自行车测功计训练对脂肪组织数量及代谢的影响
2026年8月6日 更新者：Şule ŞİMŞEK、Pamukkale University
在热中性及轻度寒冷环境温度下自行车测力计训练对超重和肥胖女性脂肪组织含量与代谢的影响
本研究的目的是探讨在不同环境温度下使用自行车测力计进行耐力训练对超重和肥胖女性脂肪组织含量及脂肪组织代谢的影响。
研究概览
详细说明
本研究将探讨在热中性及微冷环境温度下，进行为期12周的自行车测力计耐力训练，对超重和肥胖女性身体成分、皮下及内脏脂肪组织厚度，以及血液中鸢尾素、瘦素、脂联素、apelin、IL-6和FGF-21水平的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sarayköy
-
Denizli、Sarayköy、土耳其（türkiye）、09200
- Şule Şimşek
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
女性，
- 年龄在20-40岁之间，
- 体重指数（BMI）在25至34.9之间，
- 腰围大于80厘米，
- 过去3个月内未参与任何运动计划，
- 过去6个月内体重变化不超过10%。
排除标准：
正在进行减肥饮食，
- 患有癌症、不稳定心脏病、脑血管疾病、代谢疾病、糖尿病、高血压、精神障碍或其他疾病或神经系统疾病，
- 患有肌肉骨骼疾病或任何可能影响参与运动训练的疾病/损伤，
- 定期参与体育活动（每周至少150分钟中等强度体育活动或75分钟高强度体育活动或两者等效组合），
- 怀孕或哺乳期，
- 曾接受肥胖治疗手术，
- 正在接受肥胖药物治疗。 未参加超过20%耐力训练计划的参与者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：病例组 1
在温度中性环境温度下接受培训的参与者
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每周三次自行车测力计训练，持续三个月。
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有源比较器：病例组 2
在轻度寒冷环境温度下接受培训的参与者
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每周三次使用自行车测力计训练，持续三个月。
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无干预：对照组
参与者未接受培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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BMI变化率
大体时间：基线/直至研究完成，平均3个月
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通过身高和体重进行评估
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基线/直至研究完成，平均3个月
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生物电阻抗分析
大体时间：基线/直至研究完成，平均3个月
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使用Tanita BC 418品牌设备进行评估。
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基线/直至研究完成，平均3个月
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皮下和内脏脂肪组织厚度的比率
大体时间：基线/直至研究完成，平均3个月
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通过超声检查评估
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基线/直至研究完成，平均3个月
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Waist circumference Waist hip ratio
大体时间：baseline/ through study completion, an average 3 months
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Waist circumference will be measured with a tape measure.
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baseline/ through study completion, an average 3 months
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concentration of serum irisin
大体时间：baseline/ through study completion, an average 3 months
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assesed with blood analysis
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baseline/ through study completion, an average 3 months
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concentration of serum adiponectin
大体时间：baseline/ through study completion, an average 3 months
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assesed with blood analysis
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baseline/ through study completion, an average 3 months
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concentration of serum apelin
大体时间：baseline/ through study completion, an average 3 months
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assesed with blood analysis
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baseline/ through study completion, an average 3 months
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concentration of serum IL-6
大体时间：baseline/ through study completion, an average 3 months
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assesed with blood analysis
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baseline/ through study completion, an average 3 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr.、Prof. Dr.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月27日
初级完成 (实际的)
2025年9月27日
研究完成 (实际的)
2026年4月27日
研究注册日期
首次提交
2025年5月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月3日
首次发布 (实际的)
2025年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月6日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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