (FABQ-W). Items are rated on a 7-point Likert scale (from "completely disagree" to "completely agree").
Week 5
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
기간: Week 12
Is a psychological questionnaire designed to assess a person's beliefs about how physical activity and work may influence their pain. It focuses on fear-avoidance behaviours, particularly in individuals with musculoskeletal pain (e.g., low back pain). The questionnaire consists of 16 items divided into two subscales: physical activity (FABQ-PA) and work (FABQ-W). Items are rated on a 7-point Likert scale (from "completely disagree" to "completely agree").
Week 12
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
기간: Week 30
Is a psychological questionnaire designed to assess a person's beliefs about how physical activity and work may influence their pain. It focuses on fear-avoidance behaviours, particularly in individuals with musculoskeletal pain (e.g., low back pain). The questionnaire consists of 16 items divided into two subscales: physical activity (FABQ-PA) and work (FABQ-W). Items are rated on a 7-point Likert scale (from "completely disagree" to "completely agree").
Week 30
Avoidance-Endurance Fast-Screen (AEFS)
기간: week 0

Description: Is a short screening questionnaire designed to identify maladaptive pain coping patterns, specifically avoidance and endurance behaviours in individuals with musculoskeletal pain. It differentiates between fear-avoidance responses and endurance-related coping styles (e.g., persistence despite pain).

The AEFS includes a 7-point scale (0=never to 6=always) for Pain Persistence (PPS) from the Avoidance-Endurance Questionnaire (AEQ), as well as two dichotomous (0=yes, 1=no) mood items from the Beck-Depressions-Inventar. The PPS scale is administered using two response scales for coping with mild and severe pain.

week 0
Avoidance-Endurance Fast-Screen (AEFS)
기간: week 5

Description: Is a short screening questionnaire designed to identify maladaptive pain coping patterns, specifically avoidance and endurance behaviours in individuals with musculoskeletal pain. It differentiates between fear-avoidance responses and endurance-related coping styles (e.g., persistence despite pain).

The AEFS includes a 7-point scale (0=never to 6=always) for Pain Persistence (PPS) from the Avoidance-Endurance Questionnaire (AEQ), as well as two dichotomous (0=yes, 1=no) mood items from the Beck-Depressions-Inventar. The PPS scale is administered using two response scales for coping with mild and severe pain.

week 5
Avoidance-Endurance Fast-Screen (AEFS)
기간: week 12

Description: Is a short screening questionnaire designed to identify maladaptive pain coping patterns, specifically avoidance and endurance behaviours in individuals with musculoskeletal pain. It differentiates between fear-avoidance responses and endurance-related coping styles (e.g., persistence despite pain).

The AEFS includes a 7-point scale (0=never to 6=always) for Pain Persistence (PPS) from the Avoidance-Endurance Questionnaire (AEQ), as well as two dichotomous (0=yes, 1=no) mood items from the Beck-Depressions-Inventar. The PPS scale is administered using two response scales for coping with mild and severe pain.

week 12
Avoidance-Endurance Fast-Screen (AEFS)
기간: week 30

Description: Is a short screening questionnaire designed to identify maladaptive pain coping patterns, specifically avoidance and endurance behaviours in individuals with musculoskeletal pain. It differentiates between fear-avoidance responses and endurance-related coping styles (e.g., persistence despite pain).

The AEFS includes a 7-point scale (0=never to 6=always) for Pain Persistence (PPS) from the Avoidance-Endurance Questionnaire (AEQ), as well as two dichotomous (0=yes, 1=no) mood items from the Beck-Depressions-Inventar. The PPS scale is administered using two response scales for coping with mild and severe pain.

week 30

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BDNF
기간: 0 주
혈액의 뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF)는 조합성을 측정합니다
0 주
BDNF
기간: 5 주차
혈액의 뇌 유래 신경 영양 인자 (BDNF)는 조합성을 측정합니다
5 주차
상금 (환자 등급의 부작용 재고)
기간: 치료 후 30 분
위장, 신경계, 심장, 눈/귀, 피부, 생식기/요로, 수면, 성적 기능 및 기타 영역을 포함한 9 개의 장기/기능 영역에서 부작용의 존재와 심각성을 평가하는 데 사용되는 도구 (0 = 심각도, 3 = 심각도)
치료 후 30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kay-Uwe Hanusch, Dr.scient.med, Bern University of Applied Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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