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태국 성인 중증 천식 환자의 관해

2026년 4월 16일 업데이트: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

이 관찰 연구의 목표는 태국에서 중증 천식을 가진 성인들 사이의 관해 유병률과 관해와 관련된 요인들을 파악하는 것입니다.

연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

태국에서 중증 천식을 가진 성인들 사이의 관해 유병률은 얼마입니까? 참가자들은 천식 증상에 관한 설문지를 작성하고, 폐 기능 검사와 혈액 검사를 한 번 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 횡단면 연구입니다. 18세 이상의 중증 천식 환자가 이 연구에 포함됩니다. 참가자들은 천식 조절에 관한 두 가지 설문지, 즉 GINA(Global Initiative for Asthma)와 ACT(Asthma Control Test)를 작성하고, 폐활량측정, 분획 호기산화질소(FeNO) 검사 및 혈액 호산구 수(BEC)를 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

230

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Pathum Thani, 태국, 12120
        • 모병
        • Narongkorn Saiphoklang
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Narongkorn Saiphoklang, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 중증 천식을 가진 태국 환자들이 연구에 포함됩니다

설명

포함 기준:

  • 중증 천식
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 폐활량 측정 또는 호기 산화 질소(FeNO) 검사 수행 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심한 천식
고용량 흡입 코르티코스테로이드와 두 번째 조절제를 함께 사용해야 하는 천식, 또는 통제되지 않게 되는 것을 방지하기 위해 지난 1년 중 50% 이상의 기간 동안 전신 코르티코스테로이드가 필요한 천식, 또는 이러한 치료에도 불구하고 통제되지 않는 상태로 남아 있는 천식.
GINA와 ACT는 천식 조절 수준을 평가하기 위해 사용되는 설문지입니다.
스피로메트리는 폐 기능을 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
FeNO는 호산구성 기도 염증과 천식 완화를 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
BEC은 호산구성 염증과 천식 관해를 평가하는 데 사용되는 도구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심한 천식 관해의 유병률
기간: 연구의 시작
중증 천식 성인 환자의 관해율
연구의 시작

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 특성과 중증 천식 관해의 연관성
기간: 연구의 시작

심한 천식 관해와 다음 변수들 간의 연관성이 평가될 것입니다:

  1. 천식 증상 조절; 천식 조절 테스트(ACT) 점수 (범위 5-25)
  2. 악화 이력; 지난 12개월 동안 전신 코르티코스테로이드가 필요한 천식 악화 횟수
  3. 경구 코르티코스테로이드 사용; 일일 경구 코르티코스테로이드 사용 (예/아니오) 및 누적 용량 (mg/년)
  4. 천식 기간; 천식 진단 후 경과 연수
연구의 시작
폐 기능과 중증 천식 완화의 연관성
기간: 연구의 시작
심한 천식 완화(이분형 결과: 완화 vs. 비완화)와 폐활량측정법(FEV1 % 예측값 및 FEV1/FVC 비율)을 사용하여 평가한 폐기능 간의 연관성.
연구의 시작
염증성 바이오마커와 중증 천식 관해의 연관성
기간: 연구의 시작
중증 천식 관해(이분형 결과: 관해 vs 비관해)와 혈액 호산구 수(세포/μL) 및 분획호기 일산화질소(FeNO)(ppb, parts per billion)를 사용하여 평가한 염증 바이오마커 간의 연관성.
연구의 시작

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Narongkorn Saiphoklang, Thammasat University Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

IPD 및 문서

IPD 공유 기간

IPD 및 문서는 출판 직후 2년 동안 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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