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GLP-1 요법을 받는 환자의 피스타치오 섭취와 영양 관련 결과

2026년 2월 17일 업데이트: Ian J. Neeland, MD

식이용 피스타치오 섭취와 GLP-1 수용체 작용제를 사용하는 개인의 영양 관련 결과: 무작위 대조 시험

이 연구에서는 참가자들이 매일 피스타치오를 섭취했을 때 체중, 식이 건강 상태, 그리고 식사 중 느끼는 감정에 어떤 영향을 미치는지 살펴볼 것입니다. 연구자들은 12주 동안 식사에 피스타치오를 추가하면 참가자들이 포만감을 더 느끼고, 에너지가 증가하며, 체성분이 개선되는지 확인하고자 합니다. 이 연구는 세마글루타이드(semaglutide)나 티르제파타이드(tirzepatide)와 같은 GLP-1 약물을 최소 3개월 이상 복용해 온 성인들을 포함할 것입니다. 연구자들은 또한 피스타치오 섭취가 전반적인 식이 질과 피로감 및 혈액 내 특정 수치와 같은 건강 지표를 개선하는지 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • BMI ≥30 kg/m²인 개인으로, 임상 적응증으로 3개월 동안 지속적으로 세마글루타이드 또는 티르제파타이드를 사용 중이며 등록 시점에도 해당 치료를 계속하는 경우

제외 기준:

  • GLP-1 RA 사용 경험이 없거나 사용이 금기된 경우
  • 견과류 알레르기가 있는 경우
  • 임신 중이거나 수유 중인 경우
  • 구금된 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피스타치오 그룹
이 그룹의 참가자들은 매일 2온스(53g)의 볶은 무염 피스타치오를 일반 식단과 함께 섭취하게 됩니다.
절차: 이중 에너지 X선 흡수측정법(DEXA) 스캔
DEXA 스캔은 체지방을 측정하는 데 사용됩니다
건강 보조 식품: 피스타치오
참가자들은 매일 일반 식단과 함께 건식 볶은 무염 피스타치오 2온스(약 53g)를 섭취합니다
활성 비교기: 피스타치오 미지정군
이 그룹의 참가자는 피스타치오 없이 일반 식단을 계속 섭취합니다.
절차: 이중 에너지 X선 흡수측정법(DEXA) 스캔
DEXA 스캔은 체지방을 측정하는 데 사용됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hunger and Satiety Visual Analog Scales(VAS)로 측정한 포만감의 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점 (12주)
참가자는 각 범주에 대해 "전혀 그렇지 않음"에서 "매우 그렇음"까지의 단계로 구성된 100-mm 척도에서 자신이 느끼는 배고픔, 포만감 및 식욕을 평가할 것입니다.
기준선, 연구 종료 시점 (12주)
피로 심각도 VAS-F 설문조사로 측정된 피로 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
각 항목은 측정되는 감각의 극단을 반영하도록 끝점이 표시된 100mm 척도로 제시됩니다(예: "전혀 피곤하지 않음"에서 "극도로 피곤함"). 참가자는 변동성을 최소화하기 위해 하루 중 일정한 시간에 VAS-F를 완료합니다. 식사 전후로 점수를 기록하여 에너지 수준의 잠재적 변동을 파악합니다.
기준선, 연구 종료 시점(12주)
Mental clarity, energy levels, and motivation VAS로 측정된 기분/웰빙의 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점 (12주)
각 항목은 100mm 척도로 제시되며, 예를 들어 "전혀 아님"에서 "극도로"까지 측정되는 극단을 반영하도록 끝점이 표시됩니다.
기준선, 연구 종료 시점 (12주)
건강식생활지수(HEI)로 측정된 식이 질 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
HEI 점수는 식단이 미국 식이 지침과 얼마나 잘 일치하는지를 측정합니다. 점수 범위는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 음식이 미국 식이 지침에 게시된 주요 식이 권장사항 및 식이 패턴과 일치함을 나타냅니다.
기준선, 연구 종료 시점(12주)
의무기록 검토를 통해 측정된 공복혈당 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
기준선, 연구 종료 시점(12주)
의무기록 검토에 의해 측정된 HbA1c 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
기준선, 연구 종료 시점(12주)
의무기록 검토를 통해 측정된 총 콜레스테롤 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
기준선, 연구 종료 시점(12주)
의무기록 검토를 통해 측정한 LDL-C 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
기준선, 연구 종료 시점(12주)
의무기록 검토를 통해 측정된 HDL-C의 변화
기간: 기준점, 연구 종료 시점(12주)
기준점, 연구 종료 시점(12주)
의무기록 검토를 통해 측정한 중성지방 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점 (12주)
기준선, 연구 종료 시점 (12주)
식품 즐거움 척도(FPS)로 측정된 식사 즐거움의 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
FPS는 검증된 21개 항목 도구로, 감각적 특성(외관, 냄새, 맛, 질감), 기대와 욕구(기억, 습관, 기대, 선택, 필요) 및 기타 관련 요인을 포함한 음식 관련 즐거움의 다차원적 측정을 위해 설계되었습니다. 각 항목의 중요도는 1("전혀 중요하지 않음")부터 5("매우 중요함")까지의 5점 서열 척도로 평가됩니다.
기준선, 연구 종료 시점(12주)
국제 신체 활동 설문지(IPAQ)로 측정한 신체 활동 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점 (12주)
IPAQ 짧은 형식은 성인의 지난 7일간 신체 활동 수준을 평가하도록 설계된 7개의 질문으로 구성됩니다. 점수는 공개된 지침을 사용하여 계산되며 0에서 무한대까지의 범위를 가지며 중위 MET-분/주로 신체 활동을 측정합니다. 이는 연속 측정치이며 다음과 같이 계산됩니다: 총 MET-분/주 = (걷기 METs*분*일수) + (중간 강도 활동 METs*분*일수) + (격렬한 활동 METs*분*일수).
기준선, 연구 종료 시점 (12주)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
의무기록 검토를 통해 측정된 체중 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
기준선, 연구 종료 시점(12주)
의무기록 검토를 통해 측정한 허리둘레 변화
기간: 기준선, 연구 종료 (12주)
기준선, 연구 종료 (12주)
의무 기록 검토를 통해 측정된 엉덩이 둘레 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점 (12주)
기준선, 연구 종료 시점 (12주)
DEXA 스캔으로 측정된 체지방량 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
기준선, 연구 종료 시점(12주)
DEXA 스캔으로 측정된 제지방량 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점(12주)
기준선, 연구 종료 시점(12주)
DEXA 스캔으로 측정된 전체 체지방률 변화
기간: 기준선, 연구 종료 시점 (12주)
기준선, 연구 종료 시점 (12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ian J. Neeland, MD

수사관

  • 수석 연구원: Ian Neeland, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
  • 수석 연구원: Abigail Raffner, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 29일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY20250409

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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