Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af cykelergometertræning på fedtmængde og stofskifte

10. maj 2026 opdateret af: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effekten af træning på cykelergometer i termoneutrale og let kolde omgivelsestemperaturer på fedtvævs mængde og stofskifte hos overvægtige og svært overvægtige kvinder

Formålet med dette studie er at undersøge effekten af udholdenhedstræning udført med en cykelergometer ved forskellige omgivelsestemperaturer på mængden af fedtvæv og fedtvævets stofskifte hos overvægtige og svært overvægtige kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil undersøge effekterne af 12 ugers udholdenhedstræning på en cykelergometer ved termoneutrale og let kolde omgivelsestemperaturer på kropskomposition, tykkelsen af subkutant og visceralt fedtvæv samt niveauer af irisin, leptin, adiponectin, apelin, IL-6 og FGF-21 i blodet hos overvægtige og svært overvægtige kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Tyrkiet (Türkiye), 09200
        • Şule Şimşek

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At være kvinde,

  • At være mellem 20-40 år gammel,
  • At have et BMI mellem 25 og 34,9,
  • At have en taljemål større end 80 cm,
  • Ikke at have deltaget i noget træningsprogram inden for de sidste 3 måneder,
  • Ikke at have oplevet en vægtændring på mere end 10% inden for de sidste 6 måneder.

Eksklusionskriterier:

  • At være på vægttabsdiæt,

    • At have kræft, ustabil hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, metabolisk sygdom, diabetes, hypertension, psykiske lidelser eller andre tilstande eller neurologiske lidelser,
    • At have en muskuloskelet lidelse eller enhver sygdom/skade, der kan påvirke deltagelse i motionstræning,
    • At deltage i regelmæssig fysisk aktivitet (mindst 150 minutters moderat intens fysisk aktivitet eller 75 minutters intens fysisk aktivitet eller en tilsvarende kombination af begge i løbet af ugen),
    • At være gravid eller amme,
    • At have gennemgået kirurgi til behandling af fedme,
    • At modtage farmakologisk behandling for fedme. Deltagere, der ikke deltog i mere end 20% af konditionstræningsprogrammet, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Case-gruppe 1
deltagere trænet i termoneutral omgivelsestemperatur
Andet: udholdenhedstræning med cykelergometer i termoneutral omgivelsestemperatur
trænet med cykelergometer tre gange om ugen i tre måneder.
Aktiv komparator: Case group 2
deltagere trænet i let kølig omgivelsestemperatur
Andet: udholdenhedstræning med cykelergometer i let kold omgivelsestemperatur
trænet med cykelergometer tre gange om ugen i tre måneder.
Ingen indgriben: kontrollgruppe
deltagerne er ikke trænet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rate of BMI
Tidsramme: baseline/ gennem hele studiet, i gennemsnit 3 måneder
vurderet med højde og kropsvægt
baseline/ gennem hele studiet, i gennemsnit 3 måneder
analyse af bioelektrisk impedans Bioelectrical impedance analysis
Tidsramme: baseline/ gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
vurderet med en Tanita BC 418 mærkeenhed.
baseline/ gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Forhold mellem talje og hofte Talje-hofteforhold
Tidsramme: baseline/gennem studiet, i gennemsnit 3 måneder
Talje- og hofteomkreds måles med et målebånd.
baseline/gennem studiet, i gennemsnit 3 måneder
rate af subkutant og visceralt fedtvævstykkelse
Tidsramme: baseline/ gennem undersøgelsesforløbet, i gennemsnit 3 måneder
vurderet med ultralydsscanning
baseline/ gennem undersøgelsesforløbet, i gennemsnit 3 måneder
koncentration af serum irisin, leptin, adiponectin, apelin, IL-6 og FGF-21
Tidsramme: baseline/ gennem studiet, i gennemsnit 3 måneder
vurderet med blodanalyse
baseline/ gennem studiet, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Efterforskere

  • Studieleder: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

27. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2025

Først opslået (Faktiske)

4. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23.07.2024/13

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udholdenhedstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner