소뇌인지 정서 증후군을위한 새로운 최소 침습적 인 양방향 경막 외 소뇌 자극 기술의 개발, 응용 및 기계적 조사
2025년 9월 3일 업데이트: Peking University First Hospital
미세 아교 면역 기능 및 글루코 코르티코이드의 면역 억제 효과에 관한 이전의 발견을 바탕으로,이 프로젝트는인지 과학에서 소뇌의 역할에 중점을 둡니다.
CCA를 모델로 이끄는 Cushing의 증후군으로 인한 뇌 위축을 사용하여, 우리는 신경-아레질-면역 네트워크에 의해 지배되는 병원성 메커니즘을 밝히고, 신규 한 침습적 뇌---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------가 융합 시스템이 분자 기반을 밝히는 것을 목표로하는 것을 목표로한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zheng Zhang
- 전화번호: 139 0137 1490
- 이메일: doczhz@aliyun.com
연구 장소
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Beijing, 중국
- 모병
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
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연락하다:
- Zheng Zhang
- 이메일: doczhz@aliyun.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임상 검사에 대해과 코르티시언스 (쿠싱 증후군)를 기록한 18-80 세의 환자는 의사 결정 능력이있는 것으로 평가됩니다.
설명
포함 기준 :
1. 임상 및 생화학 적으로 확인 된 ACTH 의존적 또는 ACTH 독립적 쿠싱 증후군 (혈청 코티솔주기 리듬 상실, 24 시간 비뇨기 자유 코티솔의 상실 및 저용량 덱사메타손 억제 고환을 억제하지 못함).
2. 명백한 소뇌 위축을 입증하는 두개골 MRI (CCAS 영상 기준 : 소뇌 반구 또는 버라이아 볼륨 ≥1.5 SD 연령-일치 규범 적 데이터 미만).
3. CCA의 임상 진단 확립 (Schmahmann 기준 충족, CCAS-S 총 점수 ≥20).
4. 소뇌 운동 실조증 등급 척도 (SARATA) ≥10.
5. 긍정적 인인지 장애 스크린 (적어도 두 개의인지 도메인에서 MoCA <26 또는 Z- 스코어 ≤-1.5).
6. 최소 침습적 경막 외 소뇌 자극과 서면 정보 동의 제공 의지.
제외 기준 :
상당한 전신 질환이있는 환자; 데이터 수집 또는 실험 절차에서 주요 합병증 또는 비발적, 비판적 편차의 발생; 또는 임상 적 악화, 심각한 부작용 또는 준수 불량을 포함하여 부적절한 참여가 지속적으로 참여하여 피험자의 등록이 중단됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료 후 12 주에 "이중 임상 반응", 소뇌인지 정서 증후군 척도 (CCAS-S) 총 점수의 ≥5 점 개선으로 정의되고 총계 (SARATA) 총 평가 및 평가 규모의 6 점 개선으로 정의됩니다.
기간: 2025 년부터 2028 년까지
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2025 년부터 2028 년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 28일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PKUFH-URO-CCAS-2025-MI-BES
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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