Buteyko-Atmung und Ansatz der Raucherhygiene: Auswirkungen auf die Dysfunktion der Eustachischen Röhre und Lungenfunktionen
15. November 2025 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Gibt es eine Wirksamkeit der Hinzufügung der Buteyko-Atmung zum Ansatz der Raucherhygiene bei Funktionsstörungen der Eustachischen Röhre und Lungenfunktionen bei Jugendlichen, die passiv Tabakrauch ausgesetzt sind?
Jugendliche sind in der Regel passiv Tabakrauch ausgesetzt.
Dies kann ihre Lungenfunktionen beeinträchtigen und die Funktionen der Eustachischen Röhre negativ beeinflussen.
Die Lösung besteht darin, die Raten der Tabakexposition zu senken und die Unterstützung der Buteyko-Atmung zu nutzen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
in dieser studie werden wir 40 jugendliche zufällig rekrutieren, die normalerweise zuhause passiv tabakrauch ausgesetzt sind, von rauchenden eltern oder haushaltsmitgliedern.
diese jugendlichen klagen über chronische dysfunktion ihrer eustachischen röhre (chronische obstruktive dysfunktion).
jugendliche werden in eine der beiden gruppen kategorisiert, gruppe I oder gruppe II (N=20 patienten in der gruppe).
beide gruppen erhalten einen rauchhygiene-ansatz für 6 monate.
gruppe I erhält zusätzlich die buteyko-atmung 30-minuten methode (diese methode wird von patienten an allen tagen außer freitags wöchentlich für 6 monate angewendet).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-Mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ahmed MA Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01031321109
- E-Mail: allooka2012@gmail.com
Studienorte
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Dokki
-
Giza, Dokki, Ägypten
- Rekrutierung
- Cairo university
-
Kontakt:
- ali ismail, lecturer
- Telefonnummer: 02 01005154209
- E-Mail: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dysfunktion der Eustachischen Röhre (obstruktive chronische Form)
- Jugendliche mit passiver Tabakexposition durch rauchende Elternteile oder Haushaltsmitglieder
- Jugendliche Teilnehmer, deren Eltern die Teilnahme genehmigen
Ausschlusskriterien:
- Herzprobleme
- Erkrankungen des Brustkorbs
- Nieren-/Lebererkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppennummer 1
In dieser Gruppe werden wir 20 Jugendliche einschließen, die normalerweise zu Hause durch rauchende Eltern oder Haushaltsmitglieder passiv Tabakrauch ausgesetzt sind.
Diese Jugendlichen werden über chronische Funktionsstörungen ihrer Eustachischen Röhre (chronische obstruktive Dysfunktion) klagen.
Die Jugendlichen erhalten für 6 Monate einen Rauchhygiene-Ansatz. Diese Gruppe erhält zusätzlich das Buteyko-Atemtraining mit 30-minütigen Sitzungen (dieser Ansatz wird von den Patienten an allen Wochentagen außer freitags über 6 Monate angewendet).
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In dieser Gruppe werden wir 20 Jugendliche einschließen, die normalerweise zu Hause durch rauchende Eltern oder Haushaltsmitglieder passiv Tabakrauch ausgesetzt sind.
diese Jugendlichen werden über chronische Dysfunktion ihrer Eustachischen Röhre (chronische obstruktive Dysfunktion) klagen.
die Jugendlichen werden für 6 Monate einen Rauchhygiene-Ansatz erhalten.Diese Gruppe wird zusätzlich die Buteyko-Atemtechnik (30-minütige Anwendung, die von den Patienten täglich außer freitags über 6 Monate angewendet wird) erhalten.
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Aktiver Komparator: Gruppe Nummer 2
In dieser Gruppe werden wir 20 Jugendliche einschließen, die in der Regel zu Hause durch rauchende Eltern oder Haushaltsmitglieder passiv Tabakrauch ausgesetzt sind.
Diese Jugendlichen klagen über eine chronische Funktionsstörung ihrer Eustachischen Röhre (chronische obstruktive Dysfunktion).
Die Jugendlichen erhalten einen Rauchhygiene-Ansatz für 6 Monate.
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in dieser Gruppe werden wir 20 Jugendliche einschließen, die normalerweise zu Hause passiv Tabakrauch von rauchenden Eltern oder Haushaltsmitgliedern ausgesetzt sind.
diese Jugendlichen werden über chronische Dysfunktion ihrer Eustachischen Röhre (chronische obstruktive Dysfunktion) klagen.
Jugendliche werden 6 Monate lang einen Rauchhygiene-Ansatz erhalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Eustachischen Röhren-Dysfunktion
Zeitfenster: es wird nach 6 Monaten gemessen
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es handelt sich um einen Fragebogen mit 7 Elementen
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es wird nach 6 Monaten gemessen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentuale Änderung der Tympanometrie-Art
Zeitfenster: es wird nach 6 Monaten gemessen
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es wird den Prozentsatz der Typ-C-Tympanometrie bewerten
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es wird nach 6 Monaten gemessen
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forcierte Vitalkapazität
Zeitfenster: es wird nach 6 Monaten gemessen
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es ist ein Lungenfunktionstest
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es wird nach 6 Monaten gemessen
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forciertes exspiratorisches Volumen (FEV1)
Zeitfenster: es wird nach 6 Monaten gemessen
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es wird in der ersten Sekunde der Ausatmung als Lungenfunktionstest gemessen
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es wird nach 6 Monaten gemessen
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FEV1/FVC
Zeitfenster: es wird nach 6 Monaten gemessen
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es ist ein Lungenfunktionstest
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es wird nach 6 Monaten gemessen
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körperliche Zusammenfassung des Elternfragebogens zur Kindergesundheit
Zeitfenster: es wird nach 6 Monaten gemessen
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es wird die Lebensqualität bewerten
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es wird nach 6 Monaten gemessen
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mentale Zusammenfassung des Elternfragebogens zur Kindergesundheit
Zeitfenster: es wird nach 6 Monaten gemessen
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es wird die Lebensqualität bewerten
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es wird nach 6 Monaten gemessen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo university
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00014233-50
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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