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CNR Borrelia에 의해 확인된 재발성 수입 보렐리아증의 임상, 미생물학 및 역학적 특성에 관한 연구 (BORRECUR)

2026년 1월 2일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

국가 보렐리아 기준센터에서 확인된 재발성 수입성 보렐리아증의 임상, 미생물학적 및 역학적 특성에 관한 연구

재발성 보렐리아증(RB)은 진드기나 이에 의해 전파되는 세균 감염입니다. 이 감염은 온대 및 열대 지역 모두에서 발생하지만, 호주와 남극에서는 드뭅니다. 기후 변화로 인해 이러한 감염의 매개체가 서식하는 지역이 이동하고 있으며, 최근 몇 년간 위험 지역의 수가 크게 증가했습니다. 20종 이상의 RB 종이 기술되어 있으며, 발열, 근육통, 소화 장애 및 때로는 신경학적 증상을 포함한 다양한 임상 양상을 유발합니다. 진드기 매개 RB는 특히 아프리카에서 주요 공중보건 문제입니다. 이러한 감염으로 인한 사망률은 5%에서 10% 사이입니다. 최근 몇 년간 진단 기술이 발전했습니다. 현미경 진단은 초기에는 금표준이었지만 중등도의 민감도만 보였고 검사자 간 변동성이 있었습니다. 분자 생물학의 등장으로 이제는 우수한 특이도와 함께 민감도를 높일 수 있으며, 원인 종의 식별도 가능해졌습니다.

프랑스에서 몇 건의 사례가 주로 증례 보고 형태로 기술되었습니다. 따라서 이 연구는 프랑스에서 진단된 사례들을 시리즈 내에서 비교적 기술할 것입니다: 증상, 환자들의 원산국, 보렐리아 종, 진단 기술, 관리 및 환자 결과.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Laboratoire de Bactériologie - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Émilie TALAGRAND-REBOUL, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2013년 1월 1일부터 2025년 1월 1일까지 스트라스부르 CNR 보렐리아에서 진단이 확인된 재발성 수입 보렐리아증을 보인 미성년자 또는 성인 대상자

설명

포함 기준:

  • 미성년자 또는 성인 피험자
  • 재발성 수입 보렐리아증을 보인 경우(2013년 1월 1일부터 2025년 1월 1일까지), 진단은 스트라스부르 CNR 보렐리아에서 확인됨

제외 기준:

- 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발성 수입 보렐리아증 사례의 임상 및 생물학적 설명
기간: 최대 12년
이 연구는 평가를 포함하지 않으며, 단순히 프랑스에서 진단된 사례들: 증상, 환자들의 출신 국가, 보렐리아 종, 진단 기법 및 치료에 대해 기술합니다.
최대 12년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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