햄스트링 이식편을 이용한 관절경적 전방 십자인대 재건술: 혈소판 풍부 혈장 포함 및 미포함
2025년 11월 25일 업데이트: Muhammad Aamir Latif
슬개건 이식에 의한 관절경적 전방십자인대 재건술의 기능적 결과: 혈소판풍부혈장 사용 유무에 따른 비교
슬개건 이식에 의한 전방 십자인대 재건술의 결과에 대한 국내 데이터는 혈소판 풍부 혈장 유무에 관계없이 존재하지 않습니다.
이 연구는 혈소판 풍富 혈장 유무에 따른 슬개건 이식에 의한 관절경 전방 십자인대 재건술의 기능적 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
동물 연구에서는 풍부한 혈소장 혈장이 전방 십자 인대의 치유를 가속화하는 데 탁월한 결과를 보여주었지만, 인간에 대한 연구에서는 전방 십자 인대 재건에 대한 풍부한 혈소장 혈장의 효과를 조사할 때 다양한 임상 결과를 보여주었습니다.
이 연구의 결과는 햄스트링 이식을 통한 관절경적 전방 십자 인대 재건에서 풍부한 혈소장 혈장의 가능한 역할에 대한 중요한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
초기 이식편 치유를 촉진하고 초기 합병증을 줄이기 위해, 장기적 효과는 여전히 일관성이 없습니다.
연구에 따르면 PRP는 통증 감소 및 무릎 기능 향상과 같은 단기에서 중기적 결과를 개선할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
- Lahore General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별 무관
- 18-40세
- 임상적 및 방사선학적으로 확인된 관절경적 ACL 손상 증거가 있는 경우
제외 기준:
- 양측 ACL 파열이 동반된 경우
- 동반된 동반 질환으로 인한 건강 상태 부적합
- 하지 골절 및/또는 척추/신경혈관 손상
- 다른 무릎 인대 손상
- 중요한 무릎 관절염
- 국소 피부 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 햄스트링 이식편을 이용한 ACL 재건술 및 PRP 투여군
환자는 표준 관절경적 전방 십자 인대 재건술 기법을 적용하여 혈소판 풍부 혈장 증강과 함께 햄스트링 이식편을 이용한 전방 십자 인대 재건술을 받았습니다.
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환자들은 표준 관절경 전방 십자인대 재건술 기법을 적용하여 혈소판 풍부 혈장 강화와 함께 햄스트링 이식을 통한 전방 십자인대 재건술을 받았습니다.
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실험적: 햄스트링 이식편을 이용한 ACL 재건술 군
환자는 표준 관절경적 ACL 재건술 기법을 적용하여 풍부한 혈소판 농축액 보강 없이 햄스트링 이식편을 이용한 전방 십자인대 재건술을 받았습니다.
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환자는 표준 관절경적 전방십자인대 재건술 기법을 적용하여 혈소판풍부혈장 보강 없이 햄스트링 이식편을 이용한 전방십자인대 재건술을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전방 전위 검사
기간: 12주
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전방 전위 검사에서 1등급을 가진 환자의 수
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12주
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라흐만 검사
기간: 12주
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Lysholm 무릎 점수에서 1등급을 받은 환자 수
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12주
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Lysholm 무릎 점수
기간: 12주
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더 높은 Lysholm 무릎 점수는 치료의 효과성으로 표시되었습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Naveed Ali, FCPS, Lahore General Hospital, Lahore, Pakistan
- 연구 책임자: Muhammad Hanif, FCPS, Lahore General Hospital, Lahore, Pakistan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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