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WittyChildren - 발달 장애를 겪는 아동을 위한 반응 시간 평가의 첨단 기술

2025년 11월 18일 업데이트: IRCCS Eugenio Medea

위티칠드런: 운동-인지 조화의 정량적 평가

WittyChildren 프로젝트는 고급 기기를 사용하여 시각 자극에 대한 반응 시간과 움직임 실행 측면에서 반응을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 평가는 다운 증후군, 소아 뇌성마비, 자폐증과 같은 다양한 병리와 관련된 운동 및 인지 장애가 있는 아동을 대상으로 합니다. 평가 프로토콜은 특정 기억 과제의 실행을 포함합니다: 아동은 손을 가까이 대어 근접 센서가 장착된 조명 표적을 끄도록 요청받습니다. 이러한 색상 조명과 기호로 구성된 시각 신호는 반응 시간을 정밀하게 측정할 수 있는 전용 LED 시스템(WittySEM - Microgate)에 의해 사전 설정된 패턴에 따라 방출됩니다. 과제 실행 중에는 아동의 운동 및 인지 능력에 관한 정보 조합에서 얻은 완전한 분석을 얻기 위해 광전자 시스템(Smart DX - BTS Bioengineering)을 사용하여 움직임과 자세의 정량적 및 다인자 분석도 수행됩니다. 이 분석은 ARMEO, CIMT 및 작업 치료와 같은 특정 재활 치료 전후에 반복되어, 일반적으로 사용되는 척도와 임상 검사의 본질적 한계를 극복하면서 최첨단 기기를 통해 객관적이고 정량적인 측정으로 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트는 Politecnico di Milano - Lecco Territorial Campus 및 IRCCS Eugenio Medea - Associazione la nostra famiglia와 협력하여 구현됩니다. 전자는 Lecco Territorial Campus의 "Human Performance Laboratory - E4Sport"에서 연구에 필요한 장비와 생체 역학 공학 기술을 제공할 것입니다. 후자는 소아 병리의 치료, 재활 및 연구 분야에서 확고한 경험을 바탕으로 의료/재활적 관점에서 필요한 지원을 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • LC
      • Bosisio Parini, LC, 이탈리아, 23842
        • IRCCS E. Medea

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

한쪽 뇌성마비에 영향을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 소아 연령 (18세 미만);
  • 편마비 또는 편마비성 뇌성마비 진단;
  • 주어진 운동 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력;
  • 목발이나 휠체어 사용이 필요하지 않을 정도로 움직일 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애.
  • 심각한 시각 장애
  • 조절되지 않는 간질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재활 전 반응 시간
기간: 재활 치료 시작 전 기준선
광전자 데이터를 통해 측정된 반응 속도.
재활 치료 시작 전 기준선
반응 시간 - 재활 후
기간: 한 달 후
광전자 데이터를 통해 측정된 반응 시간.
한 달 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 984

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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