沙棘水提物影响 (Sbaii)
2025年12月17日 更新者：Qaisar Raza、University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
沙棘水浸液对超重成年女性身体成分指标的影响。
- 总计60名超重女性（BMI 25-29.9 kg/m²），年龄18-50岁，将被纳入研究并均等随机分配至干预组和对照组。干预组将每日摄入5克新鲜制备的沙棘水浸液，持续12周，而对照组则维持常规习惯，不进行补充。
- 沙棘水浸液的制备方法为：使用250毫升煮沸饮用水，冷却至微温（约40-45°C），此时加入5克沙棘粉，充分搅拌直至完全分散，立即饮用。该浸液需每日新鲜制备一次，并在早餐后早晨服用。
测量将使用InBody 270进行，这是一种经过验证的生物电阻抗分析仪，在本研究中用于准确评估体重、身体质量指数（BMI）、腰臀比和内脏脂肪水平。该设备通过非侵入性、标准化的程序提供分段分析和内脏脂肪估计，确保纵向跟踪的一致性和可靠性。
研究概览
详细说明
背景：超重和肥胖已成为全球范围内包括巴基斯坦在内的主要公共卫生挑战，对成年女性的影响尤为显著。功能性食品因其预防和治疗潜力而受到关注，沙棘因其富含具有抗氧化、抗炎和调节血脂特性的生物活性成分而成为一种有前景的选择。因此，本研究旨在评估摄入沙棘对女性身体成分的影响，探讨其作为体重管理和代谢健康营养干预措施的作用。
假设：摄入沙棘水浸液的参与者，其BMI、体重、内脏脂肪和腰臀比将显著下降。
方法：共招募60名超重女性（BMI 25-29.9 kg/m²），年龄18-50岁，随机分为干预组和对照组。干预组将每日摄入新鲜制备的沙棘水浸液，持续12周，而对照组保持常规习惯，不进行补充。
数据分析：数据将使用SPSS 25版进行分析。组间基线特征将酌情使用描述性统计（平均值±标准差）进行比较。组间差异将使用方差分析进行分析。统计显著性设定为p < 0.05。
结果：在12周内补充沙棘水浸液，将显著改善超重成年女性的身体成分指标。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eesha Naeem, Post graduate
- 电话号码：+923264095787
- 邮箱：eeshanaeem22@gamil.com
研究联系人备份
- 姓名：Dr. Qaisar Raza, Phd
- 电话号码：+923002479044
- 邮箱：qaisar.raza@uvas.edu.pk
学习地点
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、5400
- 招聘中
- University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore
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接触：
- Dr. Qaisar Raza, Phd
- 电话号码：+923002479044
- 邮箱：qaisar.raza@gmail.com
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首席研究员：
- Dr. Qaisar Raza, Phd
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：女性，年龄18-50岁，体重指数大于或等于25。排除标准：当前怀孕或哺乳期，有慢性代谢或胃肠道疾病史，使用体重管理药物或补充剂，已知对沙棘或其他记录不耐受，吸烟或饮酒，体力活动水平超过1.4，以及先前参与减肥研究项目。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：1
对照组的参与者将服用外观与补充剂相匹配的安慰剂，以维持盲法。
参与者将每天饮用新鲜制备的沙棘水浸液，持续12周。
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使用5克粉末在250毫升水中制备的沙棘水浸液。
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实验性的：2
药物（沙棘水浸液）参与者将每天服用沙棘水浸液补充剂，持续12周。
制备方法：将5克沙棘粉加入250毫升水中。
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使用5克粉末在250毫升水中制备的沙棘水浸液。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体重
大体时间：12周
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以千克为单位的测量将通过体重计进行测量
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12周
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体重指数
大体时间：干预结束时（12周）
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体重指数将使用体重指数计算器测量
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干预结束时（12周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内脏脂肪
大体时间：在干预期结束时（12周）
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内脏脂肪将通过生物电阻抗分析进行测量
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在干预期结束时（12周）
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腰臀比
大体时间：在干预期结束时（12周）
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腰臀比将使用卷尺进行测量
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在干预期结束时（12周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年3月30日
研究完成 (估计的)
2026年4月15日
研究注册日期
首次提交
2025年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月17日
首次发布 (估计的)
2026年1月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月17日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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