- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07280624
급성 위장관 증상을 보이는 소아의 진단용 PCR 패널 (RealCAGI RCT)
급성 위장관 증상을 보이는 소아에서 Real Time PCR 패널의 임상적 의의
연구 개요
상세 설명
급성 위장염은 일반 및 소아 응급실 모두에서 소아 응급실 방문의 가장 흔한 이유 중 하나입니다. 대부분의 어린이에게 수분 보충이 필요한 유일한 치료법입니다. 그러나 다양한 세균성 병원체와 기생충은 정확한 진단과 표적 항균 치료가 필요할 수 있습니다. 분자 다중 검사법의 사용은 급성 위장관 증상을 가진 어린이에서 병원체 검출을 증가시켰습니다. 현재 사용 가능한 PCR 검사는 위장관 병원체를 신속하게 식별할 수 있으며, 검사 결과는 샘플이 채취된 당일에 종종 제공됩니다. 그러나 어떤 환자가 검사로부터 가장 많은 혜택을 받을 가능성이 높은지는 명확하지 않습니다. 또한 병원 및 지역사회 환경에서 의심되는 감염성 위장염을 검사하는 데 사용되는 다중 패널의 비용 효과성에 대해 상당한 불확실성이 있습니다. 연구 그룹의 이전 연구는 급성 위장관 증상이 고소득 인구에서 가장 흔한 진단 중 하나이며 주요 비용 요소임을 입증했습니다.
본 연구의 주요 가설은 소아 응급실 환경에서 위장관 병원체에 대한 실시간 다중 PCR 검사가 1) 적절한 항균 치료의 조기 시작, 2) 불필요한 항균 치료 사용 감소, 3) 추적 관찰이 필요한 상태의 식별 향상을 통해 임상적 이점을 제공할 수 있다는 것입니다.
실시간 다중 PCR 검사의 유용성을 평가하기 위해, 핀란드 울루 대학 병원의 소아 응급실에서 연구자 주도 학술 무작위(1:1) 대조 시험이 수행될 예정입니다. 적격성을 위해 급성 위장관 증상으로 소아 응급실에 내원한 16세 미만의 어린이를 평가할 것입니다. 서면 동의를 얻은 후, 간호사가 병원 도착 후 첫 배변에서 대변 검체를 채취할 것입니다.
다중 PCR은 13가지 위장관 세균성 병원체, 5가지 바이러스성 병원체 및 4가지 기생충 종을 검출합니다. QIAStat-Dx 위장관 패널 2가 사용될 예정입니다.
본 시험은 두 그룹을 비교할 것입니다:
- 중재 그룹은 대변 샘플이 실험실에 도착하는 즉시 실시간 PCR 패널로 검사되며 결과는 임상 의사에게 제공됩니다.
- 대조 그룹은 중재 그룹과 유사한 샘플링을 거치지만 결과는 샘플링 후 72시간 후에 제공됩니다.
복합 주요 결과는 의무 기록을 사용하여 평가되는 세 가지 결과로 구성됩니다: 1) 올바르게 표적화된 항균 치료, 2) 비표적 항균 치료, 3) 시가 독소 생성 EHEC와 같은 특정 추적 관찰이 필요한 상태의 식별.
의무 기록 및 연구 방문 2주 후 가족에게 전송된 전자 설문조사를 통해 평가되는 2차 결과에는 다음이 포함됩니다: 올바르게 표적화된 항균 치료 비율, 비표적 항균 치료 비율, 입원 또는 특정 추적 관찰이 필요한 상태의 비율, 임상의가 샘플 결과를 받는 데 필요한 시간, 입원 기간, 정확한 진단까지의 시간, 증상 해소, 검사실 및 영상 검사 비용, 총 비용, 외과 상담 필요성 및 외과적 시술이 필요한 환자 비율, 예정되지 않은 재방문 비율, 올바르게 사용된 병원 감염 관리 조치의 비율.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Terhi S Ruuska-Loewald, MD, PhD
- 전화번호: +358 40 70 546 77
- 이메일: terhi.ruuska-loewald@oulu.fi
연구 연락처 백업
- 이름: Joni Kalermo, MD
- 전화번호: +358 8 315 5260
- 이메일: joni.kalermo@student.oulu.fi
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 16세 미만의 아동 또는 청소년
- 소아 응급실 방문
- 위장관 증상(설사, 구토 또는 복통) 존재
제외 기준:
- 응급실에서 심폐소생술 필요
- 중환자실로 즉시 전원 필요
- 혈액종양학적 질환
- 심각한 면역억제
- 혈변
- 장티푸스/파라티푸스 열의 임상적 의심
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 중재: 신속 진단 그룹
대변 샘플에 대한 다중 PCR 패널의 즉각적인 사용
|
중재는 소아 응급실에서 급성 위장관 증상을 평가받은 아동의 대변 샘플에서 위장관 병원체에 대한 멀티플렉스 PCR 패널의 신속한 사용을 포함합니다
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 대조군
대변 검체 즉시 다중 PCR 검사가 없는 대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상적 의사 결정에 미치는 영향
기간: 응급실 초기 접촉 시점으로부터 72시간
|
주요 결과는 PCR 결과에 기반한 1) 표적 항균 요법, 2) PCR 결과에 기반한 비표적 항균 요법 회피, 또는 3) PCR 결과에 기반한 특정 임상 추적 관찰 계획, 즉 EHEC 감염을 포함하는 참가자의 비율로 구성됩니다.
|
응급실 초기 접촉 시점으로부터 72시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
올바르게 표적화된 항생제 치료를 받은 아동의 비율
기간: 응급실에서 처음 접촉한 시점으로부터 72시간
|
PCR 결과를 기반으로 올바르게 표적 항균 치료를 받은 아동의 비율
|
응급실에서 처음 접촉한 시점으로부터 72시간
|
|
입원 또는 특별 후속 관리가 필요한 아동의 비율
기간: 응급실 초기 접촉 후 72시간
|
입원 또는 특별한 후속 조치가 필요한 아동의 비율
|
응급실 초기 접촉 후 72시간
|
|
검사 결과를 받기까지의 시간
기간: 응급실(ED) 초진 후 7일
|
응급실(ED) 초기 내원부터 임상의에게 검사 결과가 제공되기까지의 시간(시간)
|
응급실(ED) 초진 후 7일
|
|
체류 기간
기간: 응급실 내원 후 30일
|
입원 기간, 퇴원 전 시간(시간)
|
응급실 내원 후 30일
|
|
정확한 진단까지의 시간
기간: 응급실 초진 후 30일
|
응급실 내원 후 가장 가능성이 높은 정확한 진단까지의 시간(시간)
|
응급실 초진 후 30일
|
|
증상 해소까지의 시간
기간: 28일
|
초진 후 2주 및 4주 시점의 의무기록 검토와 부모 전자 설문조사를 바탕으로 한 위장관 증상 해소까지의 시간(일)
|
28일
|
|
진단 절차의 전체 비용
기간: 최초 접촉 후 72시간
|
참가자당 비용(유로)은 모든 실험실 및 영상의학적 비용을 포함하며, 중재 그룹의 다중 PCR 비용을 추가한 금액입니다.
|
최초 접촉 후 72시간
|
|
치료 총 비용
기간: 초진 후 30일
|
입원 및 응급실 방문 비용을 포함한 총 치료 비용
|
초진 후 30일
|
|
외과 상담 필요
기간: 초기 진료 후 72시간
|
수술 상담이 필요한 아동의 비율
|
초기 진료 후 72시간
|
|
수술
기간: 초기 내원 시점부터 72시간
|
복부 수술이나 수술을 받는 어린이의 비율
|
초기 내원 시점부터 72시간
|
|
응급실 재방문
기간: 30일
|
응급실 재방문 참가자 비율
|
30일
|
|
올바른 병원 격리 조치
기간: 초기 진료 후 72시간
|
노로바이러스와 같은 병원 감염성 병원체로 인해 감염병 병동에 올바른 방법으로 배치된 아동의 비율
|
초기 진료 후 72시간
|
|
개인보호장구의 올바른 사용
기간: 초기 내원 후 72시간
|
다중 PCR 결과를 기반으로 개인보호장비를 올바르게 사용한 참가자 비율
|
초기 내원 후 72시간
|
|
소아 감염 질환 상담
기간: 응급실 내원 초기 72시간 후
|
소아 감염질환 상담이 필요한 참여자 비율
|
응급실 내원 초기 72시간 후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Terhi S Ruuska-Loewald, MD, PhD, Oulu University Hospital and University of Oulu
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Poyry H, Kiviniemi M, Raappana A, Honkila M, Paalanne N, Pokka T, Valmari P, Renko M, Tapiainen T. The most common diagnoses and costs of paediatric emergency department visits: A population-based cohort study. Acta Paediatr. 2022 Jan;111(1):169-170. doi: 10.1111/apa.16087. Epub 2021 Sep 20. No abstract available.
- Freeman K, Mistry H, Tsertsvadze A, Royle P, McCarthy N, Taylor-Phillips S, Manuel R, Mason J. Multiplex tests to identify gastrointestinal bacteria, viruses and parasites in people with suspected infectious gastroenteritis: a systematic review and economic analysis. Health Technol Assess. 2017 Apr;21(23):1-188. doi: 10.3310/hta21230.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OULU_EETTMK_39_2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .