인터루킨-7 수용체 유전자 다형성과 크론병 발병 위험 및 인플릭시맙 치료 효과 간의 관계에 관한 연구
2025년 11월 24일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
인터루킨-7 수용체 유전자 다형성과 크론병 발병 위험 및 인플릭시맙 치료 효능 간의 관계에 관한 연구
2020년 1월부터 2025년 5월까지, 온저우 의과대학 제2부속병원 소화기내과에서 303명의 크론병 환자와 514명의 정상 대조군을 후향적으로 수집하였습니다.
본 연구는 인터루킨-7 수용체(IL-7R) 유전자 다형성이 크론병(CD) 발병 위험, CD의 임상병리학적 특성 및 인플릭시맙(IFX) 치료 효과와의 관계를 규명하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
2020년 1월부터 2025년 5월까지, 온저우 의과대학 제2부속병원 소화기내과에서 303명의 크론병 환자와 514명의 정상 대조군을 후향적으로 수집했습니다.
우리 연구는 인터류킨-7 수용체(IL-7R) 유전자 다형성과 크론병 발병 위험, 크론병의 임상병리학적 특징 및 인플릭시맙 치료 효과 간의 관계를 규명하는 것을 목표로 했습니다.
다중 중합효소 연쇄 반응 리가아제 검출 기술을 사용하여 IL-7R(rs6897932, rs1494555, rs1494558)의 유전자형을 검출했습니다.
몬트리올 크론병 분류 기준에 따라 환자들을 다른 하위 그룹으로 분류했습니다.
크론병 활동 지수는 임상 활동성을 평가하는 데 사용되며, 단순화된 크론병 내시경 점수는 내시경 활동성을 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
900
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
CD군과 정상 대조군 간에 성별 비율, 평균 연령, 흡연자 비율에서 통계적으로 유의미한 차이는 없었습니다.
모든 연구 대상자는 혈연 관계가 없는 저장성 한족 인구입니다.
설명
포함 기준:
- 포괄적인 임상, 대장내시경, 병리조직학, 검사실 및 방사선 검사 결과를 바탕으로 진단된 크론병
제외 기준:
- 류마티스 관절염, 전신 홍반성 루푸스, 장결핵, 허혈성 장염, 방사선 장염, 종양 등
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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정상적인 제어
생물학적 제제 치료
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CD 환자
일부 CD 환자는 0주, 2주 및 6주에 IFX(5mg/kg)의 정맥 주사를 받은 후, 치료를 유지하기 위해 8주마다 동일한 용량의 IFX 정맥 주사를 받았습니다.
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주 0, 2, 6에 IFX(5mg/kg)를 정맥 주사한 후, 치료를 유지하기 위해 8주마다 동일한 용량의 IFX를 정맥 주사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IL-7R 유전자형
기간: 기준선
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멀티플렉스 중합효소연쇄반응-리가아제 검출 반응 기법
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SAHoWMU-CR2025-01-228
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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