이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

두 가지 파워암 높이를 이용한 일괄 후퇴 시 상악 전치의 치조골 변화 (DA-RET)

2025년 11월 21일 업데이트: Rania Alzany, Faculty of Dental Medicine for Girls

두 수준의 힘 적용을 통한 교정학적 총체적 후퇴 후 상악 전치에서의 치조골 변화

이 연구는 두 가지 서로 다른 파워암 길이를 사용하여 두 가지 다른 수준의 힘 적용을 생성하여 상악 전치의 일괄 후퇴와 관련된 치조골 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다. 20명의 환자가 두 개의 동등한 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 그룹 I은 5mm 파워암을 사용하여 일괄 후퇴를 받았고, 그룹 II는 9mm 파워암을 사용하여 치료를 받았습니다. 콘빔 컴퓨터 단층 촬영(CBCT)을 사용하여 후퇴 전후에 3mm, 6mm, 9mm 수준에서 협측 골 두께의 변화를 측정했습니다. 이 연구의 목적은 파워암 길이가 힘의 방향, 골 재형성 및 전치 이동의 안전성에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 두 가지 다른 파워암 길이를 사용할 때 상악 전치의 일괄 후퇴 동안 발생하는 치조골 변화를 평가하기 위해 수행되었습니다. 치료 계획의 일부로 상악 제1소구치 발치가 필요한 20명의 교정 환자가 포함되었습니다. 골격 패턴, 치아 상태 및 구강 건강의 균일성을 보장하기 위해 명확한 포함 기준에 따라 환자를 선정했습니다. 이전 교정 치료, 치주 문제 또는 골 대사에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 있는 환자는 제외되었습니다.

연구윤리위원회의 승인을 받은 후 참가자를 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 나누었습니다. 그룹 I에서는 5mm 파워암을 사용하여 후퇴를 수행했으며, 그룹 II는 주 아치와이어에 통합된 9mm 파워암으로 치료받았습니다. 모든 환자는 동일한 고정식 교정 시스템으로 치료받았으며, 최대의 고정을 제공하기 위해 양측에 임시 고정 장치(TADs)를 배치했습니다. 변동성을 줄이기 위해 아치와이어 순서, 내원 간격 및 힘 적용 프로토콜은 두 그룹 모두에서 표준화되었습니다.

각 환자에 대해 후퇴 시작 전과 공간 폐쇄 완료 후에 콘빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT) 스캔을 촬영했습니다. 협측 골 두께는 치근을 따라 세 수준(법랑질-백악질 경계에서 3mm, 6mm 및 9mm)에서 측정되었습니다. 측정값은 오른쪽과 왼쪽에서 기록되고 평균을 내었습니다. 각 파워암 길이의 기계적 의미를 이해하기 위해 전치 이동량, 절치 경사 변화 및 교합면의 모든 변화를 포함한 추가 임상 매개변수를 평가했습니다.

연구의 주요 초점은 파워암의 길이가 힘의 방향, 후퇴의 생체역학 및 이후의 치조골 재형성 패턴에 어떻게 영향을 미치는지 결정하는 것이었습니다. 모든 측정값은 그룹 간 및 치료 전후 값 간의 차이를 비교하기 위해 적절한 통계 검정을 사용하여 분석되었습니다. 이 연구는 치조골 건강을 유지하면서 효과적이고 통제된 전치 후퇴를 달성하기 위한 파워암 길이의 최적 선택에 관한 실용적인 임상 지침을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Orthodontic Department, Faculty of Dentistry - Al-Azhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1. 18세에서 25세 사이의 연령. 2. 상악 제1소구치 발치가 필요한 환자 (Angle I급 양악 전돌증 또는 Angle II급 1종 부정교합 환자).

    3. 양호한 구강 위생 상태. 4. 건강하고 순응적이며 동기부여된 환자. 5. 상악궁에서 사랑니를 제외한 완전한 치열.

제외 기준:

  • 1. 이전의 치과 교정 치료 이력. 2. 모든 전신성 또는 골 질환. 3. 흡연 이력. 4. 치주 질환의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1: 5mm 파워 암
교정력 적용을 위해 5mm 파워암 높이의 임시 고정 장치(TADs)를 이용한 총괄 견인. 상악 제1소구치 발치 후 상악 전치를 단일 유닛으로 후방 견인합니다.
제1소구치 발치 후 다양한 파워암 높이를 가진 일시적 고정 장치(TADs)를 이용한 상악 전치의 교정학적 일괄 후퇴. 중재에는 0.017×0.025 스테인리스강 아치와이어와 수직 파워암을 사용하여 모멘트암과 힘 시스템을 변경하는 조절된 후퇴 역학이 포함됩니다.
실험적: 그룹 2: 9mm 파워 암
교정용 임시 고정 장치(TADs)를 사용한 9mm 파워 암 높이로 힘을 적용한 총괄 후퇴. 상악 제1소구치 발치 후 상악 전치를 하나의 단위로 후퇴시킵니다.
제1소구치 발치 후 다양한 파워암 높이를 가진 일시적 고정 장치(TADs)를 이용한 상악 전치의 교정학적 일괄 후퇴. 중재에는 0.017×0.025 스테인리스강 아치와이어와 수직 파워암을 사용하여 모멘트암과 힘 시스템을 변경하는 조절된 후퇴 역학이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 파워암 높이를 이용한 총괄 후퇴 후 상악 전치의 치조 변화
기간: 기준선(후퇴 전) 및 공간 폐쇄 후(약 6-9개월)
임시 고정 장치(TAD)의 다양한 파워 암 높이를 이용한 교정학적 일괄 후퇴 후 상악 전치의 치조 변화 평가. 측정 항목에는 전치 경사도, 치근 위치, 협측 및 구개측 치조골 두께, CBCT로 평가된 치조정 높이 변화가 포함됩니다.
기준선(후퇴 전) 및 공간 폐쇄 후(약 6-9개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AZH-ORTHO-RET-2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구는 후향적 연구로서, 공개적으로 공개할 수 없는 식별 가능한 임상 및 방사선학적 기록을 포함하고 있으므로 개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다