고령 응급의학과(GEM-U)를 통해 이송되는 노인 환자의 임상 및 과정 결과에 대한 전향적 코호트 연구
노인 응급 의학 센터(GEM-U)를 거쳐 이송되는 고령 환자의 임상 및 과정 결과에 관한 전향적 코호트 연구
연구 개요
상태
정황
상세 설명
응급실은 특히 취약한 노인들에게 있어 매우 어렵고 바쁜 환경입니다.
문헌과 국가 의료 전략 전반에 걸쳐 이러한 노인들이 다면적이고 복잡한 건강 문제의 복잡성을 대상으로 하는 전체적이고 개인 중심의 치료가 필요하다는 것이 널리 인정되고 있습니다.
노인 응급 의학 단위(GEM-U)는 다양한 의료 분야 팀의 협력을 통해 포괄적 노인 평가 프레임워크를 통해 이러한 치료를 제공하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 주요 목적은 이러한 전문 치료가 급성 입원과 같은 환자 결과에 어떻게 영향을 미치는지 살펴보는 것입니다.
참가자의 임상 및 과정 결과는 환자 보고 결과 측정을 사용하여 검토되며, 여기에는 다음이 포함됩니다:
- 기능의 전반적 측정(Barthel Index)
- 섬망 선별(4AT +/- Delirium Rating Scale)*
- 취약성 상태(Clinical Frailty Scale)
- 영양 상태(Mini Nutritional Assessment)
- 삶의 질(EuroQoL-5D-5L)
- 환자 만족도(PSQ-18)
참가자는 모집 후 30일과 6개월에 추적 관찰됩니다.
모든 참가자는 완전한 사전 동의를 제공할 것입니다.
이 연구의 수행 및 보고에는 STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology(STROBE) 표준화 보고 지침이 준수될 것입니다.
데이터는 통계적으로 분석됩니다
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ida M Carroll, MSc
- 전화번호: 061482119 0860638269
- 이메일: 09006791@studentmail.ul.ie
연구 연락처 백업
- 이름: Rose Galvin
- 전화번호: 0868463842
- 이메일: rose.galvin@ul.ie
연구 장소
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Munster
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Limerick, Munster, 아일랜드, V94 F858
- 모병
- University Hospital Limerick
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연락하다:
- Rose Galvin
- 전화번호: 0868463842
- 이메일: rose.galvin@ul.ie
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연락하다:
- Ida Carroll
- 전화번호: 0860638269
- 이메일: 09006791@studentmail.ul.ie
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 75세 이상의 고령 성인
- 맨체스터 분류 체계 카테고리 2-5
- 응급실 방문 후 불량 결과 위험 양성(ISAR 선별 도구에서 ≥ 2점)
- 의학적 상태로 내원한 환자
- 고령자 통합 치료팀의 진료를 받은 환자
제외 기준:
중대한 외상이나 고관절 골절을 포함한 비의학적 문제로 내원한 환자
- 급성 뇌졸중이나 일과성 뇌허혈발작으로 내원한 환자
- 다른 대체 경로(예: 심부정맥혈전증 경로, 저위험 흉통 경로)가 더 적합한 환자
- 급성 관상동맥증후군이나 불안정성 부정맥 환자
- 소생실에서 치료가 필요한 환자
- 두부 손상 환자(응급실 팀이 적절한 평가와 처치를 완전히 마친 경우 제외)
- 척추 손상 가능성이 있는 환자(응급실/정형외과 팀이 적절한 평가와 처치를 완전히 마친 경우 제외)
- 낮은 글래스고 혼수 척도 점수를 가진 환자
- 팀의 수용 능력과 전문성에 따라 고령자 통합 치료팀의 판단에 따른 기타 제외 사항
- 위에 명시된 제외 기준은 UHL 고령자 통합 치료팀 운영 정책에 명시된 기준과 일치합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우리의 주요 결과는 인덱스 GEM-U 내원 시 입원 발생률입니다
기간: 환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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GEM-U에 참석하고 이 시기에 급성 병원 입원을 한 환자
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환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사망률
기간: 환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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사망률
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환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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비정기 응급실 재방문
기간: 환자는 30일 및 6개월에 추적 관찰됩니다
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추적 기간 동안 응급실을 다시 방문한 환자
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환자는 30일 및 6개월에 추적 관찰됩니다
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계획되지 않은 병원 방문
기간: 환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다.
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추적 관찰 기간 중 계획되지 않은 입원(즉, 선택적 시술이 아닌)을 한 환자
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환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다.
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양로원 입소
기간: 환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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요양원에 거주 중인 환자
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환자는 30일 및 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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의료 서비스 이용 (일반의 방문, 외래 노인 진료 서비스, 공공보건간호사 방문, 보건의료전문가 서비스)
기간: 환자는 30일과 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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일차 의료 및 지역사회 의료 서비스 이용
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환자는 30일과 6개월 후에 추적 관찰됩니다
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ida Carroll, University of Limerick
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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