Buteyko-hengitystekniikka ja tupakointihygienian lähestymistapa: Vaikutukset korvatorven toimintahäiriöihin ja keuhkojen toimintaan
lauantai 15. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Onko Buteyko-hengitystekniikan lisäämisellä tehoa tupakoinnin hygieniaan käsiteltäessä tupakansavulle passiivisesti altistuneiden nuorten poppeenputken toimintahäiriöitä ja keuhkotoimintoja?
nuoret altistuvat yleensä passiivisesti tupakansavulle.
tämä voi heikentää heidän keuhkotoimintojaan ja vaikuttaa negatiivisesti korvatorven toimintaan.
Ratkaisuna on vähentää tupakalle altistumisen määriä ja hyödyntää Buteyko-hengitystekniikan tukea
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
tässä tutkimuksessa rekrytoimme satunnaisesti 40 nuorta, jotka altistuvat tavallisesti passiivisesti tupakansavulle kotona tupakoivasta vanhemmasta tai kotitalouden jäsenestä.
nämä nuoret kärsivät kroonisesta tai torvisalmen toimintahäiriöstä (kroonisesta obstruktiivisesta toimintahäiriöstä).
nuoret jaetaan yhteen kahdesta ryhmästä, ryhmään I tai ryhmään II (N=20 potilasta ryhmässä).
molemmat ryhmät saavat tupakoinnin ehkäisyyn keskittyvän lähestymistavan kuuden kuukauden ajan.
ryhmä I saa lisäksi Buteykon hengitystekniikan 30 minuutin lähestymistavan (tätä menetelmää potilaat käyttävät joka päivä paitsi perjantaisin, viikoittain kuuden kuukauden ajan).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ali MA Ismail, lecturer
- Puhelinnumero: 01005154209
- Sähköposti: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ahmed MA Ismail, lecturer
- Puhelinnumero: 01031321109
- Sähköposti: allooka2012@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- ali ismail, lecturer
- Puhelinnumero: 02 01005154209
- Sähköposti: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Eustachiustubin toimintahäiriö (esteinen krooninen muoto)
- nuoret, joilla on passiivista tupakaltamistumista tupakoivasta vanhemmasta tai talouden jäsenestä
- nuoret osallistujat, joiden vanhemmat hyväksyvät osallistumisen
Poissulkemiskriteerit:
- sydänongelma
- rintakehän sairaus
- munuais-/maksasairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä numero 1
tässä ryhmässä sisällytämme 20 nuorta, jotka altistuvat yleensä passiivisesti tupakansavulle kotona tupakoivien vanhempien tai kotitalouden jäsenten vuoksi.
nämä nuoret kärsivät kroonisesta korvatorven toimintahäiriöstä (kroonisesta obstruktiivisesta dysfunctiosta).
nuoret saavat tupakointihygieniaohjeita 6 kuukauden ajan. Tämä ryhmä saa lisäksi Buteyko-hengitystekniikan 30 minuutin harjoitukset (tätä tekniikkaa potilaat harjoittavat joka päivä viikossa, paitsi perjantaisin, 6 kuukauden ajan).
|
Tähän ryhmään sisällytämme 20 nuorta, jotka altistuvat tavallisesti passiivisesti tupakansavulle kotona tupakoivien vanhempien tai kotitalouden jäsenten vuoksi. Nämä nuoret kärsivät kroonisesta korvatorven toimintahäiriöstä (kroonisesta obstruktiivisesta dysfuntiosta). Nuoret saavat tupakoinnin vähentämiseen liittyvän terveysneuvonnan kuuden kuukauden ajan. Tämä ryhmä saa lisäksi Buteyko-hengitystekniikan 30 minuutin harjoitukset (tätä menetelmää potilaat harjoittavat joka päivä viikossa, paitsi perjantaisin, kuuden kuukauden ajan).
|
|
Active Comparator: ryhmä numero 2
tässä ryhmässä otamme mukaan 20 nuorta, jotka altistuvat tavallisesti passiivisesti tupakansavulle kotona tupakoivien vanhempien tai kotitalouden jäsenten takia.
nämä nuoret valittavat kroonisesta kuulotorven toimintahäiriöstä (kroonisesta obstruktiivisesta dysfuktioista).
nuoret saavat tupakoinnin hygienia-lähestymistapaa 6 kuukauden ajan.
|
tässä ryhmässä otamme mukaan 20 nuorta, jotka altistuvat tavallisesti passiivisesti tupakansavulle kotona tupakoivien vanhempien tai kotitalouden jäsenten vuoksi.
nämä nuoret kärsivät kroonisesta korvatorven toimintahäiriöstä (kroonisesta obstruktiivisesta dysfuntiosta).
nuoret saavat tupakoinnin ehkäisyyn liittyvän ohjauksen 6 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eustachin putken toimintahäiriöiden kysely
Aikaikkuna: se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
se on kysely, joka sisältää 7 kohdetta
|
se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tympanometriatyyppien muutosprosentti
Aikaikkuna: se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
se arvioi C-tyypin tympanometrian prosenttiosuuden
|
se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
|
pakotettu elinvoimakapasiteetti
Aikaikkuna: se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
se on keuhkotoimintotesti
|
se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
|
force expiratory volume (FEV1)
Aikaikkuna: se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
se mitataan ensimmäisen uloshengityksen sekunnin aikana keuhkotoimintotestinä
|
se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
|
FEV1/FVC
Aikaikkuna: se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
se on keuhkotoimintotesti
|
se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
|
fysiikan yhteenveto vanhemman lomakkeen lapsen terveyskyselystä
Aikaikkuna: se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
se arvioi elämänlaatua
|
se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
|
vanhempainlomakkeen lasten terveyskyselyn henkinen yhteenveto
Aikaikkuna: se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
se arvioi elämänlaatua
|
se mitataan 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00014233-50
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .