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联合运动想象与活动观察疗法对健康个体非优势手强化效果的调查研究

2025年11月17日 更新者:Ammar Mahmoud Ahmed、Bahçeşehir University

健康个体中联合运动想象与活动观察疗法对强化非优势手效果的研究

引言:

运动想象(MI)与动作观察(AO)是成熟的认知训练技术,能够激活与实际运动执行相似的神经网络。 MI涉及在不实际执行动作的情况下进行心理演练,而AO则通过观察他人执行动作来刺激运动相关脑区。 最新研究表明,当这两种方法结合使用时,可能比单独应用更能有效促进运动学习、皮质可塑性及力量增长。 非优势手通常比优势手训练较少且表现较弱,为检验这些干预措施的效果提供了理想模型。 强化非优势上肢不仅有助于改善健康个体双侧肢体的功能平衡,在康复领域也具有潜在临床应用价值。

研究目的:

本随机对照研究主要旨在探讨MI与AO结合训练对健康大学生非优势手肌肉力量及功能表现的综合影响。 研究将特别比较三组受试者的结果:(1)AO结合MI组,(2)单纯MI组,(3)无干预对照组。 假设AO+MI组参与者在握力及功能指标上将比其他组别表现出更显著的改善。

评估方法:

为全面衡量干预效果,将采用多种标准化评估工具。 运动想象能力将通过运动想象问卷第三版(MIQ-3)进行评估。 手部优势将通过爱丁堡利手量表确定。 握力将使用手握力计进行客观测量。 Recognise应用程序将用于评估偏侧识别与感觉运动整合功能,而上肢整体功能则通过肌肉骨骼功能简评量表(SMMT)进行测量。 所有评估将在4周干预期开始前和结束后分别实施,以追踪变化。

干预方案:

干预周期为四周,参与者每周参加2-3次训练。 训练方案包含认知与体能双重组成部分。 MI组参与者将进行以非优势手练习可视化为主的引导式运动想象训练。 AO+MI组在观看相同手部动作视频演示后,将同步进行运动想象练习,实现视觉与认知的双重参与。 体能强化训练包括哑铃腕屈曲和握力球挤压,针对非优势手及前臂的关键肌群。 对照组在此期间不接受任何干预。 通过将AO、MI与特定强化训练相结合,本研究旨在验证这种联合方法是否比单纯MI更能有效增强神经激活与肌肉力量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄介于18至65岁之间
  • 同意参与研究
  • 听力与视力无病理异常
  • 无上肢损伤或肌肉骨骼疾病史
  • 无神经系统疾病
  • 所有受试者均无运动想象经验
  • 标准化简易智力状态检查(SMMT)得分高于24分

排除标准:

  • 运动意象问卷(MIQ-3)得分低于等于5分
  • 严重认知缺陷
  • 神经系统问题
  • 通过爱丁堡利手问卷评估为左利手

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性:运动想象器
保守治疗+运动想象训练计划
参与者将在无视频观察的情况下,每周进行5次、持续4周的非优势手力量训练指导性运动想象(哑铃腕部屈伸和握力球挤压)。
实验性的:实验性:运动想象 + 动作观察
保守治疗 + 运动想象与动作观察训练方案
参与者将观看非优势手强化训练视频(哑铃腕部屈曲和握力球挤压),同时进行相同动作的引导性运动想象,每周5次,持续4周。
有源比较器:实验性:保守型
保守治疗方案
参与者将仅对非优势手进行体能强化训练(哑铃手腕屈伸和手球挤压),每周5次,持续4周,期间不涉及任何运动想象或动作观察。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用手习惯通过爱丁堡利手量表进行测量
大体时间:3分钟
利手测量采用爱丁堡利手量表进行,该标准化工具通过10项日常活动(如写字、刷牙、使用剪刀)评估手部偏好。 通过计算侧性商数来确定参与者属于右利手、左利手或双手同利。 该测量结果将用于确定每位参与者在研究中的优势手和非优势手。
3分钟
标准化简易精神状态检查
大体时间:5分钟
标准化简易精神状态检查(SMMT)是一项30分制的认知筛查工具,用于评估定向力、记忆力、注意力、语言能力和视空间技能。 得分低于24分提示存在认知障碍,而24-30分则被视为正常范围。 本研究中采用SMMT评估认知状态,仅纳入得分达到24分及以上的受试者。
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动表象问卷(MIQ-3)
大体时间:10分钟
运动表象问卷-3 (MIQ-3) 是一个包含12个条目的工具,用于评估个体通过动觉、内部视觉和外部视觉表象想象运动的能力。 参与者先实际执行特定动作,然后进行想象,并使用7点李克特量表对表象的难易程度进行评分。 在本研究中,MIQ-3被用于评估运动表象能力。
10分钟
使用手部握力计测量握力
大体时间:8分钟
握力作为上肢力量和功能能力的指标,将使用手握测力计进行测量。 参与者将采取坐姿,肘关节呈90度,手腕保持中立位,然后全力握紧设备3-5秒。 2-3次测试中的最高值将被记录为握力得分。
8分钟
识别侧向化应用
大体时间:10分钟
Recognise Hand应用程序(Noigroup)用于评估左右手辨别能力和隐性运动想象能力。 参与者观察不同方向的手部图像,并识别其为左手或右手,同时记录反应时间和准确率。 在本研究中,该应用程序用于评估非优势手的偏侧识别能力。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年11月20日

初级完成 (估计的)

2026年1月16日

研究完成 (估计的)

2026年1月16日

研究注册日期

首次提交

2025年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月17日

首次发布 (实际的)

2025年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 61351342/020-1391

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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