자전거 에르고미터 훈련이 지방 조직량과 대사에 미치는 영향
2026년 5월 10일 업데이트: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University
과체중 및 비만 여성의 지방 조직량과 대사에 대한 온중성 및 약간 차가운 주변 온도에서 자전거 에르고미터 훈련의 효과
본 연구의 목적은 다양한 주변 온도에서 자전거 에르고미터로 수행되는 지구력 훈련이 과체중 및 비만 여성의 지방 조직 양과 지방 조직 대사에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
본 연구는 과체중 및 비만 여성을 대상으로 12주간 자전거 에르고미터를 이용한 지구력 훈련을 중성 온도 및 약간 추운 주변 온도에서 실시했을 때 체성분, 피하지방 및 내장지방 조직 두께, 혈중 아이리신, 렙틴, 아디포넥틴, 아펠린, IL-6 및 FGF-21 수준에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sarayköy
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Denizli, Sarayköy, 터키 (Türkiye), 09200
- Şule Şimşek
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
여성,
- 20-40세 사이,
- 체질량지수(BMI)가 25에서 34.9 사이,
- 허리둘레가 80cm 이상,
- 지난 3개월 동안 어떤 운동 프로그램에도 참여하지 않았음,
- 지난 6개월 동안 체중 변화가 10%를 초과하지 않았음.
제외 기준:
체중 감량 식이 중,
- 암, 불안정한 심장병, 뇌혈관 질환, 대사 질환, 당뇨병, 고혈압, 정신 장애, 기타 질환 또는 신경 장애를 가진 경우,
- 근골격계 장애 또는 운동 훈련 참여에 영향을 미칠 수 있는 질병/부상을 가진 경우,
- 정기적인 신체 활동에 참여 중(주당 최소 150분의 중등도 강도 신체 활동 또는 75분의 고강도 신체 활동 또는 이들의 동등한 조합),
- 임신 중이거나 수유 중인 경우,
- 비만 치료를 위한 수술을 받은 경우,
- 비만에 대한 약물 치료를 받고 있는 경우. 지구력 훈련 프로그램의 20% 이상을 참석하지 않은 참가자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 케이스 그룹 1
용어 중립 주변 온도에서 훈련받은 참가자
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3개월 동안 주 3회 자전거 에르고미터로 훈련했습니다.
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활성 비교기: 사례군 2
가벼운 저온 주변 온도에서 훈련받은 참가자
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3개월 동안 주 3회 자전거 에르고미터로 훈련받았습니다.
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간섭 없음: 대조군
참가자는 훈련되지 않았습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BMI 변화율
기간: 기준선/ 연구 완료까지, 평균 3개월
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신장과 체중으로 평가됨
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기준선/ 연구 완료까지, 평균 3개월
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생체 전기 임피던스 분석
기간: 기준선/ 연구 완료까지, 평균 3개월
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Tanita BC 418 브랜드 장치로 평가되었습니다.
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기준선/ 연구 완료까지, 평균 3개월
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허리-엉덩이 비율
기간: 기준선/ 연구 완료 시까지, 평균 3개월
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허리와 엉덩이 둘레는 줄자로 측정됩니다.
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기준선/ 연구 완료 시까지, 평균 3개월
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피하 및 내장 지방 조직 두께의 비율
기간: 기준선/ 연구 완료 시까지, 평균 3개월
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초음파 검사로 평가됨
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기준선/ 연구 완료 시까지, 평균 3개월
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혈청 irisin, leptin, adiponectin, apelin, IL-6 및 FGF-21의 농도
기간: 기준선/ 연구 완료까지, 평균 3개월
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혈액 분석으로 평가됨
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기준선/ 연구 완료까지, 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 27일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23.07.2024/13
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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