- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07339995
난소 조직 동결보존의 생식 결과
2026년 1월 6일 업데이트: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
난소 조직 냉동 보존의 생식 결과
보조 생식 기술의 발전으로 더 많은 젊은 암 환자들이 아이를 가질 수 있는 가능성을 고려할 수 있게 되었습니다.
난소와 고환은 중요한 생식 기관이며, 약물, 질병, 화학 요법 및 방사선 요법은 모두 이들을 손상시킬 수 있습니다.
생식 보존 기술은 생식선 독성 약물 치료로 인해 생식 능력이 손상된 환자를 보호하는 것을 목표로 합니다.
여성들은 난소 조직 동결 보존을 통해 생식 능력을 보존하여 미래에 아이를 가질 수 있습니다.
홍콩 어린이 병원에서 난소 조직 동결 보존을 받은 환자나 받을 예정인 환자들은 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.
여기서 우리는 난소 조직 동결 보존 후의 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elaine Ng
- 전화번호: 35052745
- 이메일: elaineng@cuhk.edu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
홍콩 어린이 병원에서 난소 조직 냉동보존을 받은 환자나 받을 예정인 환자는 이 연구에 참여하도록 초대됩니다.
설명
포함 기준:
- 0~18세의 암 진단을 받은 환자
- 홍콩 어린이 병원에서 난소 조직 냉동보존을 받았거나 받을 예정인 환자
- 18세 미만 환자의 경우 부모/법적 보호자가 대리 동의서를 추가로 작성해야 합니다.
제외 기준:
- 동의/동의를 제공할 수 없는 환자(예: 중증 정신 질환/인지 지연)
- 남성 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 합병증
기간: 15 년
|
난소 조직 이식 후 수술 합병증
|
15 년
|
|
임신율
기간: 15 년
|
난소 조직 이식 후 임신율
|
15 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2031년 1월 14일
연구 완료 (추정된)
2032년 1월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PAED-2025-067
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .