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건강한 개인의 비우세 손 강화를 위한 운동 심상과 활동 관찰 치료의 결합 효과에 대한 연구

2025년 11월 17일 업데이트: Ammar Mahmoud Ahmed, Bahçeşehir University

건강한 개인의 비우세 손 강화를 위한 운동 심상과 활동 관찰 치료의 병합 효과 연구

서론:

운동 심상(MI)과 행동 관찰(AO)은 실제 운동 실행과 관련된 신경 네트워크를 활성화하는 잘 확립된 인지 훈련 기술입니다. MI는 신체적으로 수행하지 않고 움직임을 정신적으로 재현하는 것을 포함하는 반면, AO는 운동 관련 뇌 영역을 자극하기 위해 다른 사람이 수행하는 행동을 관찰하는 데 의존합니다. 최근 연구에 따르면 이러한 방법을 결합하면 단독으로 적용할 때보다 운동 학습, 피질 가소성 및 근력 향상을 더 효과적으로 증진할 수 있습니다. 우세한 손에 비해 종종 덜 훈련되고 성능이 약한 비우세 손은 이러한 중재 효과를 검토하기 위한 이상적인 모델을 제공합니다. 비우세 상지 강화는 건강한 개인의 사지 간 기능적 균형 개선뿐만 아니라 재활에서의 잠재적 임상 적용에도 의미가 있습니다.

목적:

본 무작위 대조 연구의 주요 목적은 건강한 대학생의 비우세 손에서 MI와 AO의 결합 효과를 근력과 기능적 수행 측면에서 조사하는 것입니다. 구체적으로, 이 연구는 세 그룹의 결과를 비교하고자 합니다: (1) AO와 MI를 결합한 그룹, (2) MI만 적용한 그룹, (3) 중재가 없는 대조군. AO+MI 그룹의 참가자들이 다른 그룹에 비해 악력과 기능적 결과에서 더 큰 향상을 보일 것으로 가정합니다.

평가:

중재 효과를 포괄적으로 측정하기 위해 여러 표준화된 평가 도구가 사용됩니다. 운동 심상 능력은 운동 심상 설문지-3(MIQ-3)을 사용하여 평가됩니다. 손 우세성은 에든버러 손잡이 설문지로 결정됩니다. 악력은 핸드 그립 동력계를 사용하여 객관적으로 측정됩니다. Recognise 앱은 측면성 인식과 감각운동 통합을 평가하는 데 사용되며, 상지 기능 전체는 단축 근골격 기능 평가(SMMT)를 통해 측정됩니다. 이러한 평가는 4주간의 중재 기간 전후로 진행되어 변화를 추적합니다.

치료:

중재는 4주간 지속되며 참가자는 주당 2-3회 세션에 참석합니다. 훈련 프로토콜은 인지적 요소와 신체적 요소를 모두 포함합니다. MI 그룹에서는 참가자들이 비우세 손 운동을 시각화하는 데 초점을 맞춘 안내 운동 심상 세션에 참여합니다. AO+MI 그룹은 동일한 손 움직임의 비디오 시연을 관찰한 후 동시에 운동 심상 연습을 수행하여 시각적 및 인지적 참여를 결합합니다. 신체 강화 운동은 덤벨 손목 굴곡과 핸드볼 쥐기 운동을 포함하며, 비우세 손과 전완의 주요 근육을 대상으로 합니다. 대조군은 이 기간 동안 어떤 중재도 받지 않습니다. AO와 MI를 특정 강화 운동과 통합함으로써, 이 연구가 단독 MI보다 이 결합 접근법이 신경 활성화와 근력을 더 효과적으로 향상시키는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 연령
  • 참여에 동의함
  • 청력 및 시력에 병리가 없음
  • 상지 손상 또는 근골격계 병력이 없음
  • 신경학적 장애가 없음
  • 모든 대상자는 운동 심상에 대한 사전 경험이 없음
  • 표준화된 간이 정신 상태 검사(SMMT) 점수가 24점 이상

제외 기준:

  • 운동 심상 설문지(MIQ-3) 점수가 5 미만
  • 심각한 인지 결손
  • 신경학적 문제
  • 에든버러 손잡이 검사를 통해 측정된 왼손잡이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험: 모터 이미저
보존적 치료 + 운동 심상 프로그램
다른: 보존적 치료 + 운동 심상 프로그램
참가자들은 비주 사용 손(주로 사용하지 않는 손) 강화 운동(덤벨 손목 굴곡 및 핸드볼 쥐기)에 대한 안내된 운동 심상을 주 5회, 4주 동안 비디오 관찰 없이 수행합니다.
실험적: 실험: 운동 심상 + 행동 관찰
보존적 치료 + 운동 심상 및 동작 관찰 프로그램
다른: 보존적 치료 + 운동 심상 및 동작 관찰 프로그램
참가자들은 비우세 손 강화 운동(덤벨 손목 굴곡 및 핸드볼 악력 운동) 동영상을 관찰하고 동시에 동일한 동작에 대한 안내된 운동 심상을 수행하며, 4주 동안 주 5회 세션을 진행합니다.
활성 비교기: 실험적: 보수적
보존적 치료 프로그램
다른: 강화 운동을 통한 보존적 치료
참가자들은 비우세 손에 대해서만 신체 강화 운동(덤벨 손목 굴곡 및 핸드볼 악력 운동)을 주 5회, 4주 동안 수행하며, 어떠한 운동 심상이나 행동 관찰도 포함하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이는 Edinburgh Handedness Inventory를 사용하여 측정되었습니다
기간: 3분

핸디드니스(Handedness)는 에든버러 핸디드니스 인벤토리(Edinburgh Handedness Inventory)를 사용하여 측정되었으며, 이는 10가지 일상 활동(예: 글쓰기, 양치질, 가위 사용)에서의 손 선호도를 평가하는 표준화된 도구입니다.

측성 지수(Laterality Quotient, LQ)는 참가자가 오른손잡이, 왼손잡이 또는 양손잡이인지를 판단하기 위해 계산됩니다.

이 측정값은 연구에서 각 참가자의 주 손(dominant hand)과 비주 손(non-dominant hand)을 식별하는 데 사용될 것입니다.
3분
표준화 간이정신상태검사
기간: 5분
표준 미니 정신 상태 검사(SMMT)는 지남력, 기억력, 주의력, 언어 및 시공간 능력을 평가하는 30점 만점의 인지 선별 도구입니다. 24점 미만은 인지 장애를 나타내며, 24-30점은 정상 범주로 간주됩니다. 본 연구에서는 SMMT를 사용하여 인지 상태를 평가하였으며, 24점 이상을 받은 참가자만 포함되었습니다.
5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 심상 질문지 (MIQ-3)
기간: 10분
운동 심상 질문지-3(MIQ-3)은 운동 감각, 내부 시각, 외부 시각 심상을 통해 개인의 운동 상상 능력을 평가하는 12문항 도구입니다. 참가자들은 특정 동작을 실제로 수행한 후 상상하며, 7점 리커트 척도로 심상의 용이성을 평가합니다. 본 연구에서는 MIQ-3을 사용하여 운동 심상 능력을 평가하였습니다.
10분
악력계를 사용한 악력 측정
기간: 8분
악력은 상지 근력과 기능적 능력의 지표로, 핸드 그립 다이나모미터를 사용하여 측정됩니다. 참가자는 팔꿈치를 90°로 굽히고 손목을 중립 위치에 두고 앉은 상태에서 장치를 최대한 3-5초간 쥐어짜게 됩니다. 2-3회 시도 중 가장 높은 값이 악력 점수로 기록됩니다.
8분
측면화 인식 앱
기간: 10분
Recognise Hand App(Noigroup)은 좌우 손 구분 및 암묵적 운동 심상 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 다양한 방향으로 제시된 손 이미지를 보고 왼손 또는 오른손으로 식별하며, 반응 시간과 정확도가 기록됩니다. 본 연구에서는 이 앱을 사용하여 비우세 손의 측성 인식을 평가하였습니다.
10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bahçeşehir University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 61351342/020-1391

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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