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Efeito do Treino em Ergómetro de Bicicleta na Quantidade e Metabolismo do Tecido Adiposo

6 de agosto de 2026 atualizado por: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Efeito do Treino em Ergómetro de Bicicleta em Temperaturas Ambiente Termoneutras e Ligeiramente Frias na Quantidade e Metabolismo do Tecido Adiposo em Mulheres com Excesso de Peso e Obesidade

O objetivo deste estudo é investigar o efeito do treino de resistência realizado com um ergómetro de bicicleta em diferentes temperaturas ambientais na quantidade de tecido adiposo e no metabolismo do tecido adiposo em mulheres com excesso de peso e obesidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo irá examinar os efeitos de 12 semanas de treino de resistência num ergómetro de bicicleta a temperaturas ambientais termoneutras e ligeiramente frias sobre a composição corporal, a espessura do tecido adiposo subcutâneo e visceral, e os níveis de irisina, leptina, adiponectina, apelina, IL-6 e FGF-21 no sangue de mulheres com excesso de peso e obesidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Turquia (Türkiye), 09200
        • Şule Şimşek

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Ser do sexo feminino,

  • Ter entre 20-40 anos de idade,
  • Ter um IMC entre 25 e 34,9,
  • Ter uma circunferência da cintura superior a 80 cm,
  • Não ter participado em qualquer programa de exercício nos últimos 3 meses,
  • Não ter experienciado uma alteração de mais de 10% no peso corporal nos últimos 6 meses.

Critérios de Exclusão:

  • Estar a fazer uma dieta de perda de peso,

    • Ter cancro, doença cardíaca instável, doença cerebrovascular, doença metabólica, diabetes, hipertensão, perturbações psiquiátricas, ou outras condições ou perturbações neurológicas,
    • Ter uma perturbação musculoesquelética ou qualquer doença/lesão que possa afetar a participação no treino de exercício,
    • Participar em atividade física regular (pelo menos 150 minutos de atividade física de intensidade moderada ou 75 minutos de atividade física de intensidade vigorosa ou uma combinação equivalente de ambas durante a semana),
    • Estar grávida ou a amamentar,
    • Ter sido submetida a cirurgia para o tratamento da obesidade,
    • Estar a receber tratamento farmacológico para a obesidade. Os participantes que não compareceram a mais de 20% do programa de treino de resistência serão excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Casos 1
participantes treinados em temperatura ambiente termoneutra
Outro: treino de resistência com ergómetro de bicicleta em temperatura ambiente termoneutra
treinado com ergómetro de bicicleta três vezes por semana durante três meses.
Comparador Ativo: Grupo de caso 2
participantes treinados em temperatura ambiente ligeiramente fria
Outro: treino de resistência com ergómetro de bicicleta em temperatura ambiente ligeiramente fria
treinado com ergómetro de bicicleta três vezes por semana durante três meses.
Sem intervenção: grupo de controlo
os participantes não são treinados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de IMC
Prazo: baseline/ até à conclusão do estudo, em média 3 meses
avaliado com altura e peso corporal
baseline/ até à conclusão do estudo, em média 3 meses
análise de bioimpedância Bioelectrical impedance analysis
Prazo: baseline/ até à conclusão do estudo, em média 3 meses
avaliado com um dispositivo da marca Tanita BC 418.
baseline/ até à conclusão do estudo, em média 3 meses
taxa de espessura do tecido adiposo subcutâneo e visceral
Prazo: baseline/ até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
avaliado com Ultrassonografia
baseline/ até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Waist circumference Waist hip ratio
Prazo: baseline/ through study completion, an average 3 months
Waist circumference will be measured with a tape measure.
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum irisin
Prazo: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum adiponectin
Prazo: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum apelin
Prazo: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum IL-6
Prazo: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pamukkale University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 23.07.2024/13

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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