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Investigation de l'effet de la thérapie combinée d'imagerie motrice et d'observation d'activité sur le renforcement de la main non dominante chez les individus en bonne santé

17 novembre 2025 mis à jour par: Ammar Mahmoud Ahmed, Bahçeşehir University

Étude de l'effet de la combinaison de l'imagerie motrice et de la thérapie par observation d'activité sur le renforcement de la main non dominante chez les individus en bonne santé

Introduction :

L'imagerie motrice (MI) et l'observation d'action (AO) sont des techniques de formation cognitive bien établies qui activent des réseaux neuronaux similaires à ceux impliqués dans l'exécution motrice réelle. L'imagerie motrice implique la répétition mentale d'un mouvement sans l'exécuter physiquement, tandis que l'observation d'action repose sur l'observation d'une action effectuée par d'autres pour stimuler les zones cérébrales liées à la motricité. Des études récentes suggèrent que lorsque ces méthodes sont combinées, elles peuvent améliorer l'apprentissage moteur, la plasticité corticale et les gains de force plus efficacement que lorsqu'elles sont appliquées seules. La main non dominante, souvent moins entraînée et plus faible en performance que la main dominante, fournit un modèle idéal pour examiner les effets de ces interventions. Le renforcement du membre supérieur non dominant a des implications non seulement pour améliorer l'équilibre fonctionnel entre les membres chez les individus en bonne santé, mais aussi pour des applications cliniques potentielles en rééducation.

Objectif :

L'objectif principal de cette étude randomisée contrôlée est d'étudier l'effet combiné de l'IM et de l'AO sur la force musculaire et la performance fonctionnelle de la main non dominante chez des étudiants universitaires en bonne santé. Spécifiquement, l'étude cherche à comparer les résultats de trois groupes : (1) AO combiné avec MI, (2) MI uniquement, et (3) un groupe témoin sans intervention. Il est hypothétisé que les participants du groupe AO+MI démontreront de plus grandes améliorations dans la force de préhension et les résultats fonctionnels par rapport aux autres groupes.

Évaluation :

Pour mesurer complètement les effets de l'intervention, plusieurs outils d'évaluation standardisés seront employés. La capacité d'imagerie motrice sera évaluée à l'aide du Questionnaire d'Imagerie Motrice-3 (MIQ-3). La dominance manuelle sera déterminée par l'Inventaire de Latéralité d'Édimbourg. La force de préhension sera mesurée objectivement à l'aide d'un dynamomètre manuel. L'application Recognise sera utilisée pour évaluer la reconnaissance de latéralité et l'intégration sensorimotrice, tandis que la fonction globale du membre supérieur sera mesurée par l'Évaluation Fonctionnelle Musculosquelettique Courte (SMMT). Ces évaluations seront menées avant et après la période d'intervention de 4 semaines pour suivre les changements.

Traitement :

L'intervention s'étalera sur quatre semaines, avec des participants assistant à 2-3 sessions par semaine. Les protocoles d'entraînement incluront des composantes cognitives et physiques. Dans le groupe MI, les participants participeront à des sessions d'imagerie motrice guidée axées sur la visualisation d'exercices de la main non dominante. Le groupe AO+MI observera des démonstrations vidéo des mêmes mouvements de main, suivies d'une pratique simultanée d'imagerie motrice, combinant ainsi l'engagement visuel et cognitif. Les exercices de renforcement physique incluront la flexion du poignet avec haltère et la compression de balle de handball, ciblant les muscles clés de la main non dominante et de l'avant-bras. Le groupe témoin ne subira aucune intervention pendant cette période. En intégrant l'AO et la MI avec des exercices de renforcement spécifiques, l'étude vise à déterminer si cette approche combinée améliore l'activation neuronale et la force musculaire plus efficacement que la MI seule.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 18 et 65 ans
  • Ils ont accepté de participer
  • Ne présenter aucune pathologie de l'audition et de la vision
  • Ne présenter aucun antécédent de lésion du membre supérieur ou musculosquelettique
  • Ne présenter aucun trouble neurologique
  • Tous les sujets n'avaient aucune expérience préalable de l'imagerie motrice
  • Avoir un score au test Mini-Mental State Standardisé (SMMT) supérieur à 24 points

Critères d'exclusion :

  • Un score du questionnaire d'imagerie du mouvement (MIQ-3) était inférieur à ≤5
  • Déficits cognitifs sévères
  • Problèmes neurologiques
  • Gaucherie mesurée à l'aide de l'inventaire de latéralité d'Édimbourg

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Imageur Moteur
Traitement conservateur + Programme d'imagerie motrice
Les participants réaliseront une imagerie motrice guidée d'exercices de renforcement de la main non dominante (flexion du poignet avec haltère et compression de handball) sans observation vidéo, 5 séances par semaine pendant 4 semaines.
Expérimental: Expérimental : Imagerie motrice + Observation de l'action
Traitement conservateur + Programme d'imagerie motrice et d'observation de l'action
Les participants visionneront des vidéos d'exercices de renforcement de la main non dominante (flexion du poignet avec haltère et compression de balle de handball) et effectueront simultanément une imagerie motrice guidée des mêmes mouvements, 5 séances par semaine pendant 4 semaines.
Comparateur actif: Expérimental : Conservateur
Programme de traitement conservateur
Les participants effectueront uniquement les exercices de renforcement physique (flexion du poignet avec haltère et compression de la balle de handball) pour la main non dominante, à raison de 5 séances par semaine pendant 4 semaines, sans aucune imagerie motrice ou observation d'action.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La latéralité manuelle a été mesurée à l'aide de l'Édimbourg Handedness Inventory
Délai: 3 minutes
La latéralité a été évaluée à l'aide de l'Inventaire de latéralité d'Édimbourg, un outil standardisé qui évalue la préférence manuelle dans 10 activités quotidiennes (par exemple, écrire, se brosser les dents, utiliser des ciseaux). Le Quotient de Latéralité (LQ) est calculé pour déterminer si un participant est droitier, gaucher ou ambidextre. Cette mesure sera utilisée pour identifier la main dominante et non dominante de chaque participant pour l'étude.
3 minutes
Test Mini-Mental State Standardisé
Délai: 5 minutes
Le test mini-mental standardisé (SMMT) est un outil de dépistage cognitif de 30 points évaluant l'orientation, la mémoire, l'attention, le langage et les capacités visuospatiales. Les scores inférieurs à 24 indiquent une déficience cognitive, tandis que les scores de 24 à 30 sont considérés comme normaux. Dans cette étude, le SMMT a été utilisé pour évaluer l'état cognitif, et seuls les participants ayant obtenu un score de 24 ou plus ont été inclus.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'imagerie motrice (MIQ-3)
Délai: 10 minutes
Le Questionnaire d'Imagerie Motrice-3 (MIQ-3) est un outil de 12 items utilisé pour évaluer la capacité d'un individu à imaginer des mouvements par l'imagerie kinesthésique, visuelle interne et visuelle externe. Les participants exécutent physiquement puis imaginent des mouvements spécifiques, évaluant la facilité d'imagerie sur une échelle de Likert en 7 points. Dans cette étude, le MIQ-3 a été utilisé pour évaluer la capacité d'imagerie motrice.
10 minutes
Force de préhension à l'aide d'un dynamomètre manuel
Délai: 8 minutes
La force de préhension, indicateur de la force du membre supérieur et de la capacité fonctionnelle, sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel. Les participants seront assis avec le coude à 90° et le poignet en position neutre, puis ils devront serrer l'appareil au maximum pendant 3 à 5 secondes. La valeur la plus élevée parmi 2 à 3 essais sera enregistrée comme score de force de préhension.
8 minutes
Reconnaître l'application de latéralisation
Délai: 10 minutes
L'application Recognise Hand (Noigroup) est utilisée pour évaluer la discrimination main gauche/main droite et la capacité d'imagerie motrice implicite. Les participants visualisent des images de mains dans différentes orientations et les identifient comme gauche ou droite, le temps de réponse et la précision étant enregistrés. Dans cette étude, l'application a été utilisée pour évaluer la reconnaissance de latéralité de la main non dominante.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

16 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Réel)

19 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 61351342/020-1391

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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