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Investigação do Efeito da Terapia Combinada de Imagética Motora e Observação de Atividade no Fortalecimento da Mão Não Dominante em Indivíduos Saudáveis

17 de novembro de 2025 atualizado por: Ammar Mahmoud Ahmed, Bahçeşehir University

Introdução:

A Imagética Motora (IM) e a Observação de Ação (OA) são técnicas de treino cognitivo bem estabelecidas que ativam redes neurais semelhantes às envolvidas na execução motora real. A IM envolve a repetição mental de um movimento sem o executar fisicamente, enquanto a OA se baseia na observação de uma ação realizada por outros para estimular áreas cerebrais relacionadas com a motricidade. Estudos recentes sugerem que, quando estes métodos são combinados, podem melhorar a aprendizagem motora, a plasticidade cortical e os ganhos de força mais eficazmente do que quando aplicados isoladamente. A mão não dominante, frequentemente menos treinada e mais fraca em desempenho comparativamente à mão dominante, fornece um modelo ideal para examinar os efeitos destas intervenções. O fortalecimento do membro superior não dominante tem implicações não só para melhorar o equilíbrio funcional entre os membros em indivíduos saudáveis, mas também para potenciais aplicações clínicas em reabilitação.

Objetivo:

O objetivo principal deste estudo controlado randomizado é investigar o efeito combinado da IM e da OA na força muscular e no desempenho funcional da mão não dominante em estudantes universitários saudáveis. Especificamente, o estudo procura comparar os resultados de três grupos: (1) OA combinada com IM, (2) apenas IM, e (3) um grupo de controlo sem intervenção. Hipótese-se que os participantes do grupo OA+IM demonstrarão maiores melhorias na força de preensão e nos resultados funcionais comparativamente aos outros grupos.

Avaliação:

Para medir compreensivamente os efeitos da intervenção, serão empregues vários instrumentos de avaliação padronizados. A capacidade de imagética motora será avaliada utilizando o Questionário de Imagética Motora-3 (MIQ-3). A dominância manual será determinada pelo Inventário de Lateralidade de Edimburgo. A força de preensão será medida objetivamente usando um Dinamómetro de Preensão Manual. A aplicação Recognise será utilizada para avaliar o reconhecimento de lateralidade e a integração sensoriomotora, enquanto a função global do membro superior será medida através da Avaliação Funcional Musculoesquelética Abreviada (SMMT). Estas avaliações serão realizadas tanto antes como após o período de intervenção de 4 semanas para acompanhar as mudanças.

Tratamento:

A intervenção terá a duração de quatro semanas, com os participantes a assistirem a 2-3 sessões por semana. Os protocolos de treino incluirão componentes cognitivos e físicos. No grupo de IM, os participantes envolver-se-ão em sessões guiadas de imagética motora focadas na visualização de exercícios para a mão não dominante. O grupo OA+MI observará demonstrações em vídeo dos mesmos movimentos manuais, seguidos de prática simultânea de imagética motora, combinando assim o envolvimento visual e cognitivo. Os exercícios físicos de fortalecimento incluirão flexão do punho com haltere e aperto de bola de handebol, visando os músculos-chave da mão e antebraço não dominantes. O grupo de controlo não sofrerá qualquer intervenção durante este período. Ao integrar a OA e a IM com exercícios específicos de fortalecimento, o estudo visa determinar se esta abordagem combinada melhora a ativação neural e a força muscular mais eficazmente do que a IM isoladamente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 65 anos
  • Concordaram em participar
  • Não ter patologias auditivas ou visuais
  • Não ter histórico de lesão no membro superior ou musculoesquelética
  • Não ter distúrbios neurológicos
  • Todos os sujeitos não tinham experiência prévia com imagética motora
  • Ter pontuação no Teste Mini-Mental State Padronizado (SMMT) superior a 24 pontos

Critérios de Exclusão:

  • Pontuação no Questionário de Imagética Motora (MIQ-3) inferior a ≤5
  • Défices cognitivos severos
  • Problemas neurológicos
  • Canhotismo medido através do Inventário de Dominância Manual de Edimburgo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Motor Imager
Tratamento Conservador + Programa de Imagética Motora
Os participantes realizarão imagética motora guiada de exercícios de fortalecimento da mão não dominante (flexão do punho com halteres e apertar a bola de mão) sem observação por vídeo, 5 sessões por semana durante 4 semanas.
Experimental: Experimental: Imagem Motora + Observação de Ação
Tratamento Conservador + Programa de Imagética Motora e Observação da Ação
Os participantes observarão vídeos de exercícios de fortalecimento da mão não dominante (flexão do pulso com haltere e aperto de bola de mão) e realizarão simultaneamente imagética motora guiada dos mesmos movimentos, 5 sessões por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Experimental: Conservador
Programa de Tratamento Conservador
Os participantes realizarão apenas os exercícios de fortalecimento físico (flexão do pulso com haltere e aperto de bola de mão) para a mão não dominante, 5 sessões por semana durante 4 semanas, sem qualquer imagética motora ou observação de ação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A lateralidade foi medida através do Inventário de Lateralidade de Edimburgo
Prazo: 3 minutos
A lateralidade foi medida utilizando o Inventário de Lateralidade de Edimburgo, uma ferramenta padronizada que avalia a preferência manual em 10 atividades quotidianas (por exemplo, escrever, escovar os dentes, usar tesoura). O Quociente de Lateralidade (LQ) é calculado para determinar se um participante é destro, canhoto ou ambidestro. Esta medida será utilizada para identificar a mão dominante e não dominante de cada participante para o estudo.
3 minutos
Teste Padronizado do Estado Mental Mínimo
Prazo: 5 minutos
O Teste Padronizado Mini-Mental (SMMT) é uma ferramenta de rastreio cognitivo de 30 pontos que avalia a orientação, memória, atenção, linguagem e capacidades visuoespaciais. Pontuações abaixo de 24 indicam comprometimento cognitivo, enquanto pontuações de 24-30 são consideradas normais. Neste estudo, o SMMT foi utilizado para avaliar o estado cognitivo, e apenas participantes com pontuação de 24 ou superior foram incluídos.
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Imagética do Movimento (MIQ-3)
Prazo: 10 minutos
O Questionário de Imagética do Movimento-3 (MIQ-3) é uma ferramenta de 12 itens utilizada para avaliar a capacidade de um indivíduo imaginar movimentos através de imagética cinestésica, visual interna e visual externa. Os participantes executam fisicamente e depois imaginam movimentos específicos, classificando a facilidade de imagética numa escala de Likert de 7 pontos. Neste estudo, o MIQ-3 foi utilizado para avaliar a capacidade de imagética motora.
10 minutos
Força de Preensão Usando um Dinamômetro de Preensão Manual
Prazo: 8 minutos
A força de preensão, um indicador da força do membro superior e da capacidade funcional, será medida com um dinamómetro de mão. Os participantes sentar-se-ão com o cotovelo a 90° e o pulso em posição neutra, depois apertarão o dispositivo ao máximo durante 3-5 segundos. O valor mais elevado de 2-3 tentativas será registado como o resultado da força de preensão.
8 minutos
Reconhecer aplicação de lateralização
Prazo: 10 minutos
A aplicação Recognise Hand (Noigroup) é utilizada para avaliar a discriminação mão esquerda-direita e a capacidade de imagética motora implícita. Os participantes visualizam imagens de mãos em diferentes orientações e identificam-nas como esquerda ou direita, sendo o tempo de resposta e a precisão registados. Neste estudo, a aplicação foi utilizada para avaliar o reconhecimento de lateralidade da mão não dominante.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 61351342/020-1391

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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