Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polkupyöräergometrikoulutuksen vaikutus rasvakudoksen määrään ja aineenvaihduntaan

torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Polkupyöräergometrikoulutuksen vaikutus lämpöneutraaleissa ja hieman kylmissä ympäristölämpötiloissa rasvakudoksen määrään ja aineenvaihduntaan ylipainoisilla ja lihavilla naisilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia eri ympäristön lämpötiloissa pyöräergometrillä suoritetun kestävyysharjoittelun vaikutusta ylipainoisten ja lihavien naisten rasvakudoksen määrään ja rasvakudoksen aineenvaihduntaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tarkastelee 12 viikon kestävyysharjoittelun vaikutuksia pyöräergometrillä lämpöneutraaleissa ja hieman viileissä ympäristölämpötiloissa ylipainoisten ja lihavien naisten kehonkoostumukseen, ihonalaisen ja vatsaontelon rasvakudoksen paksuuteen sekä veren irisiini-, leptiini-, adiponektiini-, apeliini-, IL-6- ja FGF-21-tasoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Turkki (Türkiye), 09200
        • Şule Şimşek

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

Olla nainen,

  • Olla 20–40-vuotias,
  • Painoindeksin (BMI) olevan 25 ja 34,9 välillä,
  • Vyötärönympärys yli 80 cm,
  • Ei ole osallistunut mihinkään liikuntaohjelmaan viimeisten 3 kuukauden aikana,
  • Ei ole kokenut yli 10 % painonmuutosta viimeisen 6 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Painonpudotusdieetillä,

    • Sairastaa syöpää, epävakaita sydänsairauksia, aivoverenkierronsairauksia, aineenvaihduntasairauksia, diabetesta, hypertoniaa, mielenterveyden häiriöitä tai muita sairauksia tai neurologisia häiriöitä,
    • Sairastaa tukielinsairautta tai mitä tahansa sairautta/vammaa, joka voi vaikuttaa osallistumiseen liikuntaharjoitteluun,
    • Osallistuu säännölliseen fyysiseen aktiivisuuteen (vähintään 150 minuuttia kohtalaisen intensiteetin fyysistä aktiivisuutta tai 75 minuuttia korkean intensiteetin fyysistä aktiivisuutta tai vastaava yhdistelmä molemmista viikon aikana),
    • On raskaana tai imettää,
    • On käynyt läpi lihavuuden leikkaushoidon,
    • Saa lääkehoitoa lihavuuteen. Tutkimuksesta suljetaan pois osallistujat, jotka eivät ole osallistuneet yli 20 % kestävyyskoulutusohjelmasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tapaustutkimusryhmä 1
osallistujat, jotka on koulutettu termoneutraalissa ympäristön lämpötilassa
Muut: kestävyysharjoittelu polkupyöräergometrillä termoneutraalissa ympäristölämpötilassa
harjoiteltu polkupyöräergometrillä kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan.
Active Comparator: Tapaustutkimusryhmä 2
osallistujat, jotka on koulutettu kevyessä viileässä ympäristön lämpötilassa
Muut: kestävyysharjoittelu polkupyöräergometrillä kevyesti kylmässä ympäristön lämpötilassa
koulutettu polkupyöräergometrillä kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
osallistujat eivät ole koulutettuja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painoindeksin (BMI) muutosnopeus
Aikaikkuna: perusarvojen kautta tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 kuukautta
arvioitu pituuden ja ruumiinpainon perusteella
perusarvojen kautta tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 kuukautta
bioelektrisen impedanssin analyysi Bioelectrical impedance analysis
Aikaikkuna: lähtötaso/ tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
arvioitu Tanita BC 418 -merkkisellä laitteella.
lähtötaso/ tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 3 kuukautta
ihonalaisen ja viskeraalisen rasvakudoksen paksuuden määrä
Aikaikkuna: alkuperäinen arvo / tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
arvioitu ultratutkimuksella
alkuperäinen arvo / tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 kuukautta
Waist circumference Waist hip ratio
Aikaikkuna: baseline/ through study completion, an average 3 months
Waist circumference will be measured with a tape measure.
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum irisin
Aikaikkuna: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum adiponectin
Aikaikkuna: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum apelin
Aikaikkuna: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum IL-6
Aikaikkuna: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 27. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23.07.2024/13

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa