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Indagine sull'Effetto della Terapia Combinata di Imagery Motorio e Osservazione dell'Attività sul Rafforzamento della Mano Non Dominante in Individui Sani

17 novembre 2025 aggiornato da: Ammar Mahmoud Ahmed, Bahçeşehir University

Introduzione:

L'Immaginazione Motoria (MI) e l'Osservazione dell'Azione (AO) sono tecniche consolidate di allenamento cognitivo che attivano reti neurali simili a quelle coinvolte nell'effettiva esecuzione motoria. La MI comporta la ripetizione mentale di un movimento senza eseguirlo fisicamente, mentre l'AO si basa sull'osservazione di un'azione eseguita da altri per stimolare le aree cerebrali correlate al movimento. Studi recenti suggeriscono che quando questi metodi sono combinati, possono potenziare l'apprendimento motorio, la plasticità corticale e i guadagni di forza più efficacemente rispetto a quando applicati singolarmente. La mano non dominante, spesso meno allenata e più debole nelle prestazioni rispetto alla mano dominante, fornisce un modello ideale per esaminare gli effetti di questi interventi. Rafforzare l'arto superiore non dominante ha implicazioni non solo per migliorare l'equilibrio funzionale tra gli arti negli individui sani, ma anche per potenziali applicazioni cliniche nella riabilitazione.

Obiettivo:

L'obiettivo principale di questo studio controllato randomizzato è indagare l'effetto combinato di MI e AO sulla forza muscolare e sulle prestazioni funzionali della mano non dominante in studenti universitari sani. Nello specifico, lo studio mira a confrontare i risultati di tre gruppi: (1) AO combinata con MI, (2) solo MI, e (3) un gruppo di controllo senza intervento. Si ipotizza che i partecipanti del gruppo AO+MI dimostreranno miglioramenti maggiori nella forza di presa e negli esiti funzionali rispetto agli altri gruppi.

Valutazione:

Per misurare in modo completo gli effetti dell'intervento, saranno impiegati diversi strumenti di valutazione standardizzati. La capacità di immaginazione motoria sarà valutata utilizzando il Motor Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3). La dominanza manuale sarà determinata dall'Edinburgh Handedness Inventory. La forza di presa sarà misurata oggettivamente utilizzando un Dinamometro per Presa Manuale. L'app Recognise sarà utilizzata per valutare il riconoscimento della lateralità e l'integrazione sensomotoria, mentre la funzione generale dell'arto superiore sarà misurata attraverso il Short Musculoskeletal Function Assessment (SMMT). Queste valutazioni saranno condotte sia prima che dopo il periodo di intervento di 4 settimane per monitorare i cambiamenti.

Trattamento:

L'intervento durerà quattro settimane, con partecipanti che parteciperanno a 2-3 sessioni a settimana. I protocolli di allenamento includeranno componenti sia cognitive che fisiche. Nel gruppo MI, i partecipanti parteciperanno a sessioni guidate di immaginazione motoria incentrate sulla visualizzazione di esercizi per la mano non dominante. Il gruppo AO+MI osserverà dimostrazioni video degli stessi movimenti manuali, seguiti da pratica simultanea di immaginazione motoria, combinando così l'impegno visivo e cognitivo. Gli esercizi di rafforzamento fisico includeranno flessione del polso con manubrio e compressione della palla da handball, mirando ai muscoli chiave della mano non dominante e dell'avambraccio. Il gruppo di controllo non subirà alcun intervento durante questo periodo. Integrando AO e MI con specifici esercizi di rafforzamento, lo studio mira a determinare se questo approccio combinato potenzia l'attivazione neurale e la forza muscolare più efficacemente della sola MI.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra i 18 e i 65 anni
  • Hanno accettato di partecipare
  • Assenza di patologie dell'udito e della vista
  • Nessuna storia di lesioni agli arti superiori o muscoloscheletriche
  • Assenza di disturbi neurologici
  • Tutti i soggetti non avevano precedenti esperienze con l'immaginazione motoria
  • Punteggio del Mini-Mental State Test Standardizzato (SMMT) superiore a 24 punti

Criteri di esclusione:

  • Un punteggio del Movement Imagery Questionnaire (MIQ-3) inferiore a ≤5
  • Deficit cognitivi gravi
  • Problemi neurologici
  • Mancinismo misurato utilizzando l'Edinburgh Handedness Inventory

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: Immaginazione Motoria
Trattamento Conservativo + Programma di Imagery Motorio
I partecipanti eseguiranno l'immaginario motorio guidato di esercizi di rafforzamento della mano non dominante (flessione del polso con manubrio e compressione della palla) senza osservazione video, 5 sessioni a settimana per 4 settimane.
Sperimentale: Sperimentale: Immaginazione motoria + Osservazione dell'azione
Trattamento Conservativo + Programma di Immaginazione Motoria e Osservazione dell'Azione
I partecipanti osserveranno video di esercizi di rafforzamento della mano non dominante (flessione del polso con manubrio e compressione della palla) ed eseguiranno simultaneamente l'immaginazione motoria guidata degli stessi movimenti, 5 sessioni a settimana per 4 settimane.
Comparatore attivo: Sperimentale: Conservativo
Programma di Trattamento Conservativo
I partecipanti eseguiranno solo gli esercizi di rafforzamento fisico (flessione del polso con manubrio e compressione della palla) per la mano non dominante, 5 sessioni a settimana per 4 settimane, senza alcuna immaginazione motoria o osservazione dell'azione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La manualità è stata misurata utilizzando l'Edinburgh Handedness Inventory
Lasso di tempo: 3 minuti
La lateralità è stata misurata utilizzando l'Edinburgh Handedness Inventory, uno strumento standardizzato che valida la preferenza manuale in 10 attività quotidiane (ad esempio, scrivere, lavarsi i denti, usare le forbici). Il Quoziente di Lateralità (LQ) viene calcolato per determinare se un partecipante è destrimano, mancino o ambidestro. Questa misura verrà utilizzata per identificare la mano dominante e non dominante di ciascun partecipante per lo studio.
3 minuti
Test Mini-Mental State Standardizzato
Lasso di tempo: 5 minuti
Il Test Mini-Mental State Standardizzato (SMMT) è uno strumento di screening cognitivo a 30 punti che valuta l'orientamento, la memoria, l'attenzione, il linguaggio e le abilità visuospaziali. Punteggi inferiori a 24 indicano un deterioramento cognitivo, mentre punteggi da 24 a 30 sono considerati normali. In questo studio, l'SMMT è stato utilizzato per valutare lo stato cognitivo e solo i partecipanti con un punteggio di 24 o superiore sono stati inclusi.
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'Immaginazione Motoria (MIQ-3)
Lasso di tempo: 10 minuti
Il Questionario di Immaginazione Motoria-3 (MIQ-3) è uno strumento di 12 voci utilizzato per valutare la capacità di un individuo di immaginare i movimenti attraverso l'immaginazione cinestetica, visiva interna e visiva esterna. I partecipanti eseguono fisicamente e poi immaginano movimenti specifici, valutando la facilità di immaginazione su una scala Likert a 7 punti. In questo studio, il MIQ-3 è stato utilizzato per valutare la capacità di immaginazione motoria.
10 minuti
Forza di Presa Utilizzando un Dinamometro Manuale
Lasso di tempo: 8 minuti
La forza di presa, un indicatore della forza degli arti superiori e della capacità funzionale, verrà misurata utilizzando un dinamometro manuale. I partecipanti si siederanno con il gomito a 90° e il polso in posizione neutra, quindi stringeranno l'apparecchio al massimo per 3-5 secondi. Il valore più alto di 2-3 prove verrà registrato come punteggio della forza di presa.
8 minuti
Riconosci l'app di lateralizzazione
Lasso di tempo: 10 minuti
L'app Recognise Hand (Noigroup) viene utilizzata per valutare la discriminazione mano destra-sinistra e la capacità di immaginazione motoria implicita. I partecipanti osservano immagini di mani in diverse orientazioni e le identificano come destra o sinistra, con tempi di risposta e accuratezza registrati. In questo studio, l'app è stata utilizzata per valutare il riconoscimento della lateralità della mano non dominante.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

16 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

16 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 61351342/020-1391

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Trattamento conservativo + Programma di imagery motorio

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