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Effet de l'entraînement sur ergomètre de bicyclette sur la quantité et le métabolisme des tissus adipeux

6 août 2026 mis à jour par: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effet de l'entraînement sur ergomètre de bicyclette à des températures ambiantes thermoneutres et légèrement froides sur la quantité de tissu adipeux et le métabolisme chez les femmes en surpoids et obèses

L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de l'entraînement d'endurance effectué avec un ergomètre à vélo à différentes températures ambiantes sur la quantité de tissu adipeux et le métabolisme du tissu adipeux chez les femmes en surpoids et obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude examinera les effets de 12 semaines d'entraînement d'endurance sur ergomètre de bicyclette à des températures ambiantes thermoneutres et légèrement froides sur la composition corporelle, l'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané et viscéral, et les taux sanguins d'irisine, de leptine, d'adiponectine, d'apéline, d'IL-6 et de FGF-21 chez des femmes en surpoids et obèses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Turquie (Türkiye), 09200
        • Şule Şimşek

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Être de sexe féminin,

  • Avoir entre 20 et 40 ans,
  • Avoir un IMC compris entre 25 et 34,9,
  • Avoir un tour de taille supérieur à 80 cm,
  • Ne pas avoir participé à un programme d'exercice au cours des 3 derniers mois,
  • Ne pas avoir connu une variation de poids supérieure à 10 % au cours des 6 derniers mois.

Critères d'exclusion :

  • Suivre un régime amaigrissant,

    • Avoir un cancer, une maladie cardiaque instable, une maladie cérébrovasculaire, une maladie métabolique, un diabète, une hypertension, des troubles psychiatriques ou d'autres affections ou troubles neurologiques,
    • Avoir un trouble musculosquelettique ou toute maladie/blessure pouvant affecter la participation à l'entraînement physique,
    • Pratiquer une activité physique régulière (au moins 150 minutes d'activité physique d'intensité modérée ou 75 minutes d'activité physique d'intensité vigoureuse ou une combinaison équivalente des deux pendant la semaine),
    • Être enceinte ou allaiter,
    • Avoir subi une chirurgie pour le traitement de l'obésité,
    • Recevoir un traitement pharmacologique pour l'obésité. Les participants qui n'ont pas assisté à plus de 20 % du programme d'entraînement d'endurance seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de cas 1
participants formés en température ambiante termoneutre
Autre: entraînement d'endurance avec ergomètre de bicyclette en température ambiante thermoneutre
formé avec un ergomètre à bicyclette trois fois par semaine pendant trois mois.
Comparateur actif: Groupe de cas 2
participants formés à une température ambiante légèrement froide
Autre: entraînement d'endurance sur ergocycle en ambiance légèrement froide
entraîné avec un ergomètre de bicyclette trois fois par semaine pendant trois mois.
Aucune intervention: groupe témoin
les participants ne sont pas formés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux d'IMC
Délai: de référence / jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
évalué avec la taille et le poids corporel
de référence / jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
analyse d'impédance bioélectrique Bioelectrical impedance analysis
Délai: baseline / jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 mois
évalué avec un appareil de marque Tanita BC 418.
baseline / jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 mois
taux d'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané et viscéral
Délai: de la ligne de base / jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
évalué par échographie
de la ligne de base / jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 3 mois
Waist circumference Waist hip ratio
Délai: baseline/ through study completion, an average 3 months
Waist circumference will be measured with a tape measure.
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum irisin
Délai: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum adiponectin
Délai: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum apelin
Délai: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum IL-6
Délai: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pamukkale University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

27 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

27 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Première publication (Réel)

4 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23.07.2024/13

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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