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부테이코 호흡법과 흡연 위생 접근법: 유스타키오관 기능 장애 및 폐 기능에 미치는 영향

2025년 11월 15일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

간접적으로 담배 연기에 노출된 청소년의 이관 기능 장애와 폐 기능에 대한 흡연 위생 접근법에 부테이코 호흡법을 추가하는 것의 효과가 있을까?

청소년들은 보통 수동적으로 담배 연기에 노출됩니다. 이는 폐 기능을 저하시키고 유스타키오관의 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 해결책은 담배 노출률을 낮추고 부테이코 호흡법의 지원을 사용하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 일반적으로 가정 내 흡연 부모나 가구 구성원으로부터 수동적으로 담배 연기에 노출되는 40명의 청소년을 무작위로 모집할 것입니다. 이 청소년들은 만성적인 이관 기능 장애(만성 폐쇄성 기능 장애)를 호소할 것입니다. 청소년들은 그룹 I 또는 그룹 II(그룹당 N=20명의 환자) 중 하나로 분류될 것입니다. 두 그룹 모두 6개월 동안 금연 위생 접근법을 받을 것입니다. 그룹 I은 추가로 부테이코 호흡법 30분 접근법을 받을 것입니다(이 접근법은 6개월 동안 매주 금요일을 제외한 모든 날에 환자들에 의해 적용될 것입니다).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이관 기능 장애 (폐쇄성 만성 형태)
  • 흡연 부모 또는 가구 구성원으로부터 수동적 담배 노출에 노출된 청소년
  • 부모가 참여를 승인한 청소년 참가자

제외 기준:

  • 심장 문제
  • 흉부 질환
  • 신장/간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 번호 1
이 그룹에는 흡연 부모나 가족 구성원으로부터 가정 내에서 수동적으로 담배 연기에 노출되는 20명의 청소년을 포함합니다. 이 청소년들은 유스타키오관의 만성 기능 장애(만성 폐쇄성 기능 장애)를 호소할 것입니다. 청소년들은 6개월 동안 흡연 위생 접근법을 받게 됩니다. 이 그룹은 추가로 부테이코 호흡법 30분 접근법을 받게 됩니다(이 접근법은 금요일을 제외한 매일 6개월 동안 환자들에 의해 적용됩니다).
이 그룹에서는 흡연 부모나 가족 구성원으로 인해 가정에서 수동적으로 담배 연기에 노출되는 청소년 20명을 포함할 것입니다. 이 청소년들은 만성적인 이관 기능 장애(만성 폐쇄성 기능 장애)를 호소할 것입니다. 청소년들은 6개월 동안 금연 위생 접근법을 받을 것입니다. 이 그룹은 추가로 부테이코 호흡법 30분 접근법을 받을 것입니다(이 접근법은 금요일을 제외한 주 6일, 6개월 동안 환자들에 의해 적용될 것입니다).
활성 비교기: 그룹 번호 2
이 그룹에는 일반적으로 흡연하는 부모나 가족 구성원으로 인해 가정에서 수동적으로 담배 연기에 노출되는 20명의 청소년을 포함할 것입니다. 이 청소년들은 유스타키오관의 만성 기능 장애(만성 폐쇄성 기능 장애)를 호소할 것입니다. 청소년들은 6개월 동안 흡연 위생 접근법을 받을 것입니다.
이 그룹에서는 일반적으로 흡연 부모나 가족 구성원으로 인해 가정 내에서 수동적으로 담배 연기에 노출된 20명의 청소년을 포함할 것입니다. 이 청소년들은 유스타키오관의 만성 기능 장애(만성 폐쇄성 기능 장애)를 호소할 것입니다. 청소년들은 6개월 동안 금연 위생 접근법을 받게 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이관 기능 장애 설문지
기간: 6개월 후에 측정될 것입니다
7개 항목으로 구성된 설문지입니다
6개월 후에 측정될 것입니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고막운동검사 유형 변화율
기간: 6개월 후 측정됩니다
타이파노메트리 C형의 비율을 평가할 것입니다.
6개월 후 측정됩니다
강제 폐활량
기간: 6개월 후에 측정될 것입니다
폐 기능 검사입니다
6개월 후에 측정될 것입니다
강제 호기량 (FEV1)
기간: 6개월 후 측정됩니다
폐 기능 검사로 숨을 내쉬는 첫 1초 동안 측정됩니다
6개월 후 측정됩니다
FEV1/FVC
기간: 6개월 후에 측정됩니다
폐 기능 검사입니다
6개월 후에 측정됩니다
부모 양식 아동 건강 설문지의 신체 요약
기간: 6개월 후에 측정됩니다
삶의 질을 평가할 것입니다
6개월 후에 측정됩니다
부모 양식 아동 건강 설문지 요약
기간: 6개월 후에 측정될 것입니다
삶의 질을 평가할 것입니다
6개월 후에 측정될 것입니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00014233-50

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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