Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu na ergometrze rowerowym na ilość tkanki tłuszczowej i metabolizm

10 maja 2026 zaktualizowane przez: Şule ŞİMŞEK, Pamukkale University

Wpływ treningu na ergometrze rowerowym w temperaturze termoneutralnej i lekko chłodnej otoczenia na ilość tkanki tłuszczowej i metabolizm u kobiet z nadwagą i otyłością

Celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu wytrzymałościowego wykonywanego na ergometrze rowerowym przy różnych temperaturach otoczenia na ilość tkanki tłuszczowej oraz metabolizm tkanki tłuszczowej u kobiet z nadwagą i otyłością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie sprawdzi wpływ 12-tygodniowego treningu wytrzymałościowego na ergometrze rowerowym w termoneutralnej i lekko chłodnej temperaturze otoczenia na skład ciała, grubość tkanki tłuszczowej podskórnej i trzewnej oraz poziom iryzyny, leptyny, adiponektyny, apeliny, IL-6 i FGF-21 we krwi kobiet z nadwagą i otyłością.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Sarayköy
      • Denizli, Sarayköy, Turcja (Türkiye), 09200
        • Şule Şimşek

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Bycie kobietą,

  • Wiek między 20 a 40 lat,
  • BMI między 25 a 34,9,
  • Obwód talii większy niż 80 cm,
  • Nieuczestniczenie w żadnym programie ćwiczeń w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
  • Nieodnotowanie zmiany masy ciała większej niż 10% w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Kryteria wykluczenia:

  • Stosowanie diety odchudzającej,

    • Choroba nowotworowa, niestabilna choroba serca, choroba naczyniowo-mózgowa, choroba metaboliczna, cukrzyca, nadciśnienie, zaburzenia psychiczne lub inne schorzenia lub zaburzenia neurologiczne,
    • Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego lub jakakolwiek choroba/uraz, które mogą wpłynąć na udział w treningu ćwiczeniowym,
    • Uczestniczenie w regularnej aktywności fizycznej (co najmniej 150 minut umiarkowanej intensywności lub 75 minut wysokiej intensywności tygodniowo lub równoważna kombinacja obu),
    • Ciaża lub karmienie piersią,
    • Przebyta operacja leczenia otyłości,
    • Stosowanie farmakologicznego leczenia otyłości. Uczestnicy, którzy nie uczestniczyli w ponad 20% programu treningu wytrzymałościowego, zostaną wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa przypadków 1
uczestnicy szkoleni w termoneutralnej temperaturze otoczenia
Inny: trening wytrzymałościowy z ergometrem rowerowym w termoneutralnej temperaturze otoczenia
trenowano na ergometrze rowerowym trzy razy w tygodniu przez trzy miesiące.
Aktywny komparator: Grupa przypadków 2
uczestnicy przeszkoleni w lekko zimnej temperaturze otoczenia
Inny: trening wytrzymałościowy z ergometrem rowerowym w lekko niskiej temperaturze otoczenia
szkolony na ergometrze rowerowym trzy razy w tygodniu przez trzy miesiące.
Brak interwencji: grupa kontrolna
uczestnicy nie są szkoleni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik BMI
Ramy czasowe: linii bazowej/ do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
oceniany za pomocą wzrostu i masy ciała
linii bazowej/ do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
analiza bioimpedancji Bioelectrical impedance analysis
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
oceniane za pomocą urządzenia marki Tanita BC 418.
od wartości wyjściowej do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Stosunek talia-biodra (WHR)
Ramy czasowe: linia podstawowa/ do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
Obwód talii i bioder zostanie zmierzony za pomocą taśmy mierniczej.
linia podstawowa/ do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
wskaźnik grubości tkanki tłuszczowej podskórnej i trzewnej
Ramy czasowe: linii bazowej / przez cały okres trwania badania, średnio 3 miesiące
oceniane za pomocą ultrasonografii
linii bazowej / przez cały okres trwania badania, średnio 3 miesiące
stężenie iryzyny, leptyny, adiponektyny, apeliny, IL-6 i FGF-21 w surowicy
Ramy czasowe: linia bazowa / do zakończenia badania, średnio 3 miesiące
oceniane za pomocą analizy krwi
linia bazowa / do zakończenia badania, średnio 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ummuhan Baş Aslan, Prof. Dr., Prof. Dr.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23.07.2024/13

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening wytrzymałościowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj