노인들의 고독감 완화를 위한 향수 중재
2025년 12월 17일 업데이트: Cho Lee Wong, Chinese University of Hong Kong
지역사회에 거주하는 노인들의 고독감 완화를 위한 향수 개입의 효과: 군집 무작위 대기자 대조군 임상시험
제안된 연구는 이중 군집 무작위 대조군 대기자 명단 통제 시험을 활용하여 (1) 홍콩 지역사회 거주 노인들의 외로움, 부정적 감정, 사회적 연결성, 삶의 의미 및 향수에 대한 향수 중재의 효과를 검토하고; (2) 향수 중재가 외로움에 미치는 효과가 부정적 감정, 사회적 연결성 및 삶의 의미의 개선을 통해 매개되는지 조사하며; (3) 향수 중재에 참여하는 노인들의 경험과 인식을 탐구하며, 중재가 그들의 외로움에 미치는 영향에 대한 견해에 초점을 맞출 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참여하는 6개 지역사회 센터에서 294명의 노인을 편의 표본으로 선정하였으며, 각 센터에서 49명의 참가자가 참여합니다. 적격 노인은 무작위로 대기자 대조군(n = 147) 또는 중재군(n = 147)에 배정됩니다. 두 그룹 모두 표준 지역사회 지원 서비스를 받는 반면, 중재군은 추가로 주 5회, 그룹 형식으로 진행되는 대면 향수 회상 세션(각 약 90분)에 참여합니다. 또한, 중재군에서 의도적으로 선정된 30명의 참가자 하위 표본을 초점 집단 면접에 초대할 예정입니다.
주요 결과(고독감) 및 보조 결과는 검증된 설문지를 사용하여 기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2) 및 중재 후 6개월(T3)에 평가됩니다. 우리는 의도 치료 분석과 경로 분석을 포함한 일반화 추정 방정식 모델을 사용하여 정량적 데이터를 분석할 것입니다. 정성적 데이터는 반성적 주제 분석을 사용하여 분석됩니다. 본 제안된 연구의 결과는 의료 전문가와 정책 입안자에게 정보를 제공하여 이 취약 집단의 고독감을 해결하기 위한 실질적인 전략을 제시할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
294
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cho Lee Wong, PhD
- 전화번호: +852 39438166
- 이메일: jojowong@cuhk.edu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60세 이상의 노인
- 지역사회에 거주
- 중국어를 말하고 이해할 수 있는 능력
- 고립감을 경험하는 경우 (3항목 고립감 선별 척도에서 3점 이상)
제외 기준:
- 현재 심리적 중재를 받고 있는 경우
- 정신 질환의 임상적 진단을 받은 경우
- 인지 기능 장애가 있는 경우 (간이 정신 상태 검사 점수 <6)
- 시각/언어/의사소통 어려움이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적: 향수 중재
일반적인 지역사회 지원 서비스 외에도, 중재 그룹의 참가자들은 5주 동안 매주 대면 노스탤지어 중재를 받게 됩니다(각 세션은 약 90분간 지속됨). 각 그룹은 5-8명의 노인들로 구성됩니다.
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중재 그룹의 참가자들은 5주 동안 주 1회 대면 노스탤지어 중재를 받게 됩니다(각 세션은 약 90분간 진행되며), 각 그룹은 5-8명의 노인으로 구성됩니다.
중재는 총 5회의 세션으로 구성됩니다: 세션 1(노스탤지어와 그 이점 이해하기), 세션 2-4(음악/사진/의미 있는 물건과 노스탤지어), 세션 5(노스탤지어의 이점 재확인하기).
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간섭 없음: 대기자 명단 대조군
대기자 명단 대조군 참가자는 그들이 속한 지역 센터에서 제공하는 일반 지역사회 지원 서비스를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정적 및 사회적 고립감
기간: 기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가
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데 용 기어펠트 외로움 척도의 중국어 버전입니다.
이 6문항 척도의 점수 범위는 0에서 6까지이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 외로움을 나타냅니다.
이 척도는 양호한 내적 일관성(Cronbach's α = 0.76)과 평가자 간 신뢰도(ICC = 0.98-1.00)를 보이며,
직접적인 외로움 평가와도 강한 상관관계를 나타냅니다.
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기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가
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실존적 고독
기간: 기준선(T0), 중재 직후(T1), 3개월 후(T2), 6개월 후(T3)에 평가
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실존적 고독감 설문지는 사회적 유대관계에서의 고독감, 가까운 관계에서의 고독감, 그리고 삶의 의미 탐색에 초점을 맞춘 22개 문항으로 구성되어 있습니다.
점수 범위는 22점에서 132점까지이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 실존적 고독감을 나타냅니다.
이 설문지는 또한 우수한 내적 일관성을 보여줍니다 (Cronbach's α = 0.90).
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기준선(T0), 중재 직후(T1), 3개월 후(T2), 6개월 후(T3)에 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 그룹의 고령자의 경험과 인식
기간: 중재 후 1일 이내(T1)에 평가됨
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인터뷰 가이드를 사용하여 중재 그룹의 노인들이 향수 중재에 참여한 경험과 인식, 그리고 중재가 그들의 외로움에 미치는 영향을 탐구하기 위해 포커스 그룹 인터뷰가 진행될 것입니다.
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중재 후 1일 이내(T1)에 평가됨
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부정적 감정
기간: 기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가됨.
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중국어판 우울 불안 스트레스 척도는 우울증(7문항), 불안(7문항), 스트레스(7문항) 증상을 평가하는 21개 문항으로 구성됩니다.
각 하위 척도 점수는 0점에서 21점 사이이며, 점수가 높을수록 부정적 감정 수준이 높음을 의미합니다.
중국어판은 양호한 내적 일관성을 보입니다(크론바흐 α = 0.92 ~ 0.94).
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기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가됨.
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사회적 연결성
기간: 기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가
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참가자들이 자신의 사회적 환경에서 타인과의 인지된 연결을 측정하기 위해 개정된 사회적 연결 척도입니다.
이 척도는 소속감, 친밀감, 지지 및 만족감의 네 가지 측면을 측정하는 20개 항목으로 구성됩니다.
점수 범위는 20점에서 120점까지이며, 높은 점수는 더 큰 사회적 연결감을 나타냅니다.
이 척도는 좋은 내적 일관성(크론바흐 α = 0.92)과 타당도를 보여줍니다.
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기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가
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삶의 의미
기간: 기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가됨.
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삶의 의미를 측정하기 위해 삶의 의미에 대한 존재와 탐색을 측정하는 10개 문항으로 구성된 삶의 의미 설문지를 사용합니다.
점수 범위는 10점에서 70점이며, 높은 점수는 삶의 의미에 대한 더 강한 감각을 나타냅니다.
중국어 버전은 우수한 내적 일관성을 보여줍니다(Cronbach's α = 0.85).
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기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가됨.
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향수
기간: 기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가됨
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참가자의 향수를 측정하는 사우샘프턴 향수 척도.
이 척도는 참가자가 향수에 부여하는 중요성을 측정하는 다섯 항목과 향수 빈도와 관련된 두 항목으로 구성됩니다.
점수 범위는 7~49점으로, 높은 점수는 향수에 대한 성향적 경향성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
이 척도는 우수한 내적 일관성을 보입니다(Cronbach's α = 0.93).
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기준선(T0), 중재 직후(T1), 중재 후 3개월(T2), 중재 후 6개월(T3)에 평가됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cho Lee Wong, PhD, The Nethersole School of Nursing, CUHK
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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