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스트라스부르 대학병원 성인 환자의 기관식도 누공 (FAD'HUS)

2025년 12월 9일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

성인에서의 기도소화관 누공: 2014년부터 2023년까지 스트라스부르 대학병원에서의 치료

성인에서 발생하는 획득성 기관식도 누공은 소화기계와 호흡기계 사이의 병리적 소통을 의미하는 드문 질환으로, 다학제적 협력적 관리가 필요합니다. 임상 증상은 비특이적이며, 단순한 기침에서부터 생명을 위협할 수 있는 폐 패혈증에 이르기까지 다양합니다. 진단은 종종 다중 양상을 띠며, 방사선학적 검사와 내시경 검사가 필요합니다. 가장 흔한 원인은 양성과 악성 원인의 두 그룹으로 나뉘며, 각 그룹은 모든 획득성 기관식도 누공의 50%를 차지합니다. 양성 원인 중 75%는 의인성으로, 주로 구강기관 삽관과 관련된 합병증으로 나타납니다. 이러한 양성 원인의 누공은 대부분 예후가 좋으며, 외과적 치료가 가능합니다. 반면, 흉부 암의 배경에서 발생하는 기관식도 누공은 종양학적 질환의 진행에서 전환점을 의미합니다. 실제로, 악성 누공 환자의 평균 기대 수명은 특정 치료 없이는 1주에서 6주 사이로 추정됩니다. 삶의 질을 향상시키기 위한 이 완화적 접근법에 따라, 소화기 및 흉부 내시경과 종종 결합된 다양한 치료 옵션이 가능합니다.

스트라스부르 대학병원은 이러한 질환에 대한 선도적인 3차 진료 센터로, 폐질환학과, 위장병학과, 소화기 외과, 흉부 외과, 내과 중환자실, 다목적 외과 중환자실, 기관지 내시경과 소화기 내시경 부서를 보유하고 있습니다. 이 센터의 영향력은 그랑테스트 지역 동부 전체(낭시, 메스, 스트라스부르, 뮐루즈)에 미칩니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Pneumologie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 부수사관:
          • Julien GODET, Statistician
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Guillaume PAMART, MD
        • 부수사관:
          • Arnaud SIEGEL, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지의 기간 동안 기도소화관 누공이 있는 성인 대상자

설명

포함 기준:

  • 진단 시 연령 > 18세
  • 2014년 1월 1일부터 2023년 12월 31일 사이의 진단
  • 다음 기준 중 하나로 정의된 기도소화관 누공:
  • 기관지경 및/또는 소화관 내시경으로 시각화된 누공
  • 정적 흉부 영상(CT 스캔 또는 MRI)으로 시각화된 누공
  • 동적 흉부 영상(바륨 삼킴 검사)으로 시각화된 누공
  • 스트라스부르 대학병원(HUS) 입원

제외 기준:

  • 환자의 데이터 제공에 대한 명시적 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진단 이후 총 생존율
기간: 최대 2년
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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