- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07235449
Investigation de l'effet de la thérapie combinée d'imagerie motrice et d'observation d'activité sur le renforcement de la main non dominante chez les individus en bonne santé
Étude de l'effet de la combinaison de l'imagerie motrice et de la thérapie par observation d'activité sur le renforcement de la main non dominante chez les individus en bonne santé
Introduction :
L'imagerie motrice (MI) et l'observation d'action (AO) sont des techniques de formation cognitive bien établies qui activent des réseaux neuronaux similaires à ceux impliqués dans l'exécution motrice réelle. L'imagerie motrice implique la répétition mentale d'un mouvement sans l'exécuter physiquement, tandis que l'observation d'action repose sur l'observation d'une action effectuée par d'autres pour stimuler les zones cérébrales liées à la motricité. Des études récentes suggèrent que lorsque ces méthodes sont combinées, elles peuvent améliorer l'apprentissage moteur, la plasticité corticale et les gains de force plus efficacement que lorsqu'elles sont appliquées seules. La main non dominante, souvent moins entraînée et plus faible en performance que la main dominante, fournit un modèle idéal pour examiner les effets de ces interventions. Le renforcement du membre supérieur non dominant a des implications non seulement pour améliorer l'équilibre fonctionnel entre les membres chez les individus en bonne santé, mais aussi pour des applications cliniques potentielles en rééducation.
Objectif :
L'objectif principal de cette étude randomisée contrôlée est d'étudier l'effet combiné de l'IM et de l'AO sur la force musculaire et la performance fonctionnelle de la main non dominante chez des étudiants universitaires en bonne santé. Spécifiquement, l'étude cherche à comparer les résultats de trois groupes : (1) AO combiné avec MI, (2) MI uniquement, et (3) un groupe témoin sans intervention. Il est hypothétisé que les participants du groupe AO+MI démontreront de plus grandes améliorations dans la force de préhension et les résultats fonctionnels par rapport aux autres groupes.
Évaluation :
Pour mesurer complètement les effets de l'intervention, plusieurs outils d'évaluation standardisés seront employés. La capacité d'imagerie motrice sera évaluée à l'aide du Questionnaire d'Imagerie Motrice-3 (MIQ-3). La dominance manuelle sera déterminée par l'Inventaire de Latéralité d'Édimbourg. La force de préhension sera mesurée objectivement à l'aide d'un dynamomètre manuel. L'application Recognise sera utilisée pour évaluer la reconnaissance de latéralité et l'intégration sensorimotrice, tandis que la fonction globale du membre supérieur sera mesurée par l'Évaluation Fonctionnelle Musculosquelettique Courte (SMMT). Ces évaluations seront menées avant et après la période d'intervention de 4 semaines pour suivre les changements.
Traitement :
L'intervention s'étalera sur quatre semaines, avec des participants assistant à 2-3 sessions par semaine. Les protocoles d'entraînement incluront des composantes cognitives et physiques. Dans le groupe MI, les participants participeront à des sessions d'imagerie motrice guidée axées sur la visualisation d'exercices de la main non dominante. Le groupe AO+MI observera des démonstrations vidéo des mêmes mouvements de main, suivies d'une pratique simultanée d'imagerie motrice, combinant ainsi l'engagement visuel et cognitif. Les exercices de renforcement physique incluront la flexion du poignet avec haltère et la compression de balle de handball, ciblant les muscles clés de la main non dominante et de l'avant-bras. Le groupe témoin ne subira aucune intervention pendant cette période. En intégrant l'AO et la MI avec des exercices de renforcement spécifiques, l'étude vise à déterminer si cette approche combinée améliore l'activation neuronale et la force musculaire plus efficacement que la MI seule.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Ammar Mahmoud Ahmed
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 18 et 65 ans
- Ils ont accepté de participer
- Ne présenter aucune pathologie de l'audition et de la vision
- Ne présenter aucun antécédent de lésion du membre supérieur ou musculosquelettique
- Ne présenter aucun trouble neurologique
- Tous les sujets n'avaient aucune expérience préalable de l'imagerie motrice
- Avoir un score au test Mini-Mental State Standardisé (SMMT) supérieur à 24 points
Critères d'exclusion :
- Un score du questionnaire d'imagerie du mouvement (MIQ-3) était inférieur à ≤5
- Déficits cognitifs sévères
- Problèmes neurologiques
- Gaucherie mesurée à l'aide de l'inventaire de latéralité d'Édimbourg
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : Imageur Moteur
Traitement conservateur + Programme d'imagerie motrice
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Les participants réaliseront une imagerie motrice guidée d'exercices de renforcement de la main non dominante (flexion du poignet avec haltère et compression de handball) sans observation vidéo, 5 séances par semaine pendant 4 semaines.
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Expérimental: Expérimental : Imagerie motrice + Observation de l'action
Traitement conservateur + Programme d'imagerie motrice et d'observation de l'action
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Les participants visionneront des vidéos d'exercices de renforcement de la main non dominante (flexion du poignet avec haltère et compression de balle de handball) et effectueront simultanément une imagerie motrice guidée des mêmes mouvements, 5 séances par semaine pendant 4 semaines.
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Comparateur actif: Expérimental : Conservateur
Programme de traitement conservateur
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Les participants effectueront uniquement les exercices de renforcement physique (flexion du poignet avec haltère et compression de la balle de handball) pour la main non dominante, à raison de 5 séances par semaine pendant 4 semaines, sans aucune imagerie motrice ou observation d'action.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La latéralité manuelle a été mesurée à l'aide de l'Édimbourg Handedness Inventory
Délai: 3 minutes
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La latéralité a été évaluée à l'aide de l'Inventaire de latéralité d'Édimbourg, un outil standardisé qui évalue la préférence manuelle dans 10 activités quotidiennes (par exemple, écrire, se brosser les dents, utiliser des ciseaux).
Le Quotient de Latéralité (LQ) est calculé pour déterminer si un participant est droitier, gaucher ou ambidextre.
Cette mesure sera utilisée pour identifier la main dominante et non dominante de chaque participant pour l'étude.
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3 minutes
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Test Mini-Mental State Standardisé
Délai: 5 minutes
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Le test mini-mental standardisé (SMMT) est un outil de dépistage cognitif de 30 points évaluant l'orientation, la mémoire, l'attention, le langage et les capacités visuospatiales.
Les scores inférieurs à 24 indiquent une déficience cognitive, tandis que les scores de 24 à 30 sont considérés comme normaux.
Dans cette étude, le SMMT a été utilisé pour évaluer l'état cognitif, et seuls les participants ayant obtenu un score de 24 ou plus ont été inclus.
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire d'imagerie motrice (MIQ-3)
Délai: 10 minutes
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Le Questionnaire d'Imagerie Motrice-3 (MIQ-3) est un outil de 12 items utilisé pour évaluer la capacité d'un individu à imaginer des mouvements par l'imagerie kinesthésique, visuelle interne et visuelle externe.
Les participants exécutent physiquement puis imaginent des mouvements spécifiques, évaluant la facilité d'imagerie sur une échelle de Likert en 7 points.
Dans cette étude, le MIQ-3 a été utilisé pour évaluer la capacité d'imagerie motrice.
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10 minutes
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Force de préhension à l'aide d'un dynamomètre manuel
Délai: 8 minutes
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La force de préhension, indicateur de la force du membre supérieur et de la capacité fonctionnelle, sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel.
Les participants seront assis avec le coude à 90° et le poignet en position neutre, puis ils devront serrer l'appareil au maximum pendant 3 à 5 secondes.
La valeur la plus élevée parmi 2 à 3 essais sera enregistrée comme score de force de préhension.
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8 minutes
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Reconnaître l'application de latéralisation
Délai: 10 minutes
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L'application Recognise Hand (Noigroup) est utilisée pour évaluer la discrimination main gauche/main droite et la capacité d'imagerie motrice implicite.
Les participants visualisent des images de mains dans différentes orientations et les identifient comme gauche ou droite, le temps de réponse et la précision étant enregistrés.
Dans cette étude, l'application a été utilisée pour évaluer la reconnaissance de latéralité de la main non dominante.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Tsukazaki I, Uehara K, Morishita T, Ninomiya M, Funase K. Effect of observation combined with motor imagery of a skilled hand-motor task on motor cortical excitability: difference between novice and expert. Neurosci Lett. 2012 Jun 19;518(2):96-100. doi: 10.1016/j.neulet.2012.04.061. Epub 2012 May 2.
- Aoyama T, Kaneko F, Kohno Y. Motor imagery combined with action observation training optimized for individual motor skills further improves motor skills close to a plateau. Hum Mov Sci. 2020 Oct;73:102683. doi: 10.1016/j.humov.2020.102683. Epub 2020 Sep 16.
- Marshall B, Wright DJ, Holmes PS, Wood G. Combining Action Observation and Motor Imagery Improves Eye-Hand Coordination during Novel Visuomotor Task Performance. J Mot Behav. 2020;52(3):333-341. doi: 10.1080/00222895.2019.1626337. Epub 2019 Jun 11.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 61351342/020-1391
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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