ARC-IM 요법: 아급성 및 만성 척수 손상 환자의 보행 기능 회복 지원 및 촉진 (EIGER)
2026년 4월 16일 업데이트: Jocelyne Bloch, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
아급성 및 만성 척수 손상 환자의 보행 기능 회복을 지원 및 촉진하기 위한 ARC-IM 치료
EIGER 연구는 척수 손상의 아급성 및 만성 환자에서 걷기와 같은 보행 기능의 회복을 지원하고 촉진하기 위해 ARC-IM 치료법(경막외 전기 자극)의 안전성과 예비 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jocelyne Bloch, Prof. Dr. MD
- 전화번호: +41 79 556 29 51
- 이메일: jocelyne.bloch@chuv.ch
연구 장소
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Canton of Lucerne
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Nottwil, Canton of Lucerne, 스위스, 6207
- 아직 모집하지 않음
- Schweizer Paraplegiker-Zentrum (SPZ)
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연락하다:
- Björn Zörner, PD Dr. med. Dr. sc. nat.
- 전화번호: +41 41 939 58 50
- 이메일: bjoern.zoerner@paraplegie.ch
-
수석 연구원:
- Björn Zörner, PD Dr. med. Dr. sc. nat.
-
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Canton of Vaud
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Lausanne, Canton of Vaud, 스위스, 1011
- 모병
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
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연락하다:
- Jocelyne Bloch, Prof. Dr. MD
- 전화번호: +41 79 556 29 51
- 이메일: jocelyne.bloch@chuv.ch
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수석 연구원:
- Jocelyne Bloch, Prof. Dr. MD
-
부수사관:
- Grégoire Courtine, Prof. Dr.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 등록 시 만 18세 이상 65세 이하여야 합니다.
- ASIA 장애 척도(AIS)에서 A, B, C 또는 D 등급이어야 합니다.
- ISNCSCI에 의해 결정된 T10 이상의 척수손상 레벨을 가지고 있어야 하며, MRI로 확인된 척수원뿔 끝에서 6cm 이상의 부위가 해부학적으로 온전하게 유지되어야 합니다.
- 기준선 6주 이내에 손상을 입은 경우("아급성 척수손상" 그룹) 또는 등록 1년 전 이상에 손상을 입은 경우("만성 척수손상" 그룹)에 해당해야 합니다.
- 외상으로 인한 척수손상을 앓고 있어야 합니다.
- 연구자와 위임된 전문가들이 판단한 안정된 의학적, 신체적 및 심리적 상태를 유지하고 있어야 합니다.
- 체중 지지 지원을 위해 팔을 사용할 수 있는 상지 기능이 남아 있어야 합니다(기능적 시범으로 확인).
- 독일어, 프랑스어 또는 영어로 연구팀과 소통하고 이해할 수 있어야 합니다.
- 연구의 모든 조건을 성실히 준수하고 예정된 모든 약속을 지키는 것에 동의해야 합니다.
- 연구 관련 절차 전에 서명으로 문서화된 동의서를 제출해야 합니다.
- 임신 가능한 여성의 경우 허용 가능하거나 매우 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.
제외 기준:
- 임신 중이거나 수유 중이어서는 안 됩니다.
- 뇌 손상이 없어야 합니다.
- 간질 병력이 없어야 합니다.
- 현재 연구 시작 30일 전 및 연구 기간 동안 다른 약물 또는 의료기기 임상연구에 참여한 적이 없어야 합니다.
- 이전에 척수에 줄기세포 주사를 맞은 적이 없어야 합니다.
- 척수손상 수술의 이환율과 사망률을 증가시킬 수 있는 질병 및 상태가 없어야 합니다.
- 인공호흡기 지원이 필요하지 않아야 합니다.
- 이동 기능에 대한 기존 금기증(예: 치유되지 않은 골절, 중추신경계 장애, 말초신경 장애 등)이 없어야 합니다.
- 외상 이외의 원인(허혈성, 종양, 자가면역 등)으로 인한 척수손상을 앓고 있지 않아야 합니다.
- 연구자들이 판단한 이식 부위의 해부학적 제한(예: 척추관 협착증, 제한적인 돌출, 이식 부위의 외상 후 골 손상 등)이 없어야 합니다.
- 척수내 바클로펜 펌프 사용이 필요하지 않아야 합니다.
- 활성 이식 장치가 없어야 합니다.
- 연구자의 판단에 따라 대상자가 검사에 참여할 수 없게 만드는 다른 상태(예: 신부전, 간기능 장애, 심혈관 질환 등)가 없어야 합니다.
- 연구자 본인, 가족 구성원, 직원 또는 기타 부양 가족이어서는 안 됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아급성 척수 손상
기준 시점 기준으로 부상을 입은 지 6주 미만인 참가자(아급성). 참가자에게 ARC-IM 치료법이 제공됩니다. |
모든 참가자는 ARC-IM 치료로 치료될 것입니다.
ARC-IM 요추 시스템은 척수 천골 부위에 전기 자극을 전달하여 척수 손상 환자의 보행 기능을 지원하기 위한 것입니다.
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실험적: 만성 척수손상
등록 1년 이상 전에 부상을 입은 참가자(만성). 참가자에게 ARC-IM 치료가 제공됩니다. |
모든 참가자는 ARC-IM 치료로 치료될 것입니다.
ARC-IM 요추 시스템은 척수 천골 부위에 전기 자극을 전달하여 척수 손상 환자의 보행 기능을 지원하기 위한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이식부터 연구 종료까지 연구 절차 또는 ARC-IM 치료와 관련되거나 관련될 수 있는 것으로 간주되는 심각한 이상사례 및 이상사례의 발생
기간: 연구 기간 내 지속적으로 (최대 6년)
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만성 및 아급성 척수손상(SCI) 환자에서 ARC-IM 요법의 예비 안전성을 평가합니다.
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연구 기간 내 지속적으로 (최대 6년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미국 척수 손상 협회(ASIA) 척수 손상의 신경학적 분류를 위한 국제 표준(ISNCSCI)
기간: 수술 전 적격성 평가 시점, 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ASIA ISNCSCI는 척수 손상의 운동 및 감각 장애와 중증도를 평가하는 데 사용되는 임상 검사입니다.
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수술 전 적격성 평가 시점, 수술 후 6주, 16주, 42주에
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10미터 걷기 검사 (10MWT)
기간: 수술 전 시점과 수술 후 6주, 16주 및 42주 시점
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10MWT는 짧은 시간 동안 초당 미터(m/s)로 측정된 걷기 속도를 평가합니다.
이 검사는 참가자가 10미터를 걷는 데 걸리는 시간을 측정합니다.
검사는 자가 선택 속도와 최대 속도로 각각 두 번 수행됩니다.
참가자는 평소 사용하는 보조 기기를 사용할 수 있습니다.
검사는 자극 유무에 관계없이 모두 수행됩니다.
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수술 전 시점과 수술 후 6주, 16주 및 42주 시점
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6분 보행 검사 (6MWT)
기간: 수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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6MWT는 참가자가 6분 동안 걷는 거리(미터)를 측정하여 지구력을 평가합니다.
참가자는 평소 사용하는 보조 기기를 사용할 수 있으며 필요한 만큼 서서 쉴 수 있지만, 타이머는 멈추지 않습니다.
이 검사는 자극을 적용한 상태와 적용하지 않은 상태 모두에서 진행됩니다.
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수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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'일어나 걸어가기(Timed Up and Go, TUG) 검사'
기간: 수술 전 기준 시점 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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TUG는 기능적 이동성을 평가합니다.
참가자는 앉은 상태에서 시작하여 일어나 3미터를 걸은 뒤, 돌아서 걸어와 다시 앉습니다.
이 순차 동작을 완료하는 데 걸린 시간이 기록됩니다.
필요한 경우 보조 기구를 사용할 수 있습니다.
이 검사는 자극을 적용한 상태와 적용하지 않은 상태 모두에서 진행됩니다.
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수술 전 기준 시점 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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척수 손상 보행 지수 버전 II (WISCI II)
기간: 수술 전과 수술 후 6주, 16주, 42주에
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WISCI II 척도는 척수 손상 환자가 보행 시 필요로 하는 도움의 정도와 성격을 20단계의 순서 척도로 평가하며, 가장 심각한 장애(0단계)부터 가장 경미한 장애(20단계)까지 범위를 가집니다.
해당 단계는 보조 기기, 보조구의 사용 및 한 명 이상의 사람의 신체적 지원에 기반하여 결정됩니다.
이 검사는 자극 유무에 관계없이 모두 수행됩니다.
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수술 전과 수술 후 6주, 16주, 42주에
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척수 손상 기능적 보행 평가 (SCI-FAI)
기간: 수술 전 기준 시점과 수술 후 6주, 16주, 42주 시점에서
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SCI-FAI는 기능적 보행 능력을 평가합니다.
이것은 3가지 주요 보행 기능 영역을 포함하는 관찰적 보행 평가로, 0점이 최저 및 최악의 결과입니다: 보행 매개변수(최대 20점), 보조 기구(각 사지를 개별적으로 평가 - 최대 14점), 시간적 거리(최대 5점).
이 검사는 자극을 사용한 상태와 사용하지 않은 상태 모두에서 수행됩니다.
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수술 전 기준 시점과 수술 후 6주, 16주, 42주 시점에서
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보행 분석
기간: 수술 전(기준점) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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전신 보행 주기의 고정밀 동역학 및 운동학 기록에 기반한 다중 인자 보행 분석이 수행됩니다.
이 검사는 자극을 가한 상태와 가하지 않은 상태 모두에서 진행됩니다.
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수술 전(기준점) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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목표 달성 척도 (GAS)
기간: 수술 전(기준선 기준) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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GAS는 참가자가 개별적으로 정의한 하나 이상의 맞춤형 목표에 대한 참가자의 진행 상황을 평가하는 데 사용됩니다.
각 목표는 -2(예상보다 훨씬 못한 결과)부터 +2(예상보다 훨씬 좋은 결과)까지의 표준화된 척도로 평가되어, 목표가 어느 정도 달성되었는지 평가할 수 있습니다.
이 양식은 자극 조건이 있는 경우와 없는 경우 모두에 대해 작성됩니다.
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수술 전(기준선 기준) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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버그 균형 척도 (BBS)
기간: 수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주
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BBS는 서기, 뻗기, 돌기 등 14가지 과제를 통해 정적 및 동적 균형을 평가합니다.
각 항목은 5점 척도(0-4)로 점수가 매겨지며, 높은 점수는 평가된 활동 수행 능력이 더 좋음을 의미합니다.
항목 점수는 합산되며, 최대 점수는 56점입니다.
보조 기구 사용은 허용되지 않습니다.
이 검사는 자극 유무에 따라 모두 실시됩니다.
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수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ARC-IM 자극 사용 기록
기간: 수술 후 6주, 16주, 42주 및 연구 종료 시
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연구 참가자들의 ARC-IM 요추 시스템 독립 사용은 ARC-IM 자극 사용 로그 분석을 통해 평가될 것입니다.
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수술 후 6주, 16주, 42주 및 연구 종료 시
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표준 치료 내 ARC-IM 치료법의 통합
기간: 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 요법을 아급성 척수 손상의 표준 치료에 통합하는 것은 표준 임상 운동 재활 절차 내에서의 사용을 정량화하여 평가될 것입니다.
이는 자극 사용 기록과 참가자 달력 기록의 데이터를 추출하고 비교함으로써 달성될 것입니다.
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수술 후 6주, 16주, 42주에
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EES 유발 근육 반응
기간: 매핑 단계 동안 2일마다, 그리고 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 치료가 척수 조절에 미치는 영향은 EES에 대한 근육 반응과 시간에 따른 이러한 반응의 적응을 정량화하는 전기생리학적 평가를 통해 평가됩니다.
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매핑 단계 동안 2일마다, 그리고 수술 후 6주, 16주, 42주에
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척수손상 환자를 위한 앉은 자세 기능 평가(FIST-SCI)
기간: 수술 전과 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 치료가 몸통 안정성에 미치는 효과는 FIST-SCI를 사용하여 평가됩니다.
FIST-SCI는 앉은 자세 균형을 평가합니다.
이 평가는 감각, 운동, 예방적, 반응적 및 정적 균형 요소를 14개 항목을 기반으로 평가하며, 각 항목은 0에서 4까지의 서열 척도로 점수가 매겨집니다. 여기서 0은 작업을 성공적으로 수행하기 위해 완전한 도움이 필요함을 의미하고, 4는 작업을 독립적이고 성공적으로 완료할 수 있음을 의미합니다.
이 검사는 자극 유무에 관계없이 모두 수행됩니다.
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수술 전과 수술 후 6주, 16주, 42주에
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수정 애즈워스 척도 (MAS)
기간: 수술 전(기준점) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 치료가 근육 긴장도에 미치는 효과는 MAS를 사용하여 평가될 것입니다.
MAS는 단일 관절에서 수동 운동에 대한 근육의 저항을 6점 명목 척도로 평가하여 참가자의 상지와 하지의 경직을 측정하며, 0은 긴장도 증가가 없음을 의미하고 5는 영향을 받은 부위가 굴곡이나 신전에서 강직 상태임을 의미합니다.
임상 검사는 서로 다른 날짜에 비슷한 시간대에 자극을 주는 조건과 자극을 주지 않는 조건 모두에서 수행될 것입니다.
항경련제 약물 및 검사/약물 복용 시간대는 기록될 것입니다.
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수술 전(기준점) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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척수 경련 반사 평가 도구 (SCATS)
기간: 수술 전(기준선)과 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 치료가 근육 긴장도에 미치는 효과는 SCATS를 사용하여 평가됩니다.
SCATS는 척수손상 환자에서 3가지 유형의 경련성 운동 행동(간대성 경련, 굴곡성 경련, 신전성 경련)을 평가합니다.
임상 검사는 자극이 있는 상태와 없는 상태 모두에서 수행됩니다.
검사 간 신뢰도를 위해 항경련제 투여 및 검사 시작 시간이 기록됩니다.
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수술 전(기준선)과 수술 후 6주, 16주, 42주에
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척수 손상 - 삶의 질 단축형 (SCI-QoL SF)
기간: 수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 치료가 삶의 질에 미치는 영향은 SCI-QoL SF를 통해 평가됩니다.
SCI-QoL SF는 척수 손상 환자를 위한 PROM입니다.
이는 4개 영역(정서 건강, 신체-의학적 건강, 사회 참여, 신체 기능)으로 나뉘며 22개의 하위 영역으로 구성되어 있습니다.
각 하위 영역에는 여러 항목이 있습니다.
참가자는 해당 문항이 자신에게 적용되는 정도에 따라 1에서 5 사이의 숫자로 각 항목을 평가합니다.
각 하위 영역은 별도로 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 참가자가 인지하는 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다.
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수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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EuroQol 5차원 5수준 설문지 (EQ-5D-5L)
기간: 기준 시점, 수술 후 6주, 16주 및 42주, 그리고 연구 종료 시까지 매년
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만성 척수손상(SCI) 참가자의 삶의 질에 대한 ARC-IM 치료법의 효과는 EQ-5D-5L 설문지를 사용하여 평가됩니다.
EQ-5D-5L은 환자의 건강 상태를 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울증의 다섯 가지 차원에서 설명하는 PROM(Patient-Reported Outcome Measure)입니다.
각 차원에는 5가지 수준이 있습니다: 문제 없음, 약간의 문제, 중등도의 문제, 심각한 문제, 극심한 문제.
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기준 시점, 수술 후 6주, 16주 및 42주, 그리고 연구 종료 시까지 매년
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환자 전반적 변화 인상 (PGI-C)
기간: 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 치료가 전반적인 상태의 주관적 변화에 미치는 영향은 PGI-C를 사용하여 평가됩니다.
PGI-C는 임상 상태, 손상 중증도 또는 손상 개선의 변화를 측정하고 주어진 치료에 대한 상태의 반응을 평가하기 위한 단일 항목 설문지입니다.
이는 참가자가 자신의 개선 또는 악화 정도를 "1 = 매우 많이 개선됨"에서 "7 = 매우 많이 악화됨"까지의 척도로 평가하는 7점 척도입니다.
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수술 후 6주, 16주, 42주에
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척수손상자 독립척도(SCIM) III
기간: 수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 치료가 일상 생활에서의 기능적 독립성에 미치는 효과는 SCIM III 점수로 평가됩니다.
SCIM III는 척수 손상 환자의 일상 생활 기능 능력을 다루는 장애 점수입니다.
세 가지 특정 영역이 평가됩니다: 자기 관리(0-20점), 호흡 및 괄약근 관리(0-40점), 이동능력(0-40점).
이 평가표는 참가자의 자극 사용 여부에 따라 일상 생활 활동에서의 자극 사용에 따라 작성됩니다.
총 점수 범위는 0에서 100점 사이이며, 높은 점수는 더 큰 독립성을 반영합니다.
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수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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시스템 사용성 척도 (SUS)
기간: 수술 후 6주, 16주, 42주에
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SUS(시스템 사용성 척도)는 조사 대상 시스템의 사용성을 평가하기 위해 사용되는 10개의 리커트 척도 문항으로 구성된 표준화된 사용성 테스트 후 설문지입니다.
SUS 점수를 수집하기 위해 참가자는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 척도로 진술문에 동의하거나 동의하지 않는 정도를 평가합니다.
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수술 후 6주, 16주, 42주에
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EMSCI 통증 평가 양식 (EPAF)
기간: 수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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ARC-IM 요법이 통증에 미치는 효과는 EPAF로 평가될 것입니다.
EPAF는 척수손상(SCI) 환자의 기존 통증 문제 분류에 사용됩니다.
이 임상 평가 양식은 12개 항목으로 구성되며, 척수손상 통증의 임상 기록 및 평가를 위한 국제 지침과 권고사항을 따릅니다.
자극 조건 유무를 요약한 하나의 종합 양식이 작성될 것입니다.
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수술 전(기준선) 및 수술 후 6주, 16주, 42주에
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이중 에너지 X-선 흡수계측법 (DEXA)
기간: 수술 전 기준 시점 및 수술 후 42주 시점
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ARC-IM 치료가 골밀도에 미치는 영향은 DEXA를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 표준화된 프로토콜에 따라 스캔 동안 등을 대고 누운 자세를 취하게 됩니다.
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수술 전 기준 시점 및 수술 후 42주 시점
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정량적 컴퓨터 단층촬영(QCT) 스캔
기간: 자격 기준 시점 및 수술 후 42주 시점
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ARC-IM 치료가 근육량에 미치는 효과는 QCT-Scan을 사용하여 평가됩니다.
QCT-Scan은 허벅지와 몸통의 고해상도 단면 영상을 제공하여 근육량을 평가하는 데 사용됩니다.
이를 통해 근육 부피와 구성을 정밀하게 측정할 수 있습니다.
참가자는 누운 자세에서 스캔을 받게 되며, 시간 경과에 따른 일관성을 보장하기 위해 표준화된 프로토콜이 사용됩니다.
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자격 기준 시점 및 수술 후 42주 시점
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추가 사용자 피드백
기간: 수술 후 6주, 16주, 42주에
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"추가 사용자 피드백은 참가자들이 ARCIM 요추 시스템과의 상호작용에 대한 정성적 피드백을 수집하기 위해 설계된 양식입니다.
이 양식에는 만족도 평가 항목("전혀 만족하지 않음"부터 "매우 만족함"까지)과 사용 편의성, 배터리 수명, 충전 시간, 연결 안정성, 사용 중 전체적인 편안함과 같은 시스템 구성 요소에 대한 만족도를 다루는 개방형 질문이 포함되어 있습니다."
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수술 후 6주, 16주, 42주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jocelyne Bloch, Prof. Dr. MD, CHUV
- 수석 연구원: Björn Zörner, PD Dr. med. Dr. sc. nat., SPZ
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Wagner FB, Mignardot JB, Le Goff-Mignardot CG, Demesmaeker R, Komi S, Capogrosso M, Rowald A, Seanez I, Caban M, Pirondini E, Vat M, McCracken LA, Heimgartner R, Fodor I, Watrin A, Seguin P, Paoles E, Van Den Keybus K, Eberle G, Schurch B, Pralong E, Becce F, Prior J, Buse N, Buschman R, Neufeld E, Kuster N, Carda S, von Zitzewitz J, Delattre V, Denison T, Lambert H, Minassian K, Bloch J, Courtine G. Targeted neurotechnology restores walking in humans with spinal cord injury. Nature. 2018 Nov;563(7729):65-71. doi: 10.1038/s41586-018-0649-2. Epub 2018 Oct 31.
- Capogrosso M, Wenger N, Raspopovic S, Musienko P, Beauparlant J, Bassi Luciani L, Courtine G, Micera S. A computational model for epidural electrical stimulation of spinal sensorimotor circuits. J Neurosci. 2013 Dec 4;33(49):19326-40. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1688-13.2013.
- Kathe C, Skinnider MA, Hutson TH, Regazzi N, Gautier M, Demesmaeker R, Komi S, Ceto S, James ND, Cho N, Baud L, Galan K, Matson KJE, Rowald A, Kim K, Wang R, Minassian K, Prior JO, Asboth L, Barraud Q, Lacour SP, Levine AJ, Wagner F, Bloch J, Squair JW, Courtine G. The neurons that restore walking after paralysis. Nature. 2022 Nov;611(7936):540-547. doi: 10.1038/s41586-022-05385-7. Epub 2022 Nov 9.
- Rowald A, Komi S, Demesmaeker R, Baaklini E, Hernandez-Charpak SD, Paoles E, Montanaro H, Cassara A, Becce F, Lloyd B, Newton T, Ravier J, Kinany N, D'Ercole M, Paley A, Hankov N, Varescon C, McCracken L, Vat M, Caban M, Watrin A, Jacquet C, Bole-Feysot L, Harte C, Lorach H, Galvez A, Tschopp M, Herrmann N, Wacker M, Geernaert L, Fodor I, Radevich V, Van Den Keybus K, Eberle G, Pralong E, Roulet M, Ledoux JB, Fornari E, Mandija S, Mattera L, Martuzzi R, Nazarian B, Benkler S, Callegari S, Greiner N, Fuhrer B, Froeling M, Buse N, Denison T, Buschman R, Wende C, Ganty D, Bakker J, Delattre V, Lambert H, Minassian K, van den Berg CAT, Kavounoudias A, Micera S, Van De Ville D, Barraud Q, Kurt E, Kuster N, Neufeld E, Capogrosso M, Asboth L, Wagner FB, Bloch J, Courtine G. Activity-dependent spinal cord neuromodulation rapidly restores trunk and leg motor functions after complete paralysis. Nat Med. 2022 Feb;28(2):260-271. doi: 10.1038/s41591-021-01663-5. Epub 2022 Feb 7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2032년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .