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건강한 성인 남성 참가자의 경구 ABBV-1354의 질량 균형을 평가하기 위한 연구

2025년 12월 30일 업데이트: AbbVie

단일 경구 투여 후 건강한 남성 피험자를 대상으로 한 [14C] ABBV-1354(Icalcaprant)의 질량 균형 연구

이 연구는 건강한 성인 남성 참가자의 경구 ABBV-1354의 질량 균형을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53704
        • Fortrea Clinical Research Unit Inc /ID# 277011

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성 참가자는 연구 1일차부터 마지막 ​​연구 치료제 투여 후 최소 93일 동안 다음에 동의하는 경우 참여할 자격이 있습니다.
  • 정자 기증을 자제하세요

게다가 다음 중 하나를 선택하세요:

- 진정한 금욕을 실천하십시오. 정의: 피험자가 선호하고 일반적인 생활 방식에 부합하는 경우 이성애 성교를 삼가는 것입니다. 주기적인 금욕(예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법) 및 중단은 허용되지 않습니다.

또는

  • 연간 실패율이 1% 미만인 매우 효과적인 피임 방법을 사용하는 여성 파트너와 함께 살정제(정관 절제술이 성공했더라도)가 포함된 남성용 콘돔을 사용하십시오(일관되고 올바르게 사용하는 경우).

그리고

  • 현재 임신하지 않은 가임 여성과 성관계를 갖는 경우 여성 파트너가 매우 효과적인 피임법(콘돔이 부러지거나 새어 나올 수 있음)을 사용하는 것이 유익하다는 점을 조언합니다.
  • 선별 검사에서 소수점 이하 첫째 자리까지 반올림한 후 BMI는 ≥ 18.0 ~ ≤ 32.0kg/m2입니다. BMI는 체중(kg)을 미터(m)로 측정한 키의 제곱으로 나누어 계산합니다.
  • 병력, 신체 검사, 활력 징후, 실험실 프로필 및 12리드 ECG 결과를 기반으로 한 일반적으로 양호한 건강 상태입니다.

제외 기준:

  • 병력: 간질, 임상적으로 유의미한 심장, 호흡기(어린 시절 가벼운 천식은 제외), 내분비, 대사, 신장, 간, 위장, 혈액학적 또는 정신 질환이나 장애, 또는 조절되지 않는 의학적 질병.
  • 약물이나 음식에 대해 임상적으로 유의미한 민감성 또는 알레르기 병력이 있는 경우.
  • 위장 운동성, pH 또는 흡수에 영향을 미칠 수 있는 활성 의학적 상태 또는 수술 절차(예: 크론병, 복강 질환, 위 마비, 단장 증후군, 위 수술(유아기 유문 협착증에 대한 유문근 절제술 제외), 담낭 절제술, 미주신경절제술, 장 절제술 등)의 병력 또는 활성 의학적 상태 또는 수술 절차.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ABBV-1354
참가자는 경구 ABBV-1354를 1회 투여받고 투여 후 30일 동안 추적 관찰하게 됩니다.
경구용 용액

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용(AE)이 발생한 참가자 수
기간: 최대 약 32일
이상사례(AE)는 의약품을 투여받은 환자 또는 임상 조사 참가자에게 발생하는 예상치 못한 의학적 사건으로 정의되며, 이 치료와 반드시 인과관계가 있을 필요는 없습니다.
최대 약 32일
활력징후 측정에서 기준선과의 비정상적인 변화가 있는 참가자 수
기간: 최대 약 15일
수축기 혈압 및 확장기 혈압과 같은 활력 징후 측정에서 기준선으로부터 비정상적인 변화가 있는 참가자의 수를 평가합니다.
최대 약 15일
심전도(ECG) 기준선의 변화
기간: 최대 약 15일
12-리드 휴식 ECG가 기록됩니다.
최대 약 15일
신체검사에 비정상적인 변화가 있는 참가자 수
기간: 최대 약 15일
심혈관, 호흡기, 위장, 신경계 등 신체 검사에 비정상적인 변화가 있는 참가자 수를 평가합니다.
최대 약 15일
혈액학과 같은 임상 실험실 검사 결과에 비정상적인 변화가 있는 참가자 수를 평가합니다.
기간: 최대 약 15일
혈액학 등 임상 실험실 검사 결과에 비정상적인 변화가 있는 참가자 수를 평가합니다.
최대 약 15일
ABBV-1354의 최대 관찰 농도(Cmax)
기간: 최대 약 15일
ABBV-1354의 Cmax가 평가됩니다.
최대 약 15일
ABBV-1354의 Cmax까지의 시간(피크타임, Tmax)
기간: 최대 약 15일
최대 ABBV-1354가 평가됩니다.
최대 약 15일
ABBV-1354의 말기 단계 제거 반감기(t1/2)
기간: 최대 약 15일
ABBV-1354의 말기 단계 제거 반감기(t1/2)가 평가됩니다.
최대 약 15일
ABBV-1354의 0시부터 마지막 ​​측정 가능 농도(AUCt)까지의 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적
기간: 최대 약 15일
ABBV-1354의 AUCt가 평가될 것입니다.
최대 약 15일
ABBV-1354의 0시간부터 무한 시간(AUCinf)까지 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적
기간: 최대 약 15일
ABBV-1354의 AUCinf가 평가됩니다.
최대 약 15일
샘플링 기간 동안 소변으로 배설된 ABBV-1354의 양(Aeu)
기간: 최대 약 15일
샘플링 기간(Aeu) 동안 소변으로 배설된 ABBV-1354의 양을 평가합니다.
최대 약 15일
소변으로 배설되는 ABBV-1354의 비율
기간: 최대 약 15일
배설율 = 100 × (Aeu/용량).
최대 약 15일
샘플링 기간 동안 대변으로 배설된 ABBV-1354의 양(Aeu)
기간: 최대 약 15일
샘플링 기간(Aeu) 동안 대변으로 배설된 ABBV-1354의 양을 평가합니다.
최대 약 15일
대변으로 배설된 ABBV-1354 방사능의 백분율
기간: 최대 약 15일
배설율 = 100 × (Aeu/용량).
최대 약 15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: ABBVIE INC., AbbVie

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 9일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M25-571

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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