1:4 영지버섯 액상 추출물의 수면 질에 미치는 영향
1:4 영지버섯 액상 추출물이 수면의 질에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
이 원격으로 관리되는 분산형 임상시험은 소셜 미디어 플랫폼과 예비 학술 연구 모두에서 상당한 관심을 끈 주제인, 레이시 버섯의 신화적인 수면 향상 특성을 면밀히 조사하도록 설계되었습니다. 수면 장애와 스트레스 관리에 대한 천연 요법에 대한 관심이 급증함에 따라, 본 연구는 이러한 영역에서 레이시 버섯의 효능을 시사하는 일화적 증거에 대한 과학적 근거를 제공하고자 합니다. 1:4 레이시 액상 추출물을 활용하여, 본 임상시험은 이 고대 요법이 참가자들의 다양한 수면 품질 지표와 스트레스 수준에 미치는 영향을 엄격하게 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 온라인 연구의 핵심 목표는 참가자들에게 레이시 틴쳐가 그들의 수면 패턴과 스트레스 수준에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 맞춤형 통찰력을 발견할 기회를 제공하는 것입니다. 이 연구에 참여함으로써, 참가자들은 이 천연 추출물이 수면 시간을 현저히 연장하고, 야간 각성을 최소화하며, 전반적인 휴식 상태를 높이는 동시에 스트레스를 감소시킬 수 있는지에 대한 더 깊은 이해에 기여하게 될 것입니다. 이 노력은 개인들에게 데이터 기반 결과를 제공하여, 그들이 자신의 수면 건강과 생활 방식 선택에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 하는 데 초점을 맞추고 있습니다.
레이시 추출물이 수면 품질과 스트레스에 미치는 영향을 과학적으로 평가하고자 하는 목표 아래, 참가자들은 틴쳐가 그들의 독특한 생리적 반응에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 상세한 피드백을 받게 됩니다. 이 맞춤형 접근법은 참가자들이 그러한 천연 보충제를 일상 건강 관리 루틴에 통합하는 것의 타당성을 결정하는 데 도움을 주기 위한 것입니다.
본 연구의 중요성은 천연 수면 보조제에 대한 현재의 인식을 도전하고 확장할 수 있는 잠재력에 있습니다. 레이시 버섯의 수면 향상 및 스트레스 감소 능력을 입증함으로써, 이 연구는 개인들이 자신의 수면과 스트레스 관리 관행에 접근하는 방식을 혁신하는 데 중추적인 역할을 할 수 있습니다. 비록 결과는 참가자마다 다를 수 있으며 일부 제한점이 인정되어야 하지만, 본 연구는 가치 있는 맞춤형 데이터를 제공할 것을 약속합니다. 이 데이터는 참가자들의 편안한 수면을 달성하고 스트레스를 효과적으로 관리하기 위한 전략에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 궁극적으로 디지털로 접근 가능한 형식으로 낮 시간 에너지와 전반적인 웰빙 향상에 기여할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Matthew Amsden
- 전화번호: 646-679-2479
- 이메일: help@efforia.com
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10003
- 모병
- Efforia
-
연락하다:
- Matthew Amsden
- 전화번호: (646) 679-2479
- 이메일: help@efforia.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 영어를 읽고 이해할 수 있는 사람.
- 미국 거주자.
- 연구 계획서의 요구사항을 따를 의향과 능력이 있는 사람.
제외 기준:
- 알레르기가 있는 사람
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 항응고제를 복용 중인 사람
- 면역저하자
- 간질환 환자
- 어린이 및 청소년
- 만성질환자
- 정신건강장애가 있는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는 단일 군
단일군 관찰 연구로 참가자가 스스로 대조군 역할을 하는 방식
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영국산 유기농 영지버섯 틴쳐, 실험실에서 복제됨.
세 번 추출, 1:4 비율로 두 번의 뜨거운 물 추출과 최종 유기농 에탄올 추출을 통해 영지버섯의 유익한 특성에 기여하는 모든 생리활성 화합물을 얻습니다.
(버섯 1g당 물 4ml).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지난 주 버전 지각된 스트레스 척도
기간: 중재 시작 후 4-5주 시점에서 지각된 스트레스 수준의 기준선(1-5일차) 대비 변화
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지난 주 버전의 지각된 스트레스 척도는 지난 주 동안의 최근 경험을 바탕으로 스트레스 수준을 평가하는 고전적인 스트레스 평가 도구의 수정된 버전입니다. 이 척도는 최근 다양한 상황이 개인의 감정과 지각된 스트레스 수준에 어떻게 영향을 미쳤는지 이해하는 데 도움을 줍니다. 더 짧은 시간 범위에 초점을 맞춤으로써, 스트레스에 대한 보다 즉각적인 평가를 제공하며, 이는 스트레스 관리 전략이나 개입의 효과를 신속하게 평가하는 데 특히 유용할 수 있습니다. 이 도구는 원래의 구조를 유지하여 신뢰성을 보장하면서도 현재의 스트레스 평가에 더 적합하도록 만들었습니다. 점수 범위 최소 점수: 0 최대 점수: 40 점수 해석 높은 점수 = 나쁜 결과 높은 점수는 더 큰 지각된 스트레스를 나타냅니다 |
중재 시작 후 4-5주 시점에서 지각된 스트레스 수준의 기준선(1-5일차) 대비 변화
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Neuro-QOL 항목 은행 v1.0 - 피로 - 단축형
기간: 중재 시작 후 6-7주에 피로 수준의 기준선(1-5일차) 대비 변화
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본 설문조사는 참가자가 지난 7일 동안 경험한 피로 수준을 평가하기 위한 것입니다. 각 질문은 '전혀 없음'에서 '항상'까지의 다섯 가지 옵션 중 하나를 선택하여 답변해야 합니다. 축약되지 않은 척도 제목: 신경학적 장애에서의 삶의 질(Neuro-QoL™) 항목 뱅크 v1.0 - 피로 - 단축형 점수 범위 원점수 범위: 가장 일반적으로 사용되는 단축형: 8-40 T-점수 범위(표준화): 일반적으로 약 30에서 약 80, 평균 = 50, 표준편차 = 10 점수 해석 높은 점수 = 더 나쁜 결과 높은 점수는 더 심한 피로 정도와 영향을 반영합니다 |
중재 시작 후 6-7주에 피로 수준의 기준선(1-5일차) 대비 변화
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PROMIS 수면 장애 척도
기간: 중재 시작 후 6-7주째 수면 장애 수준의 기저치(1-5일차) 대비 변화
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PROMIS 수면 장애 척도는 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 이니셔티브의 일환으로 개발된 검증되고 널리 사용되는 평가 도구입니다. 이 척도는 개인이 경험하는 수면 장애 및 방해의 심각도를 측정하도록 설계되었습니다. 이 척도에는 잠들기 어려움, 야간 각성, 불안한 수면 등 다양한 수면 관련 문제의 빈도와 영향을 평가하는 다양한 질문이 포함되어 있습니다. 의료 전문가와 연구자들은 이 척도를 사용하여 환자의 수면 문제를 더 잘 이해하고 정량화하여 수면 관련 문제를 효과적으로 해결하기 위한 중재 및 치료 전략을 맞춤화할 수 있습니다. 비약어 척도 제목 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS®) 수면 장애 척도 점수 범위 원점수 범위: 6항목 단축형: 6-30 점수 해석 높은 점수 = 더 나쁜 결과 높은 점수는 더 큰 수면 장애(더 나쁜 수면)를 나타냅니다. |
중재 시작 후 6-7주째 수면 장애 수준의 기저치(1-5일차) 대비 변화
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
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처음 게시됨 (추정된)
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 42486
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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잠에 대한 임상 시험
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Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.모병Bstructive sleep apnea (OSA) 및 비만중국