Prospektiivinen kohorttitutkimus ikääntyneiden potilaiden kliinisistä ja prosessituloksista, jotka siirtyvät geriatrisen ensiapuosaston (GEM-U) kautta
perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: University of Limerick
Prospektiivinen kohorttitutkimus ikääntyneiden aikuisten kliinisistä ja prosessituloksista, jotka siirtyvät geriatrisen ensiapuosaston (GEM-U) kautta
Tämä tutkimus kuvailee Geriatrisen ensiapuosion potilaita, joka on yksikkö, joka tarjoaa erikoissairaanhoitoa 75 vuotta täyttäneille potilaille, jotka saapuvat ensiapuosastolle.
Tutkimus tarkastelee, kuinka tämä erikoissairaanhoito vaikuttaa heidän terveyteensä useiden eri tulosten, kuten toimintakyvyn, elämänlaadun ja terveydenhuollon käytön osalta; esimerkiksi akuuttiin sairaalaan pääsyn suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensiapuosasto on erityisen haastava ja kiireinen ympäristö, erityisesti heikentyneitä vanhuksia varten.
Kirjallisuudessa ja kansallisessa terveydenhuollon strategiassa on laajalti tunnustettu, että nämä vanhukset tarvitsevat kokonaisvaltaista, henkilökeskeistä hoitoa, joka kohdistuu monitahoisten, monimutkaisten terveysongelmien monimutkaisuuksiin.
Geriatrinen ensiapuosasto (GEM-U) pyrkii tarjoamaan tällaista hoitoa kattavan geriatrisen arvioinnin viitekehyksen avulla, terveydenhuollon eri alojen tiimin panostuksella.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tarkastella, miten tämä erikoishoito vaikuttaa potilastuloksiin, kuten akuutteihin sairaalahoitoon.
Osallistujien kliinisiä ja prosessituloksia tarkastellaan potilaan raportoimien tulosten mittareilla, jotka sisältävät:
- Toimintakyvyn yleinen mittari (Barthel-indeksi)
- Delirium seulonta (4AT +/- Delirium Rating Scale)*
- Heikkouden tila (Kliininen heikkousasteikko)
- Ravitsemustila (Mini Nutritional Assessment)
- Elämänlaatu (EuroQoL-5D-5L)
- Potilastyytyväisyys (PSQ-18)
Osallistujia seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua rekrytoinnista.
Kaikki osallistujat antavat täysin perustellun suostumuksen.
Tutkimuksen toteutuksessa ja raportoinnissa noudatetaan STROBE (STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology) -standardoidun raportoinnin ohjeita.
Tiedot analysoidaan tilastollisesti
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ida M Carroll, MSc
- Puhelinnumero: 061482119 0860638269
- Sähköposti: 09006791@studentmail.ul.ie
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rose Galvin
- Puhelinnumero: 0868463842
- Sähköposti: rose.galvin@ul.ie
Opiskelupaikat
-
-
Munster
-
Limerick, Munster, Irlanti, V94 F858
- Rekrytointi
- University Hospital Limerick
-
Ottaa yhteyttä:
- Rose Galvin
- Puhelinnumero: 0868463842
- Sähköposti: rose.galvin@ul.ie
-
Ottaa yhteyttä:
- Ida Carroll
- Puhelinnumero: 0860638269
- Sähköposti: 09006791@studentmail.ul.ie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikkia GEMU-yksikköön tulevia ikääntyneitä aikuisia, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, kutsutaan osallistumaan.
Tämä on kuitenkin rajoitettu tutkimusryhmän työaikoihin (maanantai-perjantai, kello 8:00-20:00).
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikääntyneet aikuiset, jotka ovat täyttäneet ≥75 vuotta
- Manchester-triajärjestelmän luokka 2-5
- Positiivinen seulonta riskistä saada haittatuloksia ensiapuosaston käynnin jälkeen (≥2 ISAR-seulontatyökalulla)
- Sairauteen liittyvästä syystä hakeutunut hoitoon
- Ikääntyneiden integroidun hoidon tiimin arvioima
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on ei-sairauteen liittyvä ongelma, mukaan lukien suuri trauma tai lonkkamurtuma
- Potilaat, joilla on akuutti aivoverenkiertohäiriö tai lyhytaikainen iskeeminen kohtaus
- Potilaat, jotka sopivat paremmin toiseen vaihtoehtoiseen hoitopolkuun, esim. syvän laskimotromboosin polku, matalan riskin rintakipupolku
- Potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä tai epävakaa rytmihäiriö
- Potilaat, jotka vaativat hoitoa elvytystilassa
- Potilaat, joilla on päävamma (ellei ensiapuosaston tiimi ole suorittanut asianmukaista arviointia ja hoitoa täysin)
- Potilaat, joilla on mahdollinen selkärannavamma (ellei ensiapuosaston/ortopedian tiimi ole suorittanut asianmukaista arviointia ja hoitoa täysin)
- Potilaat, joilla on matala Glasgow'n koomaskaala
- Muut poissulkemiset Ikääntyneiden integroidun hoidon tiimin harkinnan mukaan tiimin kapasiteettiin ja asiantuntemukseen perustuen
- Yllä mainitut poissulkemiskriteerit ovat linjassa UHL:n Ikääntyneiden integroidun hoidon tiimin toimintakäytännössä asetettujen kriteerien kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päätuloksemme on sairaalahoitoon joutumisen ilmaantuvuus indeksissä GEM-U-esittelyssä
Aikaikkuna: Potilaat seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Potilaat, jotka osallistuvat GEM-U:han ja joilla on akuutti sairaalahoitojakso tällä hetkellä
|
Potilaat seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Potilaita seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Kuolleisuus
|
Potilaita seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Suunnittelematon ensiapuosaston uudelleenhakeminen
Aikaikkuna: Potilaita seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Potilaat, jotka saapuvat ensiapuun uudelleen seuranta-aikana
|
Potilaita seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Suunnittelematon sairaalakäynti tai -käynnit
Aikaikkuna: Potilaita seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Potilaat, joilla on suunnittelematon sairaalahoitoon pääsy (eli ei valittu toimenpide) seuranta-aikana
|
Potilaita seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Hoitolaitokseen pääsy
Aikaikkuna: Potilaat seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Potilaat, jotka asuvat nyt hoitokodissa
|
Potilaat seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Terveydenhuollon käyttö (yleislääkärin vastaanotto, geriatrinen avopalvelu, terveydenhoitajan käynti, sosiaali- ja terveydenalan asiantuntijapalvelut)
Aikaikkuna: Potilaat seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Ensisijaisen terveydenhuollon ja yhteisöterveydenhuollon palveluiden käyttö
|
Potilaat seurataan 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ida Carroll, University of Limerick
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GEM-U2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .