Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок на велоэргометре на количество жировой ткани и метаболизм

6 августа 2026 г. обновлено: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Влияние тренировок на велоэргометре в термонейтральных и слегка холодных температурах окружающей среды на количество жировой ткани и метаболизм у женщин с избыточным весом и ожирением

Цель данного исследования — изучить влияние выносливостных тренировок, выполняемых на велоэргометре при различных температурах окружающей среды, на количество жировой ткани и метаболизм жировой ткани у женщин с избыточным весом и ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В данном исследовании будет изучено влияние 12-недельных тренировок на выносливость на велоэргометре при термонейтральной и слегка холодной температуре окружающей среды на состав тела, толщину подкожной и висцеральной жировой ткани, а также уровни иризина, лептина, адипонектина, апелина, IL-6 и FGF-21 в крови у женщин с избыточным весом и ожирением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Быть женщиной,

  • Возраст от 20 до 40 лет,
  • ИМТ от 25 до 34,9,
  • Окружность талии более 80 см,
  • Не участвовать в каких-либо программах физических упражнений в течение последних 3 месяцев,
  • Не испытывать изменение массы тела более чем на 10% за последние 6 месяцев.

Критерии исключения:

  • Находиться на диете для снижения веса,

    • Наличие онкологических заболеваний, нестабильных заболеваний сердца, цереброваскулярных заболеваний, метаболических заболеваний, диабета, гипертонии, психических расстройств или других состояний или неврологических расстройств,
    • Наличие заболеваний опорно-двигательного аппарата или любых заболеваний/травм, которые могут повлиять на участие в тренировках,
    • Участие в регулярной физической активности (не менее 150 минут физической активности средней интенсивности или 75 минут физической активности высокой интенсивности или эквивалентное сочетание того и другого в течение недели),
    • Беременность или кормление грудью,
    • Перенесенная операция по лечению ожирения,
    • Получение фармакологического лечения ожирения. Участники, пропустившие более 20% программы тренировок на выносливость, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа случаев 1
участники, прошедшие обучение в термонейтральной температуре окружающей среды
Другой: тренировка на выносливость с использованием велоэргометра в термонейтральной температуре окружающей среды
тренировался на велоэргометре три раза в неделю в течение трех месяцев.
Активный компаратор: Группа случаев 2
участники, обученные в условиях слегка низкой температуры окружающей среды
Другой: выносливостная тренировка на велоэргометре в слегка холодной температуре окружающей среды
тренировался на велоэргометре три раза в неделю в течение трех месяцев.
Без вмешательства: контрольная группа
участники не обучены

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
темп изменения ИМТ
Временное ограничение: от исходного уровня / до завершения исследования, в среднем 3 месяца
оценка с учетом роста и массы тела
от исходного уровня / до завершения исследования, в среднем 3 месяца
анализ биоэлектрического импеданса Bioelectrical impedance analysis
Временное ограничение: базовая линия/ до завершения исследования, в среднем 3 месяца
оценено с помощью устройства марки Tanita BC 418.
базовая линия/ до завершения исследования, в среднем 3 месяца
скорость толщины подкожной и висцеральной жировой ткани
Временное ограничение: базовый уровень / до завершения исследования, в среднем 3 месяца
оценено с помощью ультрасонографии
базовый уровень / до завершения исследования, в среднем 3 месяца
Waist circumference Waist hip ratio
Временное ограничение: baseline/ through study completion, an average 3 months
Waist circumference will be measured with a tape measure.
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum irisin
Временное ограничение: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum adiponectin
Временное ограничение: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum apelin
Временное ограничение: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months
concentration of serum IL-6
Временное ограничение: baseline/ through study completion, an average 3 months
assesed with blood analysis
baseline/ through study completion, an average 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23.07.2024/13

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться