Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние жидкого экстракта рейши 1:4 на качество сна

19 декабря 2025 г. обновлено: Efforia, Inc
Изучение влияния 1 мл экстракта гриба рейши (коэффициент экстракции 1:4, две горячие водные экстракции и одна спиртовая экстракция), принимаемого ежедневно за 30 минут до сна, на воспринимаемое качество сна и уровень стресса. Качество сна включает: продолжительность, латентность наступления сна, ночные пробуждения и воспринимаемую степень отдыха. И, как следствие, потенциал для повышения уровня дневной энергии и снижения воспринимаемого уровня стресса.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Этот удаленно проводимый децентрализованный клинический исследование тщательно изучает мифические свойства гриба рейши, улучшающие сон, — тема, которая привлекла значительное внимание как на платформах социальных сетей, так и в предварительных научных исследованиях. В связи с растущим интересом к натуральным средствам от нарушений сна и управления стрессом, это исследование стремится предоставить научную основу для анекдотических свидетельств, указывающих на эффективность гриба рейши в этих областях. Используя жидкий экстракт рейши в соотношении 1:4, это испытание направлено на строгую оценку влияния этого древнего средства на различные показатели качества сна и уровни стресса среди участников.

Основная цель этого онлайн-исследования — предоставить участникам возможность получить персонализированные данные о том, как настойка рейши влияет на их режим сна и уровень стресса. Участвуя в этом исследовании, участники внесут вклад в более глубокое понимание того, может ли этот натуральный экстракт значительно увеличить продолжительность сна, минимизировать ночные пробуждения и повысить общую восстановительную способность сна, одновременно снижая стресс. Эта инициатива направлена на предоставление людям результатов, основанных на данных, что позволит им принимать обоснованные решения относительно здоровья сна и образа жизни.

Стремясь научно оценить влияние экстракта рейши на качество сна и стресс, участники получат подробную обратную связь о том, как настойка влияет на их уникальные физиологические реакции. Такой персонализированный подход призван помочь участникам определить целесообразность включения подобных натуральных добавок в их ежедневные оздоровительные практики.

Значимость этого исследования заключается в его потенциале бросить вызов и расширить текущие представления о натуральных средствах для улучшения сна. Подтверждая способность гриба рейши улучшать сон и снижать стресс, это исследование может сыграть ключевую роль в революционизации подходов людей к практике управления сном и стрессом. Хотя результаты могут различаться среди участников и следует признать определенные ограничения, исследование обещает предоставить ценные персонализированные данные. Эти данные могут существенно повлиять на стратегии участников по достижению восстановительного сна и эффективному управлению стрессом, в конечном счете способствуя улучшению дневной энергии и общего благополучия в цифровом формате, доступном онлайн.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Matthew Amsden
  • Номер телефона: 646-679-2479
  • Электронная почта: help@efforia.com

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10003
        • Рекрутинг
        • Efforia
        • Контакт:
          • Matthew Amsden
          • Номер телефона: (646) 679-2479
          • Электронная почта: help@efforia.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Умеет читать и понимать по-английски.
  • Резидент США.
  • Готов и способен соблюдать требования протокола.

Критерии исключения:

  • Лица с аллергиями
  • Беременные или кормящие женщины
  • Лица, принимающие антикоагулянты
  • Лица с иммунодефицитом
  • Лица с заболеваниями печени
  • Дети и подростки
  • Лица с хроническими заболеваниями
  • Лица с психическими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одногрупповое исследование, где участники выступают в качестве собственного контроля
Наблюдательное исследование с одной группой, где участники выступают в качестве собственного контроля
Органическая настойка Рейши, выращенная в Великобритании, клонированная в лаборатории. Тройная экстракция, соотношение 1:4 посредством двух горячих водных экстракций и заключительной органической этанольной экстракции для доступа ко всем биоактивным соединениям, отвечающим за полезные свойства Рейши. (1 г грибов на каждые 4 мл воды).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса (версия за прошедшую неделю)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня (дни 1-5) в воспринимаемых уровнях стресса через 4-5 недель после начала вмешательства

Шкала воспринимаемого стресса (версия за прошедшую неделю) представляет собой модифицированную версию классического инструмента оценки стресса, который оценивает уровень стресса на основе недавних переживаний в течение последней недели. Эта шкала помогает понять, как различные ситуации недавно повлияли на чувства и воспринимаемый уровень стресса человека. Сосредоточившись на более коротком временном промежутке, она обеспечивает более немедленную оценку стресса, что может быть особенно полезно для быстрой оценки эффективности стратегий управления стрессом или вмешательств. Инструмент сохраняет свою первоначальную структуру, обеспечивая свою надежность, одновременно делая его более актуальным для текущей оценки стресса.

Диапазон баллов

Минимальный балл: 0

Максимальный балл: 40

Интерпретация баллов

Более высокие баллы = худший результат

Более высокие баллы указывают на больший воспринимаемый стресс

Изменение от исходного уровня (дни 1-5) в воспринимаемых уровнях стресса через 4-5 недель после начала вмешательства
Neuro-QOL Item Bank v1.0 - Усталость - Краткая форма
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня (дни 1-5) в уровнях усталости на 6-7 неделе после начала вмешательства

Этот опрос направлен на оценку уровня усталости, испытанной участником за последние 7 дней. На каждый вопрос следует ответить, выбрав один из пяти вариантов от «Никогда» до «Всегда».

Полное название шкалы: Качество жизни при неврологических расстройствах (Neuro-QoL™) Банк заданий версии 1.0 - Усталость - Краткая форма

Диапазон баллов

Диапазон исходных баллов:

Наиболее часто используемые краткие формы: 8-40

Диапазон Т-баллов (стандартизированный):

Обычно ~30 до ~80, среднее = 50, СКО = 10

Интерпретация баллов

Более высокие баллы = худший результат

Более высокие баллы отражают большую тяжесть и влияние усталости

Изменение от исходного уровня (дни 1-5) в уровнях усталости на 6-7 неделе после начала вмешательства
Шкала нарушений сна PROMIS
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня (Дни 1–5) в уровнях нарушения сна через 6–7 недель после начала вмешательства

Шкала нарушений сна PROMIS — это валидированный и широко используемый инструмент оценки, разработанный в рамках инициативы Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS). Она предназначена для измерения степени тяжести нарушений и расстройств сна, испытываемых людьми. Эта шкала включает ряд вопросов, оценивающих частоту и влияние различных проблем, связанных со сном, таких как трудности с засыпанием, ночные пробуждения и беспокойный сон. Медицинские работники и исследователи полагаются на эту шкалу, чтобы лучше понять и количественно оценить проблемы со сном у пациентов, что позволяет им адаптировать вмешательства и стратегии лечения для эффективного решения проблем, связанных со сном.

Полное название шкалы: Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) Шкала нарушений сна

Диапазон баллов

Диапазон сырых баллов:

Краткая форма из 6 пунктов: 6-30

Интерпретация баллов

Более высокие баллы = худший результат

Более высокие баллы указывают на большее нарушение сна (худший сон

Изменение от исходного уровня (Дни 1–5) в уровнях нарушения сна через 6–7 недель после начала вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 42486

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться