Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning på cykelergometer på fettvävnadsmängd och ämnesomsättning

6 augusti 2026 uppdaterad av: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Effekt av träning på cykelergometer vid termoneutrala och lätt kalla omgivningstemperaturer på fetvävnadsmängd och ämnesomsättning hos överviktiga och feta kvinnor

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av uthållighetsträning utförd med en cykelergometer vid olika omgivningstemperaturer på mängden fettvävnad och fettvävnadsmetabolism hos överviktiga och feta kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att undersöka effekterna av 12 veckors uthållighetsträning på en cykelergometer vid termoneutrala och något kalla omgivningstemperaturer på kroppssammansättning, tjockleken på subkutant och visceralt fettvävnad, samt nivåerna av irisin, leptin, adiponektin, apelin, IL-6 och FGF-21 i blodet hos överviktiga och feta kvinnor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Turkiet (Türkiye), 09200
        • Şule Şimşek

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att vara kvinna,

  • Att vara mellan 20–40 år,
  • Att ha ett BMI mellan 25 och 34,9,
  • Att ha en midjeomkrets större än 80 cm,
  • Att inte ha deltagit i något träningsprogram under de senaste 3 månaderna,
  • Att inte ha upplevt en viktförändring på mer än 10 % under de senaste 6 månaderna.

Exklusionskriterier:

  • Att vara på bantningskost,

    • Att ha cancer, instabil hjärtsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, metabol sjukdom, diabetes, hypertoni, psykiatriska störningar eller andra tillstånd eller neurologiska störningar,
    • Att ha en muskel- och skelettsjukdom eller någon sjukdom/skada som kan påverka deltagande i träning,
    • Att delta i regelbunden fysisk aktivitet (minst 150 minuter måttlig intensitet eller 75 minuter hög intensitet eller en motsvarande kombination per vecka),
    • Att vara gravid eller amma,
    • Att ha genomgått kirurgi för behandling av fetma,
    • Att få farmakologisk behandling för fetma. Deltagare som inte deltagit i mer än 20 % av konditionsträningsprogrammet kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fallgrupp 1
deltagare tränade i termoneutral omgivningstemperatur
Övrig: uthållighetsträning med cykelergometer i termoneutral omgivningstemperatur
tränad med cykelergometer tre gånger i veckan i tre månader.
Aktiv komparator: Fallgrupp 2
deltagare utbildade i lätt kylig omgivningstemperatur
Övrig: uthållighetsträning med cykelergometer i lätt kall omgivningstemperatur
tränad med cykelergometer tre gånger i veckan i tre månader.
Inget ingripande: kontrollgrupp
deltagare är inte utbildade

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI-frekvens
Tidsram: baseline/ genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
bedömd med längd och kroppsvikt
baseline/ genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
analys av bioelektrisk impedans Bioelectrical impedance analysis
Tidsram: baseline/ genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
bedömd med en Tanita BC 418-märkesenhet.
baseline/ genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
hastigheten för subkutant och visceralt fettvävnadstjocklek
Tidsram: baseline/ genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
bedömd med ultraljud
baseline/ genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 månader
Waist circumference Waist hip ratio
Tidsram: baseline/ through study completion, an average 3 months
Waist circumference will be measured with a tape measure.
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum irisin
Tidsram: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum adiponectin
Tidsram: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum apelin
Tidsram: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum IL-6
Tidsram: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pamukkale University

Utredare

  • Studierektor: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

27 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

27 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Första postat (Faktisk)

4 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23.07.2024/13

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera