바다 갈매나무 수용성 추출물 영향 (Sbaii)
2025년 12월 17일 업데이트: Qaisar Raza, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
과체중 여성 성인의 신체 구성 지표에 대한 바다 갈매 나무속 수용성 추출물의 영향.
- 체질량지수 25-29.9 kg/m²의 과체중 여성 60명(18-50세)이 등록되어 개입군과 대조군에 동등하게 무작위 배정됩니다. 개입군은 12주 동안 매일 5g의 갓 준비된 바다갈매나무 수용액을 섭취하며, 대조군은 보충제 없이 평소 습관을 유지합니다.
- 바다갈매나무 수용액은 250mL의 음용 가능한 끓인 물을 미지근한 온도(약 40-45°C)로 식힌 후 준비됩니다. 이때 5g의 바다갈매나무 분말을 넣고 완전히 분산될 때까지 철저히 저어 즉시 섭취합니다. 수용액은 매일 갓 준비되어 아침 식사 후 투여됩니다.
측정은 InBody 270을 사용하여 수행되며, 이 연구에서 사용된 검증된 생체전기 임피던스 분석기를 통해 체중, 체질량지수(BMI), 허리-엉덩이 비율, 내장 지방 수준의 정확한 평가를 얻습니다. 이 장치는 비침습적이고 표준화된 절차를 통한 분절 분석 및 내장 지방 추정을 제공하여 종단적 추적에서 일관성과 신뢰성을 보장합니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 과체중과 비만은 전 세계적으로 파키스탄을 포함한 성인 여성에게 불균형적으로 영향을 미치는 주요 공중보건 문제가 되었습니다.
기능성 식품은 예방 및 치료 잠재력으로 주목받고 있으며, 특히 항산화, 항염증 및 지질 조절 특성을 나타내는 풍부한 생리활성 물질로 인해 시버크쏜이 유망한 옵션으로 부상하고 있습니다.
따라서 본 연구는 시버크쏜 섭취가 여성의 신체 구성에 미치는 영향을 평가하여 체중 관리 및 대사 건강을 위한 영양적 개입으로서의 역할을 탐구하고자 합니다.
가설: 시버크쏜 수용액을 섭취하는 참가자는 BMI, 체중, 내장 지방 및 허리-엉덩이 비율에서 유의미한 감소를 보일 것입니다.
방법론: 총 60명의 과체중 여성(BMI 25-29.9 kg/m², 연령 18-50세)이 등록되어 무작위로 개입군과 대조군에 배정됩니다.
개입군은 12주 동안 매일 신선하게 준비된 시버크쏜 수용액을 섭취하는 반면, 대조군은 보충제 없이 기존 습관을 유지합니다.
데이터 분석: 데이터는 SPSS 버전 25를 사용하여 분석됩니다.
군간 기초 특성은 적절한 기술 통계(평균 ± 표준편차)를 사용하여 비교됩니다.
군간 비교 차이는 ANOVA를 사용하여 분석됩니다.
통계적 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.
결과: 12주 동안 시버크쏜 수용액 보충은 과체중 성인 여성의 신체 구성 측정치에서 현저한 개선을 가져올 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eesha Naeem, Post graduate
- 전화번호: +923264095787
- 이메일: eeshanaeem22@gamil.com
연구 연락처 백업
- 이름: Dr. Qaisar Raza, Phd
- 전화번호: +923002479044
- 이메일: qaisar.raza@uvas.edu.pk
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 5400
- 모병
- University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore
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연락하다:
- Dr. Qaisar Raza, Phd
- 전화번호: +923002479044
- 이메일: qaisar.raza@gmail.com
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수석 연구원:
- Dr. Qaisar Raza, Phd
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 여성, 연령 18-50세, 체질량지수 25 이상. 제외 기준: 현재 임신 또는 수유 중, 만성 대사성 또는 위장관 질환 병력, 체중 관리 약물 또는 보충제 사용, 시버더리나 기타 문서화된 불내증에 대한 알레르기, 흡연 또는 음주, 1.4를 초과하는 신체 활동 수준, 체중 감량 연구 프로그램에의 이전 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 1
대조군 참가자들은 외관상 보조제와 일치하며 맹검을 유지하기 위해 사용되는 위약을 섭취하게 됩니다.
참가자들은 12주 동안 매일 신선하게 준비된 바다 갈매나무 수용성 추출물을 섭취합니다.
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5g 분말을 250ml 물에 사용하여 준비한 바다 갈매 나무 수용액.
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실험적: 2
약물 (해당화 수용액) 참가자들은 12주 동안 매일 해당화 수용액 보충제를 섭취합니다.
250ml의 물에 5g의 해당화 분말을 사용하여 준비됩니다.
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5g 분말을 250ml 물에 사용하여 준비한 바다 갈매 나무 수용액.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중
기간: 12주
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킬로그램 단위의 측정은 체중계로 측정됩니다
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12주
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체질량 지수
기간: 중재 종료 시(12주)
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체질량 지수는 체질량 지수 계산기를 사용하여 측정됩니다
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중재 종료 시(12주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내장 지방
기간: 중재 기간 종료 시점(12주)
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내장 지방은 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 측정됩니다
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중재 기간 종료 시점(12주)
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허리-엉덩이 비율
기간: 개입 기간(12주) 종료 시
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허리 엉덩이 비율은 줄자를 사용하여 측정됩니다
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개입 기간(12주) 종료 시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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