고령화 인구의인지 성능 모니터링에서 Indivi 모바일 애플리케이션의 타당성을 평가하는 연구 (ADAPT-MCI-01)
2026년 8월 10일 업데이트: Indivi AG
MCI를 가진 사람을위한 개인화 된 테스트에서 동적 난이도 조정을 평가하는 파일럿 연구 및 건강한 통제 일치
이 관찰 연구의 목표는 경미한인지 장애/가벼운 알츠하이머 병 (PWMCI/AD)과 건강한 대조군 (HC)이있는 사람들의 Indivi 모바일 애플리케이션 기반인지 활동의 기능과 유용성을 평가하는 것입니다. 이 응용 프로그램은 동적 난이도 조정 (DDA) 시스템을 사용하여 각 사용자에게인지 활동 수준을 사용자 정의합니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- DDA 시스템은 PWMCI/AD와 HC 모두에 대해 동일한 속도로 안정적인 난이도에 도달합니까?
- DDA 시스템에 의해 안정적인 난이도가 HC와 비교하여 PWMCI/AD에 대해 다른가?
연구원들은 또한인지 활동 결과와 모바일 애플리케이션 성능의 다른 측면을 비교하여 응용 프로그램이 두 그룹을 유효하게 구별 할 수 있는지 확인합니다.
참가자는 6 주 동안 내장 된 DDA 시스템과 함께 Indivi 모바일 애플리케이션을 사용합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02118
- Boston University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
보스턴 대학교 알츠하이머 병 연구 센터 (BU ADRC)
설명
포함 기준 :
- 참가자는 BU-ADRC 코호트의 일부입니다.
- 참가자는 MCI, 가벼운 AD로 진단되거나 BU-ADRC 당 HC로 분류되며 포함 전 2 년 이내에 포함 된 필요한 데이터가 포함되어 있습니다.
- 참가자는 50 세에서 90 세 사이입니다.
- 참가자는 스마트 폰을 사용할 수 있습니다.
- 참가자는 영어에 대한 충분한 지식을 가지고 있습니다.
- 참가자는 학습 절차를 따를 의도가 있으며 의도가 있습니다.
- 서명에 의해 문서화 된 사전 동의.
제외 기준 :
- 참가자는인지 장애에 기여할 수있는 신경 학적 상태 (피험자의 MCI 또는 AD에 의한 것 이상)를 가지고 있습니다.
- 참가자는 연구 절차를 방해 할 수있는 정신 진단 또는 증상 (예 : 환각, 주요 우울증 또는 망상)이 있습니다.
- 참가자는 지난 24 개월 내에 뇌졸중 또는 발작의 역사를 가지고 있습니다.
- 참가자는 노인 우울증 척도 (GDS) 점수 ≥8 을가집니다.
- 참가자는인지 평가를 수행 할 수있는 능력을 방해하는 심각한 시각적 또는 청각 장애가 있습니다.
- 알려 지거나 의심되는 비준수.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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HC
건강한 통제
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Pwmci/ad
가벼운인지 장애 또는 가벼운 알츠하이머 병이있는 사람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정적인 난이도 수준에 도달 할 때까지 테스트 반복 횟수
기간: 6 주간의 연구 기간 동안.
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안정적인 난이도 수준은 3 연속 테스트 반복에 걸쳐 난이도가 증가하지 않는 것으로 정의됩니다.
PWMCI와 HC 간의 비교가 이루어집니다.
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6 주간의 연구 기간 동안.
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정상 상태 난이도로 평가 수준에 걸쳐 참가자의 분포
기간: 6 주간의 연구 기간 동안
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정상 상태의 난이도는 3 연속 테스트 반복에서 어려움이 증가하지 않는 것으로 정의됩니다.
결과는 정상 상태에서 이용 가능한 평가 수준에서 참가자의 분포 패턴을 설명합니다.
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6 주간의 연구 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 19일
기본 완료 (실제)
2026년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2026년 7월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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