Uno studio per valutare il bilancio di massa dell'ABBV-1354 orale in partecipanti maschi adulti sani
30 dicembre 2025 aggiornato da: AbbVie
Studio sul bilancio di massa di [14C] ABBV-1354 (Icalcaprant) in soggetti maschi sani dopo somministrazione di una dose orale singola
Questo studio ha lo scopo di valutare il bilancio di massa dell'ABBV-1354 orale in partecipanti maschi adulti sani.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704
- Fortrea Clinical Research Unit Inc /ID# 277011
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti di sesso maschile sono idonei a partecipare se accettano quanto segue dal giorno 1 dello studio e per almeno 93 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio:
- Astenersi dalla donazione di sperma
INOLTRE, o:
- Praticare la vera astinenza, definita come: astenersi da rapporti eterosessuali quando questi sono in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto. L'astinenza periodica (ad esempio, metodi di calendario, ovulazione, sintotermici, post-ovulazione) e l'astinenza non sono accettabili.
O
- Utilizzare un preservativo maschile con spermicida (anche dopo una vasectomia riuscita) con la partner femminile che utilizza anche un metodo contraccettivo altamente efficace con un tasso di fallimento < 1% all'anno (se usato in modo coerente e corretto).
E
- Informare la partner femminile del vantaggio di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace (poiché un preservativo può rompersi o perdere liquidi) se ha rapporti sessuali con una donna in età fertile che non è attualmente in gravidanza.
- Il BMI è compreso tra ≥ 18,0 e ≤ 32,0 kg/m2 dopo l'arrotondamento ai decimi decimali allo screening. L'IMC si calcola come il peso in kg diviso per il quadrato dell'altezza misurata in metri.
- Una condizione di buona salute generale, basata sui risultati di un'anamnesi, di un esame fisico, di segni vitali, di un profilo di laboratorio e di un ECG a 12 derivazioni.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi: di epilessia, qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo cardiaco, respiratorio (eccetto asma lieve da bambino), endocrino, metabolico, renale, epatico, gastrointestinale, ematologico o psichiatrico, o qualsiasi malattia medica non controllata.
- Storia di qualsiasi sensibilità o allergia clinicamente significativa a qualsiasi farmaco o cibo.
- Storia o condizione medica attiva o procedura chirurgica che potrebbe influenzare la motilità gastrointestinale, il pH o l'assorbimento [ad esempio, morbo di Crohn, malattia celiaca, gastroparesi, sindrome dell'intestino corto, chirurgia gastrica (eccetto piloromiotomia per stenosi pilorica durante l'infanzia), colecistectomia, vagotomia, resezione intestinale, ecc.].
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ABBV-1354
I partecipanti riceveranno una singola dose di ABBV-1354 orale e saranno seguiti 30 giorni dopo la dose.
|
Soluzione orale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a circa 32 giorni
|
Un evento avverso (EA) è definito come qualsiasi evento medico sfavorevole in un paziente o partecipante ad una ricerca clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento.
|
Fino a circa 32 giorni
|
|
Numero di partecipanti con cambiamenti anormali rispetto al basale nelle misurazioni dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamento anormale rispetto al basale nelle misurazioni dei segni vitali come la pressione sanguigna sistolica e diastolica.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Variazione rispetto al basale negli elettrocardiogrammi (ECG)
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà registrato l'ECG a riposo a 12 derivazioni.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Numero di partecipanti con cambiamenti anormali negli esami fisici
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamenti anormali negli esami fisici in aree quali i sistemi cardiovascolare, respiratorio, gastrointestinale e neurologico.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamenti anormali nei risultati dei test di laboratorio clinici come l'ematologia
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutato il numero di partecipanti con cambiamenti anormali nei risultati dei test clinici di laboratorio come l'ematologia.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Concentrazione massima osservata (Cmax) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutata la Cmax di ABBV-1354.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Tempo fino a Cmax (ora di punta, Tmax) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutato il massimo di ABBV-1354.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Emivita di eliminazione della fase terminale (t1/2) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutata l'emivita di eliminazione della fase terminale (t1/2) di ABBV-1354.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo 0 al momento dell'ultima concentrazione misurabile (AUCt) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutata l'AUCt di ABBV-1354.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo 0 al tempo infinito (AUCinf) di ABBV-1354
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutato l'AUCinf di ABBV-1354.
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Quantità di ABBV-1354 escreta nelle urine durante il periodo di campionamento (Aeu)
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutata la quantità di ABBV-1354 escreta nelle urine durante il periodo di campionamento (Aeu).
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Percentuale di ABBV-1354 escreta nelle urine
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Percentuale escreta = 100 × (Aeu/dose).
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Quantità di ABBV-1354 escreta nelle feci durante il periodo di campionamento (Aeu)
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Verrà valutata la quantità di ABBV-1354 escreta nelle feci durante il periodo di campionamento (Aeu).
|
Fino a circa 15 giorni
|
|
Percentuale di radioattività ABBV-1354 escreta nelle feci
Lasso di tempo: Fino a circa 15 giorni
|
Percentuale escreta = 100 × (Aeu/dose).
|
Fino a circa 15 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: ABBVIE INC., AbbVie
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2025
Completamento primario (Effettivo)
9 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
9 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 ottobre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2025
Primo Inserito (Stimato)
21 ottobre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- M25-571
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su ABBV-1354
-
AbbVieCompletato
-
AbbVieReclutamentoDisturbo Bipolare I | Disturbo Bipolare IIStati Uniti
-
AbbVieCompletatoFibrosi cisticaStati Uniti, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Slovacchia, Regno Unito, Serbia
-
AbbVieTerminato
-
AbbVieTerminatoFibrosi Cistica (CF)Stati Uniti, Australia, Belgio, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Slovacchia
-
AbbVieCompletatoMalattia da CoronaVirus-2019 (COVID-19)Stati Uniti, Ungheria, Israele, Olanda, Porto Rico
-
AbbVieCompletato
-
AbbVieAttivo, non reclutanteLinfoma a cellule BIsraele, Porto Rico, Tacchino
-
AbbVieCompletatoTumori solidi avanzati CancroStati Uniti, Francia, Giappone, Porto Rico, Spagna, Taiwan
-
AbbVieRitiratoMorbo di ParkinsonStati Uniti, Porto Rico