Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio per valutare il bilancio di massa dell'ABBV-1354 orale in partecipanti maschi adulti sani

30 dicembre 2025 aggiornato da: AbbVie

Studio sul bilancio di massa di [14C] ABBV-1354 (Icalcaprant) in soggetti maschi sani dopo somministrazione di una dose orale singola

Questo studio ha lo scopo di valutare il bilancio di massa dell'ABBV-1354 orale in partecipanti maschi adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704
        • Fortrea Clinical Research Unit Inc /ID# 277011

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti di sesso maschile sono idonei a partecipare se accettano quanto segue dal giorno 1 dello studio e per almeno 93 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio:
  • Astenersi dalla donazione di sperma

INOLTRE, o:

- Praticare la vera astinenza, definita come: astenersi da rapporti eterosessuali quando questi sono in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto. L'astinenza periodica (ad esempio, metodi di calendario, ovulazione, sintotermici, post-ovulazione) e l'astinenza non sono accettabili.

O

  • Utilizzare un preservativo maschile con spermicida (anche dopo una vasectomia riuscita) con la partner femminile che utilizza anche un metodo contraccettivo altamente efficace con un tasso di fallimento < 1% all'anno (se usato in modo coerente e corretto).

E

  • Informare la partner femminile del vantaggio di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (poiché un preservativo può rompersi o perdere liquidi) se ha rapporti sessuali con una donna in età fertile che non è attualmente in gravidanza.
  • Il BMI è compreso tra ≥ 18,0 e ≤ 32,0 kg/m2 dopo l'arrotondamento ai decimi decimali allo screening. L'IMC si calcola come il peso in kg diviso per il quadrato dell'altezza misurata in metri.
  • Una condizione di buona salute generale, basata sui risultati di un'anamnesi, di un esame fisico, di segni vitali, di un profilo di laboratorio e di un ECG a 12 derivazioni.

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi: di epilessia, qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo cardiaco, respiratorio (eccetto asma lieve da bambino), endocrino, metabolico, renale, epatico, gastrointestinale, ematologico o psichiatrico, o qualsiasi malattia medica non controllata.
  • Storia di qualsiasi sensibilità o allergia clinicamente significativa a qualsiasi farmaco o cibo.
  • Storia o condizione medica attiva o procedura chirurgica che potrebbe influenzare la motilità gastrointestinale, il pH o l'assorbimento [ad esempio, morbo di Crohn, malattia celiaca, gastroparesi, sindrome dell'intestino corto, chirurgia gastrica (eccetto piloromiotomia per stenosi pilorica durante l'infanzia), colecistectomia, vagotomia, resezione intestinale, ecc.].

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ABBV-1354
I partecipanti riceveranno una singola dose di ABBV-1354 orale e saranno seguiti 30 giorni dopo la dose.
Soluzione orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a circa 32 giorni
Un evento avverso (EA) è definito come qualsiasi evento medico sfavorevole in un paziente o partecipante ad una ricerca clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento.
Fino a circa 32 giorni
Numero di partecipanti con cambiamenti anormali rispetto al basale nelle misurazioni dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamento anormale rispetto al basale nelle misurazioni dei segni vitali come la pressione sanguigna sistolica e diastolica.
Fino a circa 15 giorni
Variazione rispetto al basale negli elettrocardiogrammi (ECG)
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà registrato l'ECG a riposo a 12 derivazioni.
Fino a circa 15 giorni
Numero di partecipanti con cambiamenti anormali negli esami fisici
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamenti anormali negli esami fisici in aree quali i sistemi cardiovascolare, respiratorio, gastrointestinale e neurologico.
Fino a circa 15 giorni
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamenti anormali nei risultati dei test di laboratorio clinici come l'ematologia
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamenti anormali nei risultati dei test clinici di laboratorio come l'ematologia.
Fino a circa 15 giorni
Concentrazione massima osservata (Cmax) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutata la Cmax di ABBV-1354.
Fino a circa 15 giorni
Tempo fino a Cmax (ora di punta, Tmax) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutato il massimo di ABBV-1354.
Fino a circa 15 giorni
Emivita di eliminazione della fase terminale (t1/2) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutata l'emivita di eliminazione della fase terminale (t1/2) di ABBV-1354.
Fino a circa 15 giorni
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo 0 al momento dell'ultima concentrazione misurabile (AUCt) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutata l'AUCt di ABBV-1354.
Fino a circa 15 giorni
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo 0 al tempo infinito (AUCinf) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutato l'AUCinf di ABBV-1354.
Fino a circa 15 giorni
Quantità di ABBV-1354 escreta nelle urine durante il periodo di campionamento (Aeu)
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutata la quantità di ABBV-1354 escreta nelle urine durante il periodo di campionamento (Aeu).
Fino a circa 15 giorni
Percentuale di ABBV-1354 escreta nelle urine
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Percentuale escreta = 100 × (Aeu/dose).
Fino a circa 15 giorni
Quantità di ABBV-1354 escreta nelle feci durante il periodo di campionamento (Aeu)
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Verrà valutata la quantità di ABBV-1354 escreta nelle feci durante il periodo di campionamento (Aeu).
Fino a circa 15 giorni
Percentuale di radioattività ABBV-1354 escreta nelle feci
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
Percentuale escreta = 100 × (Aeu/dose).
Fino a circa 15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: ABBVIE INC., AbbVie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

9 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

9 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2025

Primo Inserito (Stimato)

21 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M25-571

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ABBV-1354

3
Sottoscrivi