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Buteyko Breathing and Approach of Smoking Hygiene: Effects on Dysfucntion of Eustachian Tube and Lung Functions

15 novembre 2025 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Y a-t-il une efficacité à ajouter la respiration Buteyko à l'approche de l'hygiène du tabagisme sur la dysfonction de la trompe d'Eustache et les fonctions pulmonaires chez les adolescents passivement exposés à la fumée de tabac ?

les adolescents sont généralement exposés passivement à la fumée de tabac. cela peut réduire leurs fonctions pulmonaires et affecter négativement les fonctions de la trompe d'Eustache. La solution consiste à réduire les taux d'exposition au tabac et à utiliser le soutien de la respiration Buteyko

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, nous recruterons au hasard 40 adolescents qui sont habituellement exposés passivement à la fumée de tabac à la maison par un parent fumeur ou des membres du ménage. Ces adolescents se plaindront d'un dysfonctionnement chronique de leur trompe d'Eustache (dysfonctionnement obstructif chronique). Les adolescents seront classés dans l'un des deux groupes, groupe I ou groupe II (N=20 patients dans le groupe). Les deux groupes recevront une approche d'hygiène du tabagisme pendant 6 mois. Le groupe I recevra en plus une approche de respiration Buteyko de 30 minutes (cette approche sera appliquée par les patients tous les jours, sauf les vendredis, chaque semaine pendant 6 mois).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Dysfonctionnement de la trompe d'Eustache (forme chronique obstructive)
  • adolescents exposés passivement au tabac par un parent ou un membre du foyer fumeur
  • participants adolescents dont les parents approuvent la participation

Critères d'exclusion :

  • problème cardiaque
  • maladie thoracique
  • maladie rénale/hépatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe numéro 1
dans ce groupe, nous inclurons 20 adolescents qui sont habituellement exposés passivement à la fumée de tabac à la maison par un parent ou des membres du foyer fumeurs. ces adolescents se plaindront d'un dysfonctionnement chronique de leur trompe d'Eustache (dysfonctionnement obstructif chronique). les adolescents recevront une approche d'hygiène tabagique pendant 6 mois. Ce groupe recevra en plus la méthode de respiration Buteyko de 30 minutes (cette approche sera appliquée par les patients tous les jours de la semaine, sauf le vendredi, pendant 6 mois).
Comportemental: « Approche Buteyko de la respiration associée à l'hygiène du tabagisme »
dans ce groupe, nous inclurons 20 adolescents qui sont habituellement exposés passivement à la fumée de tabac à la maison par un parent ou des membres du foyer fumeurs. ces adolescents se plaindront d'un dysfonctionnement chronique de leur trompe d'Eustache (dysfonctionnement obstructif chronique). les adolescents recevront une approche d'hygiène tabagique pendant 6 mois. Ce groupe recevra en plus une approche de respiration Buteyko de 30 minutes (cette approche sera appliquée par les patients tous les jours de la semaine, sauf les vendredis, pendant 6 mois).
Comparateur actif: groupe numéro 2
dans ce groupe, nous inclurons 20 adolescents qui sont habituellement exposés passivement à la fumée de tabac à la maison par un parent ou des membres du fumeur. ces adolescents se plaindront d'une dysfonction chronique de leur trompe d'Eustache (dysfonction obstructive chronique). les adolescents recevront une approche d'hygiène tabagique pendant 6 mois.
Comportemental: approche d'hygiène du tabagisme
dans ce groupe, nous inclurons 20 adolescents habituellement exposés passivement à la fumée de tabac à la maison par un parent ou des membres du foyer fumeurs. ces adolescents se plaindront d'une dysfonction chronique de leur trompe d'Eustache (dysfonction obstructive chronique). les adolescents recevront une approche d'hygiène tabagique pendant 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le dysfonctionnement de la trompe d'Eustache
Délai: elle sera mesurée après 6 mois
il s'agit d'un questionnaire contenant 7 éléments
elle sera mesurée après 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage de changement dans le type de tympanométrie
Délai: cela sera mesuré après 6 mois
il évaluera le pourcentage de tympanométrie de type c
cela sera mesuré après 6 mois
capacité vitale forcée
Délai: cela sera mesuré après 6 mois
c'est un test de fonction pulmonaire
cela sera mesuré après 6 mois
volume expiratoire maximal seconde (VEMS)
Délai: cela sera mesuré après 6 mois
cela sera mesuré dans la première seconde de l'expiration comme un test de fonction pulmonaire
cela sera mesuré après 6 mois
VEMS/CVF
Délai: elle sera mesurée après 6 mois
c'est un test de fonction pulmonaire
elle sera mesurée après 6 mois
résumé physique du questionnaire de santé infantile du formulaire parent
Délai: elle sera mesurée après 6 mois
il évaluera la qualité de vie
elle sera mesurée après 6 mois
résumé mental du formulaire parent du questionnaire sur la santé de l'enfant
Délai: cela sera mesuré après 6 mois
il évaluera la qualité de vie
cela sera mesuré après 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2025

Première publication (Réel)

19 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00014233-50

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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